持續性豆狀角化病：原因、症狀、診斷、治療

耐角化病的透鏡狀（藍色Phlegel病）屬於遺傳性疾病組，主要侵犯角質化，遺傳類型為常染色體顯性遺傳。男人和女人經常遭受同樣的痛苦 該疾病的第一表現形式中的40-50歲為1-4毫米，鱗片狀，不規則形狀的紅褐色丘疹小尺寸中觀察到的，局部的後止擋，上肢和下肢。當去除鱗片時，漏斗的光亮的底部暴露出來。皮疹有時伴有輕微的瘙癢。它與糖尿病合併在一起。

病理。在病變的中心，沿著邊緣注意到表皮變薄 - 棘皮病和乳頭狀瘤病。角質層大多是緻密的，相當厚，特別是在元件的中心，在那裡也檢測到局灶性角化不全。在表皮的萎縮部分沒有顆粒層。基底上皮細胞扁平，水腫，表皮基底膜不清楚。在乳頭層和真皮網狀層的上部，血管擴張，淋巴組織細胞特徵的密集浸潤清楚地從底層真皮層上描繪出來。在角質鱗片中，萎縮區中皮膚的電子顯微鏡檢查顯示緻密基質中的亮線，橋粒的保存。檢測角化不全細胞，並且角質不定顆粒的數量減少。在顆粒狀上皮細胞中並且沒有層狀顆粒。在浸潤中，發現具有腦細胞核的淋巴細胞。

組織發生。對於在上皮細胞分化中起重要作用的層狀顆粒的病理學非常重要。但是，尚未收到有關其變化的明確數據。基於巨噬細胞石灰和淋巴細胞與腦核浸潤的檢測，假設免疫反應在疾病發展中的作用。

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