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健康

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系统性血管炎是一组异质性疾病,其主要形态学特征是血管壁的炎症,其临床表现范围取决于受累血管的类型、大小、部位以及伴随的炎症变化的严重程度。

系统性红斑狼疮是一种病因不明的系统性自身免疫性疾病,其基于基因决定的免疫调节障碍,导致针对细胞核抗原的器官非特异性抗体的形成,并在许多器官的组织中发生免疫炎症。

系统性硬皮病的诊断基于仪器和实验室研究数据,使我们能够评估内脏器官的受累程度和肺动脉高压的严重程度。
系统性硬皮病的病因复杂,目前尚不清楚。目前认为该病的病因是多因素的,由不利的内外因素以及遗传易感性相互作用所致。
系统性硬皮病的治疗基础是使用具有抗纤维化作用的青霉胺(cuprenil)药物与动脉血管扩张剂和抗血小板药物联合使用。
系统性硬化症的心脏病理机制包括缺血性损伤、心肌炎的发展、进行性纤维化、系统性高血压和伴有慢性肺源性心脏病的肺动脉高压 (PAH)。
系统性硬皮病是一种多综合征自身免疫性疾病,其特征是进行性纤维化和广泛的血管病变,例如闭塞性微血管病,这是全身性雷诺综合征、皮肤病变和内脏器官(肺、心脏、胃肠道、肾脏)的基础。
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