先天性尿道口瓣膜

先天性尿道瓣在男孩（1:50 000新生兒）中相對較常見，在女孩中很少見，是由於膜（褶皺）的存在，其兩側都覆蓋有粘膜。

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症狀 先天性尿道瓣膜

儘管不同類型的瓣膜，先天性尿道瓣的臨床症狀是相同的。這種疾病的特徵是與膀胱頸先天性硬化症相同的症狀。但是，臨床症狀的嚴重程度取決於患者的梗阻程度和年齡。在嚴重梗阻的情況下，臨床症狀已經記錄在兒童生命的頭幾年，當時確診為輸尿管腎盂積水。在年齡較大的時候，尿路感染的臨床表現就顯現出來了。有時會出現遺尿和流感性尿失禁。

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形式

有三種類型的尿道瓣膜：

• 類型1：位於種子結節下方的具有杯狀形狀（最常見）的瓣膜：
• 第二種：從漏斗狀結節延伸到膀胱頸部的漏斗狀瓣膜（更常見的是多個）;
• 類型3：位於精液結節上方或下方的橫向隔膜形式的瓣膜。

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診斷 先天性尿道瓣膜

與膀胱頸部的先天性硬化不同，尿道瓣膜，導尿管，導尿管和膀胱鏡自由進入膀胱。如果有一個閥門，當從膀胱中取出頭部探條時，在後部的水平處會感到障礙物。通過尿道鏡檢查，發現這個水平的瓣膜

上urethrocystogram確定增加膀胱頸中公開，膨脹，在漏斗或袋，遠端膨脹閥的後部 - 正常直徑。閥門水平 - “沙漏”的症狀。後來，揭示了憩室和膀胱輸尿管反流。

隨著UFM，輪廓術和膀胱測壓術，不僅違反排尿率，而且阻塞的本地化。

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治療 先天性尿道瓣膜

尿道的先天性瓣膜與瓣膜一起通過手術切除粘膜。