先天性眼瞼異常：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：23.04.2024
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隱眼病是眼瞼分化的完全喪失。這是一種非常罕見的病理學，在眼瞼產下期（妊娠的第二個月）發展為母體疾病。通過隱眼症，從額頭到臉頰的皮膚是連續的，焊接到角膜，眼球不發達。Cryptophthalmus與諸如唇裂和腭裂，喉閉鎖，腦疝等先天異常相結合。
本世紀的Coloboma--眼瞼全層節段性缺損，邊緣附近有一個基部，通常形成於上眼瞼的內側部分。
眼瞼的先天性結腸瘤是一種罕見的病理，是上頜骨原始不完整融合的結果。缺陷可以是分離的，但可以用kolobomoi虹膜和脈絡膜被組合，經常將其與其他異常同時檢測：皮樣囊腫，小眼球mandibulofatsialnym發育不全和okuloaurikulovertebralnoy發育不良。在沒有角膜持久的全面保濕的情況下，本世紀的Coloboma可導致其失敗。
上眼瞼的Coliboma形成於本世紀的內，中三分之一的邊界，與全身異常無關。
下眼瞼的Coliboma形成於本世紀中後三分之一的邊界，常與全身性疾病相結合，例如Treacher Collins綜合症。
通過直接固定邊緣或在皮瓣的幫助下消除眼瞼的缺陷。在沒有角膜並發症的情況下，本世紀的延遲（幾年）重建是可能的。隨著晚期世紀末列在眼眶內角的局部化，角膜病的風險特別高，這需要早期和更複雜的重建。手術治療的預後良好。
Ankyloblopharon是上眼瞼和下眼瞼邊緣的局部或完全融合，即眼球外角的杯狀物，導致其水平縮短。很少觀察到病理; 常染色體顯性遺傳是可能的。Ankyloblopharon可以與顱骨畸形，脈絡膜結節瘤，sim，，表皮贅疣，眼球突出症相結合。眼瞼的手術分離應儘早進行。獲得的ankiloblepharon可以是創傷後。
手術治療先天性眼瞼異常是有效的，它是為了美容目的而進行的。
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