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健康

List 病 – 先

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先天性眼瞼異常。該病常伴有斜視,受影響的婦女可能患不孕。
隱眼病是眼瞼分化的完全喪失。這是一種非常罕見的病理學,在眼瞼產下期(妊娠的第二個月)發展為母體疾病。
該組腫瘤包括皮樣和表皮樣癌(膽脂瘤)囊腫,佔所有眼眶腫瘤的約9%。轉移性創傷加速了他們的生長,描述了惡性腫瘤的病例。
先天性咽瘺可能完整或不完整。前者具有一個交叉:在皮膚前表面或側表面的頸部的外開口,所述第二 - 要么僅在具有Svishchev在頸部,或反之亦然,只有咽的開口側的組織過程結束皮膚的孔的盲字符,與組織中的盲Svishchev進展脖子。
上述先天性畸形,其特徵在於通過使停止旋後和前腳掌對蹠跗關節線,外翻足,半脫位或蝶骨錯位,發音蹠骨變形,脛骨前肌的非典型附著的位置。
先天性梅毒的發生是由於患有梅毒的胎盤患病母親的胎兒中出現淡色trepidemia。

先天性肌性斜頸 - 胸鎖乳突肌的持續縮短,伴隨著頭部的點頭,頸椎活動受限,嚴重的情況下,顱骨,脊柱,肩帶的變形。

在10%的慢性肺病患者中檢測到臨床診斷為支氣管肺系統畸形。衰老,發育不良,肺發育不全。臨床上,這些畸形的特徵是胸部畸形 - 缺損側的閉塞或扁平化。這個區域的打擊樂聲音被縮短,呼吸噪音不存在或急劇衰減。心臟轉向不發達的肺。
先天性截肢是與正常胚胎組織的主要生長障礙或繼發性宮內破壞相關的橫向或縱向肢體缺陷。
先天性心髒病是最常見的發育異常之一,在中樞神經系統異常和肌肉骨骼系統異常之後佔據第三位。世界所有國家的先天性心髒病兒童的出生率在每1000名新生兒中為2.4至14.2。在新生兒中,先天性心髒病的發病率為每千名新生兒0.7-1.2。

脊柱後凸 - 矢狀平面中脊柱的彎曲,並在後部形成凸面。基於椎體異常的脊柱後凸是最常見的先天性後凸類型,範圍從61%到76%。

先天性巨結腸病(先天性巨結腸) - 腸的下部,通常是有限的結腸的神經支配的先天性異常,導致部分或完全的功能性腸梗阻。症狀包括持續性便秘和腹部腫大。診斷依據鋇劑灌腸和活檢。治療先天性巨結腸症是手術治療。
絕大多數病例的先天性屈曲導致攣縮手的第一根手指在先天性多發性或遠端型關節病患者中發現。在拇指的掌指關節此臨床上觀察到的屈曲攣縮和第一帶束到手掌,在手的第一叉指式和mezhpyastnogo間隙的投影的手掌表面的軟組織缺陷。
先天性尿道閉塞在男孩中很常見。很少,這種病理與其他惡習結合在一起。
先天性尿道狹窄在泌尿外科實踐中很少見。在這個解剖結構的遠端部分最經常地局限這些收縮。
先天性尿道憩室 - 相當罕見的畸形,其表示為在解剖結構的後壁的袋狀突起。
先天性尿道門 - 男孩(1/5萬新生兒)泌尿系統病變相當頻繁,女孩很少見。
大皰性表皮松解(遺傳性天皰瘡) - 一大組非炎性皮膚疾病特徵在於皮膚和粘膜的傾向氣泡的發展,優選在輕微的機械創傷(擦傷,壓力,固體食物攝入量)。
先天性多發性關節息肉的特徵在於關節多發性攣縮(特別是上肢和頸部)和澱粉樣變性,通常沒有其他嚴重的先天性異常。情報是比較正常的。
先天性多指綜合徵是一種發育障礙,其特徵在於手指或束的整個個體部分(射線是手指和相應的掌骨的全部指骨)的定量增加。根據加倍的水平,這種異常會細分為多角形,多指狀和光線加倍。局部放射狀(或前軸),中央和尺骨(或後軸)多指。

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