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健康

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肌萎縮側索硬化是一種負責任的診斷,相當於醫學“判決”。這種診斷並不總是很簡單,因為近年來疾病範圍顯著擴大,其臨床表現中可以觀察到的不是一種疾病,而是一種肌萎縮側索硬化綜合徵。

肌腱發炎是一種症狀複合體,其病理髮展,伴隨著該部分的疼痛和運動障礙。

無顳頜關節病變的患者可觀察到肌肉麵部疼痛綜合徵。它可能是由於咀嚼肌(內側和外側,下頜和顳肌)的壓力,疲勞或痙攣引起的。

肌肉疼痛可以是自發的,發生在體力消耗過程中,不論是遲緩還是休息。有時僅在觸診時才檢測到疼痛。在體力消耗期間,發生缺血性疼痛(例如,間歇性跛行或心絞痛); 對於肌肉結構改變(結締組織中的炎性改變),減速疼痛更典型。

肌無力 - 肌肉收縮力不足。表現為肌肉疼痛或肌肉無力的病理狀況可能是各種神經肌肉疾病的結果。
肌肉破裂非常罕見,完全破裂是一種獨特的創傷。

 該綜合徵是指肌張力降低。這不是普通的身體素質缺乏,肌肉系統訓練不足。 

對於絕大多數患者來說,這個詞是難以理解的,甚至是可疑的。什麼是肌紅蛋白尿隱匿,是否值得害怕這種情況?

肌痛是一種症狀,伴隨著肌肉疼痛(瀰漫性或在某一組中),這種疼痛在觸診時自發地發生。

術語廣義上的肌病被理解為骨骼肌疾病。根據現代分類之一,肌病分為肌營養不良,先天性肌病,膜肌病,炎性肌病和代謝性肌病。
肌無力綜合徵是重症肌無力(Erba-Joly病) - 神經肌肉疾病的特徵,伴有肌肉無力和疲勞。

肌無力蘭伯特 - 伊頓綜合徵的特徵是肌肉無力和疲勞勞累,這是最顯著的在近端下肢和軀幹和有時伴有肌痛。在Lambert-Eaton肌無力綜合徵中,眼睛的上肢和外部肌肉受累比重症肌無力更少見。

肌束震顫 - 一個或多個運動單位的收縮(一個單獨的運動神經元和一組肌纖維供給它們)導致眼睛快速,可見,肌束收縮(筋膜抽搐或肌束震顫)。在肌電圖上,肌束震顫看起來像是廣泛的雙相或多相動作電位。
肌強直現象的基礎是活動性收縮後肌肉鬆弛緩慢。特別是引起快速運動的肌強直現象,付出了相當大的努力。之後,鬆弛階段延遲5-30秒。
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