List 病 – 特
特应性皮炎是一种慢性过敏性疾病，发生在具有遗传性特应性倾向的个体中，具有复发性病程，临床表现具有与年龄相关的特征，其特征是渗出性和/或苔藓样皮疹、血清 IgE 水平升高以及对特定（过敏）和非特定刺激物的超敏反应。
特应性皮炎是表皮和真皮的急性、亚急性或慢性复发性炎症，以剧烈瘙痒为特征，并具有一定的年龄相关性动态。
I 型超敏反应包括肌张力低下和许多过敏性疾病。
解毒疗法仅在急性中毒的早期毒性阶段有效，其持续时间各不相同，取决于特定毒性物质的毒代动力学特征。
嗜酸性小肠结肠炎（或胃肠炎）是I型食物过敏反应的一种表现，这种疾病有时难以确诊。30-45岁人群最易受累。
特发性（自身免疫性）血小板减少性紫癜是一种以血小板数量单独减少（少于100,000/mm3）为特征的疾病，而骨髓巨核细胞数量正常或增加，并且血小板表面和血清中存在抗血小板抗体，导致血小板破坏增加。
特发性（免疫性）血小板减少性紫癜是一种由血小板减少引起的出血性疾病，与全身性疾病无关。该病在成人中通常为慢性，但在儿童中常为急性且短暂性。脾脏大小正常。
特发性嗜酸细胞增多综合征（弥漫性嗜酸细胞胶原病；嗜酸细胞白血病；伴嗜酸粒细胞增多的洛夫勒纤维增生性心内膜炎）是指外周血嗜酸粒细胞增多持续6个月，且伴有与嗜酸粒细胞增多直接相关的器官受累或功能障碍，且无寄生虫、过敏或其他引起嗜酸粒细胞增多的原因。症状多种多样，取决于受累器官。治疗以泼尼松为主，并可能包括羟基脲、干扰素α和伊马替尼。
特发性间质性肺炎是一类病因不明、临床特征相似的间质性肺疾病，分为6种组织学亚型，以不同程度的炎症反应和纤维化为特征，并伴有呼吸困难和典型的X线改变。
许多皮肤科医生认为特发性进行性皮肤萎缩的病因可能与感染有关。青霉素的有效性、蜱虫叮咬后发病以及患者病理组织样本向健康人群的阳性接种，都证实了该皮肤病的传染性。
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种肺部疾病，其特征是肺泡反复出血和波浪状复发病程。
特发性肺纤维化（隐源性纤维化性肺泡炎）是特发性间质性肺炎最常见的类型，表现为进行性肺纤维化，主要见于男性吸烟者。特发性肺纤维化的症状会持续数月至数年，包括运动性呼吸困难、咳嗽和细小喘息。
特发性纤维化肺泡炎是一种播散性肺部疾病，其特征是肺间质和气腔的炎症和纤维化，实质的结构和功能单元的混乱，导致肺部发生限制性改变，气体交换受损和进行性呼吸衰竭。
特发性纤维化肺泡炎（ICD-10 代码：J84.1）是一种病因不明的间质性肺疾病。医学文献使用同义词：Hamman-Rich 病、急性纤维化性肺炎、肺纤维发育不良。特发性纤维化肺泡炎在儿童中罕见。
特发性水肿（同义词：原发性中枢性少尿、中枢性少尿、周期性水肿、尿崩症、心因性或情绪性水肿，严重病例可称为帕洪综合征）。绝大多数患者为育龄女性。目前尚无月经周期开始前患此病的病例记录。在极少数情况下，该病可能在更年期后首次出现。已有男性患此病的个案报道。
特发性毛细血管扩张症是扩张的皮内静脉，虽然没有临床意义，但可能范围广泛且不美观。
Pasini-Pierini 特发性皮肤萎缩症（同义词：浅表性硬皮病、扁平萎缩性硬皮病）是一种浅表大斑点皮肤萎缩，伴有色素沉着。
特别危险的感染（同义词：生物武器）是一类疾病，包括以下感染：鼠疫、炭疽、天花，可用作生物武器或用于恐怖主义目的。