該文的醫學專家

醫生 Naum SIMANOVSKY

兒童骨科醫生，兒科醫生，創傷學家，外科醫生

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兒童先天性裂足：原因、症狀、診斷、治療

Alexey Portnov ，醫學編輯
最近審查：23.04.2024

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先天性分裂足畸形是一種複雜的發育障礙，伴隨著缺少一個或多個蹠骨和手指，在前掌的整個深度都有深裂。

ICD Code 10

Q66.8先天性足分裂畸形。

先天分裂足的分類

根據病變程度的分泌輕度，中度或重度病變。溫和菌株特徵為一個淺裂腳，直抵diafieov蹠骨，不存在腳趾1-2的，同時保持所有的蹠骨。平均度重力裂腳的變形在中間第三蹠骨結束時，缺少一個或兩個蹠骨。變形的重度的特點是不發達或不存在兩個或三個手指和位於市中心蹠骨，在失踪手指去的蹠跗關節的地方深裂的，總是伴隨著手指的內翻或外翻畸形，五指。通常分裂停止伴隨著前停止其他畸形-並指畸形，brahimetatarziey，先天性收縮停止。

治療先天性分裂足

手術治療的指徵是嚴重中重度分裂。對一歲以上的兒童進行手術治療。

變形校正停止提供用於消除裂縫，形成利用從遠程蹠骨或從蹠骨的側表面和其它類型的固定的橋的選項卡的形式形成骨橋的骨接合術移植叉指的間隙減少腳寬度由於楔形切除跗骨和收斂其餘蹠骨。

手指畸形通過縮短切除指骨，指間囊和蹠趾關節與肌腱轉移和克氏針和石膏的後續固定校正。

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需要檢查什麼？

腳

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