肌無力綜合症

肌無力綜合徵是重症肌無力（Erba-Joly病） - 神經肌肉疾病的特徵，伴有肌肉無力和疲勞。

通常它與增生或胸腺腫瘤有關（高達70％的病例），但病因尚未完全了解。 

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流行病學

大多數肌無力綜合徵發生在20-30歲的女性中，但可以在兒童時期和50歲以上的人群中發生。該疾病的發展是亞急性或慢性的。

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發病

在發病機制中，突觸間隙的擴展起到主導作用，直至完全破壞橫紋肌中的突觸，萎縮和營養不良變化。

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症狀 肌無力綜合徵

肌無力綜合徵以眼睛，咽喉，喉部吞嚥，語音，言語，快速眼疲勞，特別是在閱讀時較弱 - 四肢無力 - 開始。所有這些症狀在休息時很快就會通過。此外，內分泌腺功能受損，主要是甲狀腺功能亢進和腎上腺功能不全，以及鉀的礦物代謝導致心力衰竭。在所有涉及呼吸肌過程的情況下，通氣都會受到影響。

對於感冒，中毒開發的危機，荷爾蒙的變化（包括懷孕），身體或精神壓力。在這種情況下，肌無力綜合徵是伴隨著從泛化性疾病急劇惡化。開發動眼神經障礙，球麻痺ERB-Goldflama（失音，構音障礙，吞嚥困難，當病人不能吞嚥唾液），呼吸困難（淺，頻繁的，低效的），心臟疾病，心理情緒障礙（激發被冷漠取代的），營養障礙 - 瞳孔散大，心動過速，脈搏微弱，皮膚乾燥，乏力腸和括約肌。隨著10-20分鐘的快速發展可出現呼吸暫停。一個顯著特點：以新斯的明陽性反應 - 2-3毫升新斯的明肌內給藥後20-30分鐘一直處於症狀的急劇減少。

肌無力綜合徵區分是必要與該疾病，蘭伯特 - 伊頓，與肺癌，乳腺癌，前列腺癌，卵巢新興：經常影響四肢和軀幹的肌肉，存在要新斯的明沒有反應。摺痕可能類似於膽鹼危機過量抗膽鹼酯酶藥物，但在這種情況下，不同的自主反應：唾液分泌過多，出汗，嘔吐，大量腹瀉，尿頻。請記住，這兩種危機可以在使用proserin的人群中相互結合。

形式

肌無力綜合徵可能局限於一組肌肉的病變，更常見於眼，喉，咽，模擬肌肉或軀幹肌肉，或與呼吸窘迫或無呼吸窘迫綜合徵。隨著流動，肌無力綜合徵是獨特的：進步形式; （短期危機和長期緩解）; 一種穩定的形式，伴隨著危機形式的惡化。

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