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健康

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糖原病是由于参与糖原合成或分解的酶缺乏引起的;这种缺乏可能发生在肝脏或肌肉中,并导致低血糖或组织中异常数量或类型的糖原(或其中间代谢物)沉积。
粘多糖贮积症(MPS)是一种遗传性代谢性疾病,属于溶酶体贮积症。该病的发生是由于参与降解糖胺聚糖(GAG,细胞内基质的重要结构成分)的溶酶体酶功能障碍所致。
儿童类风湿性关节炎虽然并不常见,但却非常复杂。儿童从小就患有关节损伤,家长和孩子自己都面临着巨大的问题。
病态窦房结综合征 (SSS) 是儿童中最常见的多形性心律失常之一,与晕厥风险相关。该综合征的病因是主心律源的功能状态发生改变,由于各种原因,其无法完全发挥主导起搏器的作用,也无法从某个点控制起搏器。
社交焦虑症是一种以持续、过度回避与同龄人和陌生人接触为特征的疾病,持续时间超过 6 个月,同时伴有明显渴望与家人和孩子熟悉的人交流。
社交恐惧症(社交焦虑症)是指对在社交场合犯错、被嘲笑或羞辱的强烈恐惧。通常情况下,儿童会回避那些可能引发评价或公开分析错误的场合(例如在学校)。
碳水化合物代谢障碍是一组常见的遗传性代谢障碍。碳水化合物是细胞代谢能量的主要来源之一,其中单糖(半乳糖、葡萄糖、果糖)和多糖(糖原)占有特殊地位。能量代谢的关键底物是葡萄糖。

据医学统计,20%的腮腺炎病例会并发睾丸炎症,8%的病例会发展为双侧炎症。男孩的主要易感年龄为10-12岁。

眼睑血管瘤是一种常见病,发病早、生长快。
眶内蜂窝织炎是指炎症灶位于眶外筋膜后方的情况。该病灶可合并眶外蜂窝织炎。
儿童期最常见的眼眶肿瘤。女孩发病率高于男孩。其特征是可能自然消退。
儿童时期的眼眶疾病可能与发育障碍有关,但也可能是后天获得的。患有后天性眼眶病变的儿童通常会出现眼眶内组织增生的特征性症状。
西方三分之一的眼科患者是儿童,全世界约有150万名儿童患有严重的视力障碍和完全失明,其中许多人患有遗传性疾病。
眼球震颤是指单眼或双眼围绕一个或多个轴的节律性振荡运动。这种运动可以是钟摆状(有节律),也可以是急促的(振荡阶段速度不同)。
发达国家儿童严重眼损伤发生率为每年每十万人12例。

当感染局限于眼球腔内时,就会发生眼内炎。当感染逐渐蔓延,影响到眼部所有组织时,则称为全眼球炎。

眶外蜂窝织炎的特征是炎症过程位于眶外筋膜前方,从而阻止感染扩散到眼眶内。
皮质醇增多症是一种由于肾上腺皮质功能亢进导致血液中糖皮质激素水平持续升高的综合征。其典型特征是发育不良性肥胖:脸型呈“月亮脸”,胸部和腹部脂肪堆积,四肢相对纤细。皮肤出现营养性变化(大腿、腹部、胸部出现粉红色和紫色条纹,皮肤干燥变薄)。

儿童皮疹大多会引起瘙痒,但也有可能发生不痒的皮疹。这种情况什么时候发生,也就是哪些疾病会伴有不痒的皮疹?

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