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卵
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掌
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春
晚
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暫
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舞
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先天性葉酸吸收不良是一種常染色體隱性遺傳的罕見疾病。葉酸的運輸不僅在腸內被破壞,而且微量元素滲入腦脊液也受到阻礙。
先天性原發性甲狀腺功能減退症在3500-4000名新生兒中發生頻率為1。先天性甲狀腺功能減退症的最早症狀對這種疾病不具有特徵性,只有逐漸出現的症狀組合才能產生完整的臨床表現。兒童更常出生體重大,可能窒息。表現為持續(超過10天)的黃疸。減少運動活動,有時注意餵食困難。
先天性原發性性腺機能減退(anorchidism,anorchia子宮內,先天性anorchia) - 胎兒異常,特徵是不存在在正常基因型和表型的男孩睾丸。先天性原發性性腺功能減退症非常罕見(1/20000)。
先天性分裂足畸形是一種複雜的發育障礙,伴隨著缺少一個或多個蹠骨和手指,在前掌的整個深度都有深裂。
先天性出血性毛細血管擴張(奧斯勒 - 朗綜合徵,韋伯)是一種遺傳性疾病與受損的血管發育,這是在一種常染色體優勢種繼承,並於男性和女性鍵入檢測。
補體系統的缺陷是最原始的免疫缺陷狀態(1-3%)。描述了幾乎所有補體成分的遺傳缺陷。在常染色體上發現所有基因(除了染色體基因)。最常見的缺陷是C2組件。補體系統的缺陷在它們的臨床表現上是不同的。
先天性傾斜是由於上肢的橈側或尺側組織不發達而導致的組合缺陷。當手被轉移到橈骨側時,做出徑向裝甲的診斷(tanus valga),偏向另一側 - 肘(manus vara)。
先天性乙型肝炎是由於胎兒感染HBV感染母親的乙型肝炎病毒而發生宮內垂直感染的一種疾病。
中性粒細胞減少定義為外周血中循環中性粒細胞數低於1500 /μL(2周至1年的兒童,正常的下限為1000 /μp)。中性粒細胞低於1000 /μL的減少被認為是輕微的中性粒細胞減少程度,500-1000 / mL - 平均值小於500 - 嚴重程度的中性粒細胞減少症(粒細胞缺乏症)。
IV Shvedovchenko(1993)研究了上肢先天性畸形的分類,而作者根據畸形系列將所有形式的欠發展系統化並以表格的形式呈現。制定了治療上肢先天性畸形的基本原則,策略和策略。
手的第一根手指的先天性眼柄是一種發育缺陷,其中拇指(與手的其餘部分一樣)具有三個指骨。主要特徵允許區分不同形式的這種缺陷:第一掌骨的縱向尺寸和其骨骺生長區的位置; 額外指骨的大小和形狀:手部第一縷的縱向尺寸:第一間質空間的大小:魚際肌肉的狀態,刷子的功能。
動脈壓力指示血管壁上的血壓如何。如果頭太強,壓力就會升高(高血壓)。如果妊娠20週後壓力升高,這可能是先兆子癇的徵兆。
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