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先天性腎上腺皮質功能障礙包括一組遺傳性酶病。每種發酵病的核心都是一種遺傳決定的參與類固醇生成的酶的缺陷。描述了涉及葡萄糖和鹽皮質激素合成的五種酶的缺陷,並且形成了這種或那種drienogenital綜合徵的變體。
早期兒童中的興奮性中毒(腸中毒)是一種以脫水(脫水),中樞神經系統損傷和血流動力學紊亂為特徵的綜合徵綜合徵。出血性中毒(TE)的中毒是中毒最常見的變種。
腰椎滑脫症的診斷(拉丁文spondylolisthesis,從希臘spondylos - 椎骨,列表滑動)表明脊椎向前移位(在ICD-10代碼M43.1)。腰椎V(L5)的體部相對於I骶骨(S1)和IV腰椎(L4)經常向V腰椎(L5)移位。
兒童脊柱損傷比較少見。主要類型的暴力是從高處跌落或從重力下降到受害者肩部的結果。脊柱損傷最常見的臨床形式是椎體壓縮楔形骨折。
臨床形式的結核病在兒童和青少年的主要週期中的第一個地方目前排胸內淋巴結結核 - 肺和縱隔的根部的特定淋巴結。原發性肺結核發病機制中的主導作用是肺部病灶,支氣管炎被認為是肺部病灶形成後發展的第二種成分。
胃食管返流疾病是一種慢性複發性疾病,其特徵在於胃內容物異常流入食管的情況,無論食管是否發生形態學改變。在大多數患者中,由於頻繁發作,食管粘膜發炎,反流性食管炎發展。

胃和/或十二指腸消化性潰瘍是一種慢性,週期性疾病,其特徵在於潰瘍在胃,十二指腸,較少 - 在postbulbarnyh部門。

4-5%的患有呼吸系統反復發作和慢性疾病的兒童可檢測到遺傳確定的肺部疾病。它被認為可以區分伴隨其他類型遺傳病理(囊性纖維化,原發性免疫缺陷,遺傳性結締組織疾病等)的單一遺傳性肺部疾病和肺部病變。
肺炎球菌感染 - 細菌病因組,在各種器官和系統臨床上表現化膿性炎症改變,但是最常見的在中樞神經系統型化膿性腦膜炎肺類型和大葉性肺炎。
小兒肺炎 - 一種急性傳染病,主要是細菌來源特點是肺呼吸部門和呼吸系統疾病和肺泡內滲出,並在X射線光浸潤性改變的存在的局灶性病變。
與在成人肺泡過程斷裂的症狀,在兒童的兒童牙槽骨骨折都伴隨著一個顯著間隙,分離和相鄰軟組織的粘膜的腫脹。

當上肢肱骨骨折伴隨幹骨骺區域損傷,導致一層薄薄的透明軟骨-骨骺板(軟骨生長板)移位時,即可診斷為兒童肱骨骨骺溶解症。

肥厚性心肌病 - 心肌病,其特徵在於所述左和/或右心室,常不對稱的局灶性或瀰漫性心肌肥大,與室間隔,正常或降低的左心室體積的肥厚性過程的參與,在舒張功能的顯著減少伴有正常或增加心肌收縮力。
在惡性腫瘤中,肝母細胞瘤和肝細胞癌最為常見。偏身肥大,腎發育不全或先天性腎上腺Bekuita - 威德曼綜合徵(腫大,臍膨出,巨舌症,偏身肥大),麥克爾憩室:一些先天異常是在肝臟腫瘤的風險增加觀察。下面列出了肝腫瘤風險也增加的疾病。
肝硬化是一個解剖學概念,意味著由於纖維化和再生結節的發展,器官結構發生重組。肝小葉和血管三聯徵的紊亂導致門靜脈高壓症,肝外和肝內血管吻合的發展以及結節血供不足。從臨床角度來看,肝硬化是一種非功能性結締組織增生的慢性瀰漫性肝髒病變。
慢性肝炎 - 而不損害其dolkovoy struktury.Po WHO慢性炎症和退行性polietiologic增生性肝損傷,在世界上乙肝病毒感染約2十億人,其中400多萬是這種感染的慢性攜帶者。在10-25%的病例中,乙型肝炎病毒的慢性攜帶者變成嚴重的肝臟疾病。在先天性乙肝病例中,90%的病例發生慢性病。
肛門瘙癢是不可能被忽視的,因為這個或那個問題顯然就在它背後。不值得自己診斷和治療,首先你需要去看醫生並接受檢查。
復發性阻塞性支氣管炎是阻塞性支氣管炎,其發作在ARVI背景下在幼兒中重複出現。與支氣管哮喘不同,梗阻不是陣發性的,與暴露於非感染性過敏原無關。有時反復發作的阻塞與慢性食物吸入有關。
復發性支氣管炎是一種無阻塞的支氣管炎,其發作在急性呼吸道病毒感染的背景下在1 - 2年內重複2-3次。支氣管炎病例的特點是臨床表現的持續時間(2週或更長)。
結膜炎是結膜對各種效應的炎症反應。其特點是充血水腫,與結膜分離,形成卵泡或乳頭狀突起; 結膜炎可伴有眼瞼水腫和瘙癢,角膜損傷,視力下降。

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