List 病 – 红
扁平苔藓是一种常见的皮肤黏膜炎症性疾病，病程可呈急性，也可呈慢性。
花斑癣的病因和发病机制尚不清楚，在某些情况下，有遗传倾向。近年来，花斑癣有两种类型：一种在出生后不久，儿童期或青春期开始发病（儿童型），另一种在成年期开始发病（成人型）。
新生儿即使短暂暴露在阳光下，也会出现 EPP 的特征性临床表现，即皮肤烧伤。
与卟啉合成或利用障碍相关的贫血（铁粒幼细胞贫血、铁粒幼细胞贫血）是一组异质性疾病，包括遗传性和获得性，与参与卟啉和血红素合成的酶活性受损有关。“铁粒幼细胞贫血”一词由Heylmeyer（1957年）提出。铁粒幼细胞贫血患者血清铁含量升高。
红细胞大小不等症是指血液中的红细胞（红血球）大小不同的一种病症。
肢端发绀是一种持续性、无痛性、对称性发绀，发生在手、脚或面部，由皮肤小血管在寒冷刺激下痉挛引起。
铁粒幼细胞贫血是由于铁利用受损引起的，通常是骨髓增生异常综合征的一部分，表现为红细胞分布宽度 (RDW) 高的正细胞正色素性贫血，或血清铁、铁蛋白和转铁蛋白饱和度升高的小细胞低色素性贫血。
红痣属于由血管或淋巴管形成的血管肿瘤。
目前，这类红斑角化病包括角化过度型皮肤角化障碍，发生在红斑背景上。然而，很少有皮肤科医生将其归类为鱼鳞病。
红斑角化病处于弥漫性角化病和局限性角化病之间的中间位置。
红斑疹是一种皮肤病，其特征是皮肤上出现红色斑块或皮疹。
酒渣鼻性角膜炎（keratitis rosacea）是一种常见复发性疾病，好发于面部患有酒渣鼻的患者。该皮肤病的病因尚不清楚。
红斑狼疮是一种慢性疾病，主要特征是夏季病情加重。该病于1927年由P. Raycr首次描述，并命名为“Flux scbacc”。A. Cazenava（1951年）将此病称为“红斑狼疮”。然而，许多皮肤科医生认为，该名称并不能反映该病的本质，将其称为红斑病更为恰当。
狼疮性肾炎是典型的免疫复合物性肾炎，其发生发展机制反映了系统性红斑狼疮的整体发病机制。系统性红斑狼疮可出现B细胞多克隆激活，其原因既包括原发性基因缺陷，也包括T淋巴细胞功能障碍、CD4+/CD8+细胞比例下降。
红癣菌病（同义词：红霉菌病）是最常见的真菌病，会影响光滑的皮肤、脚趾甲、手和毳毛。
红斑胃病只是内镜检查的结论，并非临床疾病。该诊断是指胃黏膜出现局部充血或发红。该症状主要伴随浅表性胃炎发展而出现。
根据病因，红斑性肢痛症可分为 3 种类型：1 型，与血小板增多症有关；2 型 - 原发性或特发性，从出生起就存在；3 型 - 继发性，由于血管炎症和退行性变化而引起。
红斑性肢痛症是一种罕见疾病。该综合征于1943年首次被提及，当时Graves描述了一种足部突发性疼痛和发热的症状。1872年，Weir Mitchell首次将红斑性肢痛症描述为一种独立的疾病。
红癣是一种慢性皮肤病，其特征是皮肤上出现斑点，通常出现在腋窝、手指之间、乳房下方、腹股沟区域和臀部之间等褶皱处。