^

健康

List 病 – 丙

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 宿 尿 漿 穿 西 退
G-6-PD缺乏後,丙酮酸激酶活性缺乏是遺傳性溶血性貧血的第二常見原因。它是遺傳性常染色體隱性遺傳,表現為慢性溶血性(nesferocytic)貧血症,在人群中發生頻率為1:20 000,在所有民族中都有觀察到。
不能代謝丙酮酸導致乳酸酸中毒和各種CNS疾病。丙酮酸是碳水化合物代謝的重要底物。丙酮酸脫氫酶是一種多酶複合物,負責從丙酮酸形成用於三羧酸循環的乙酰CoA。該酶的缺乏導致丙酮酸水平增加,因此乳酸水平增加。

接觸丙酮蒸氣會導致鼻咽部刺激和腫脹,導致呼吸急促和呼吸困難。

丙型肝炎病毒有6種基因型和11種主要亞型,基因型1,特別是1b型,會導致更嚴重的疾病過程,並且對治療最有抵抗力。在這種情況下,通常會記錄更高水平的病毒血症。基於HCV株的遺傳異質性,提示丙型肝炎病毒基因型的分歧發生在大約300年前。
嬰幼兒感染乙肝病毒由母親有某種形式的HCV感染的概率高,但在最自然發生病毒傳播 - 在宮內,分娩時或出生後,通過密切接觸 - 但並不清楚。
丙型肝炎(丙型肝炎病毒,丙型肝炎) - anthroponotic傳染病與病原體的變速器的觸點機構,其特徵在於通過光或疾病,頻繁形成慢性丙型肝炎,肝硬化和肝細胞癌的可能發展的亞臨床急性期。
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.