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角膜的侵蝕是一種自限性表面上皮缺陷。
角膜發育的異常表現為其大小和形狀的變化。
角膜疾病佔所有眼疾的25-30%。角膜的原因是:角膜的開放位置(可用於外部因素); 與結膜,鞏膜和血管束的解剖和胚胎連接; 沒有角膜血管和新陳代謝緩慢;
角膜營養不良(變性,角膜病)是一種慢性疾病,其基於違反一般或局部代謝過程。
先天性梅毒中的實質性角膜炎被認為是一種常見疾病的晚期表現。角膜炎通常發生在6至20歲,但在兒童早期和成年期都有典型的實質性角膜炎出現。
凱拉特人及其後果占門診病人的20-25%。角膜炎的原因是細菌真菌菌群,病毒感染,物理,化學因素,過敏反應,代謝紊亂。
角膜潰瘍由病原生物體(雙球菌,葡萄球菌,鏈球菌)角膜糜爛的攝取發生時或之後的任何izyazvivshiysya滲透淺層角膜炎。
1956年,英國皮膚科醫生Sneddon和Wilkinson首次描述了這種疾病。直到最近在文獻中所討論的疾病是否是皮膚病的或他的面具下獨立疾病分類形式隱藏膿皰型銀屑病,皰疹樣膿皰病Hebra,杜林皮炎的膿皰形式和其他一些皮膚病。
濾泡旁毛囊角化過度以及穿透到真皮(順式:Kyrle病) - 罕見的疾病,遺傳的未知模式,臨床上表現keratoticheskimi丘疹,的從3.4毫米至1厘米大小的,更很少,主要定位四肢的伸肌表面上。
角化過度頂狀Gopfa - 具有常染色體顯性遺傳類型的遺傳性皮膚病。有時與Daria氏病聯合發生,據某些作者說,它是角質化中出生缺陷的表現。
近年來增加的角膜真菌性疾病往往很難進行並且結果不好,這在由視覺器官引起的真菌病理學中具有重要意義。
角化病 - 一組皮膚病,其特徵在於侵犯角質化過程, - 過多的角形成主要是手掌和腳掌。
角化棘皮瘤(順式:傳染性軟疣pseudocarcinomatosum,軟疣sebaceum,腫瘤角化病。) - 快速增長的良性腫瘤,其附著病毒感染,免疫病症,長期暴露於各種不利,優選外生因素的重要性發展
耐角化病的透鏡狀(藍色Phlegel病)屬於遺傳性疾病組,主要侵犯角質化,遺傳類型為常染色體顯性遺傳。
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