先天性眼瞼畸形

I. Cryptophthalm。

II。ablephary：

1. 完全沒有眼皮;
2. 沒有眼皮結合
   • New Laxova綜合徵（Neu Laxova）;
   • 伴有巨大兒的肺病綜合徵。

III。缺損：

1. 隔離;
2. 例如，加哈爾綜合徵，Treacher-Collins綜合徵（Treacher-Collins）;
3. 伴有嚴重變形，康復的第一階段是手術矯正。

金氏綜合徵患兒眼瞼的雙側結腸瘤。關閉左眼的狹縫

IV。Ankiloblefaron：

1. 眼瞼融合;
2. 縮小眼球間隙;
3. 有一種由常染色體顯性類型遺傳的形式。

V.眼瞼的絲狀融合：

1. 上下眼瞼多發性融合，位於中央區域;
2. 聲門沒有伴隨的變化。

VI。Brahiblefaron：

1. 擴大眼球間隙;
2. 有一種由常染色體顯性類型遺傳的形式;
3. 可伴有唐氏綜合徵和顱面部發育不良。

七。先天性瞼外翻：

1. 伴隨著：
   • 瞼裂狹小;
   • 唐氏綜合徵;
   • 顱面部綜合徵;
   • 板層狀魚鱗病。
2. 建議使用藥膏，變態或手術干預;
3. 一個尖銳的外翻被稱為世紀之交。

八。Epiʙlefaron：

1.皮膚褶皺，平行於眼瞼邊緣並使睫毛與角膜接觸;

1. 往往發生在東方居民身上;
2. 自發消失，對治療措施的需求很少出現;
3. 附帶角膜炎推薦切除皮膚皺褶，這通常會產生很好的效果。

Epiblefaron。從出生就慶祝睫毛生長不正確。有時會有自發的改善

IX。瞼內翻：

1. 病理學，伴隨小眼球;
2. 伴隨著環狀肌肉的痙攣而發生;
3. 與拉森綜合徵：
   • 多個關節脫位;
   • 發育缺陷，腭裂;
   • 智力遲鈍;
4. 軟骨彎曲 - 先天性眼瞼軟骨水平變形。

先天熵（曲率）。除了眼瞼病理之外，孩子還因右眼疼痛而聞名。眼瞼腫脹引起注意。右眼上眼瞼的扭曲與睫毛位置的變化。儘管角膜持續刺激，但在此階段不會發生有機變化。通過縫合上眼瞼使情況正常化

進行放射療法具有緩和作用，有時需要進行徹底的手術干預。

X.Epikantus：

1. 從上眼瞼或下眼瞼向眼間隙的內側角或從眼間隙的內側角在內側方向上延伸的皮膚的垂直折疊;
2. 往往發生在東方居民身上;
3. 特徵性瞼萎縮症的特徵性標誌。

表皮蘚的臨床形式。a）超睫狀，b）眼瞼，c）t骨，d）反向

十一。Telekantus：

1. 增加雙眼眼間角度的距離;
2. 如有必要，進行矯正，縮短眼球內側角韌帶。

Telecanthus和逆轉表皮

十二。眼瞼痙攣（縮小眼間隙）：

1. 減少眼瞼之間的水平距離;
2. 瞼裂綜合徵：
   • 上瞼下垂;
   • telekantus;
   • 瞼裂狹小;
   • 反向內眥贅皮 - 具有繼承的負責定位於基因3q22.3-Q23部病症的發生的常染色體顯性遺傳模式和散發性（通常新興的突變）的50％的病理。

該病常伴有斜視，受影響的婦女可能患不孕。

嬰儿期眼瞼縮回

1. 生理性的。
2. Idiopaticheskaya。
3. 同側假性突眼或對側上瞼下垂。
4. 雙側挫敗，以“夕陽”的症狀為背景的腦積水。
5. Marcus Gunn綜合徵是一種下瞼下頌的現象。
6. 新生兒墳墓病（墳墓）。
7. 重症。
8. 第三對顱神經歪曲再生。
9. 肌病。
10. Paresis VII雙顱神經。
11. 纖維化levatora上眼瞼。
12. 垂直眼球震顫，以眼瞼病變為背景。

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