門靜脈高壓症 - 門脈血管,肝靜脈和下腔靜脈中門靜脈壓力增加,由各種起源和局部血流障礙引起。
隨著側支循環的發展,流入肝臟的門靜脈血量減少時,肝動脈的作用增加。肝臟體積減少,再生能力下降。這可能是由於胰腺產生的肝素因子攝入不足,包括胰島素和胰高血糖素。
門靜脈高壓症最常見於肝硬化(發達國家),血吸蟲病(流行地區)或肝臟血管病症。影響包括食管靜脈曲張和門體腦病。診斷基於臨床數據,器械檢查和內窺鏡檢查的結果。治療包括胃腸道出血的內鏡下預防,藥物治療,這些方法的組合,有時還包括門腔分流術。
由上部荊棘和脾靜脈形成的門靜脈將血液從腹腔,胃腸道,脾臟和胰腺的器官輸送到肝臟。在網狀內皮血管(血竇)內,來自肝末端門靜脈的血液與動脈血混合。來自肝靜脈血竇的血液進入下腔靜脈。
通常,門靜脈壓力為5-10毫米汞柱。藝術。(7-14厘米汞柱),它超過了下腔靜脈壓力4-5毫米汞柱。藝術。(門靜脈梯度)。較高的比率被定義為門靜脈高壓症。
門靜脈高壓的原因和病理生理學
門靜脈高壓症的發生主要是由於肝臟直接病理過程,脾臟或門靜脈開放受損或肝靜脈血流受阻導致血流阻力增加。輸入血量增加是一種罕見的原因,儘管它常常導致肝硬化門脈高壓和伴有嚴重脾腫大的血液病。
門靜脈高壓的分類和常見原因
分類 |
原因 |
Podpechenochnaya |
門靜脈或脾靜脈血栓形成 門靜脈血流增加:動靜脈瘺,表現為脾腫大伴血液病 |
肝內 |
Presinusoidalnaya:血吸蟲病,門靜脈週其他病變(例如,原發性膽汁性肝硬化,結節病,先天性肝纖維化),特發性門脈高壓症 正弦曲線:肝硬化(任何病因)。 後竇狀:小靜脈的咬合損傷 |
腎上腺 |
肝靜脈血栓形成(Badd-Chiari綜合徵)阻塞下腔靜脈 右心流入困難(例如擠壓心包炎,限制性心肌病) |
肝硬化是伴隨著組織纖維化和再生,其增加在血竇和終端門戶小靜脈的阻力。同時有一個值其他潛在的可逆的因素,例如正弦細胞的收縮力,生產的血管活性物質(例如,內皮,一氧化氮)和全身動脈阻力的各種介質和可能腫脹肝細胞。
隨著時間的推移,門靜脈高壓導致門體靜脈絡脈的發育。它們有助於減少門靜脈壓力,但也會導致並發症的發生。延伸纏繞的食管下端粘膜下血管(靜脈曲張),有時可以撕裂胃底部,引起突發性胃腸道出血災難。如果門靜脈壓力梯度小於12毫米汞柱,出血很少發生。藝術。無論靜脈曲張如何,胃黏膜血管(門靜脈高壓性胃病)的血液淤滯都可引起急性或慢性出血。常見的是腹壁絡脈可見的擴大; 從肚臍(海蜇頭)輻射出來的靜脈更為稀少,表明臍靜脈和臍靜脈有明顯的流動。直腸周圍的絡脈可導致直腸靜脈曲張和出血。
門體旁路將血液分流經過肝臟。因此,隨著門靜脈血流量的增加,更少的血液到達肝臟。此外,腸道有毒物質直接進入體循環,參與了門體腦病的發生。門靜脈高壓引起的內臟靜脈淤血導致了Starling現象引起的腹水發展。脾大和脾功能亢進通常是脾靜脈壓力增加的結果。其結果可能是血小板減少症,白細胞減少症,更罕見的是溶血性貧血。
門脈高壓症通常與高動力循環有關。機制是複雜的並可能涉及病理過程交感神經張力增高,一氧化氮和其它內源性血管擴張劑,並增加了體液因子的活性(例如,胰高血糖素)。
門脈高壓的症狀
門脈高壓發展無症狀; 症狀和體徵是並發症的結果。最危險的是靜脈曲張出血。患者通常抱怨上消化道出現突然的,通常巨大的無痛出血。門脈高壓引起的胃病出血往往是亞急性或慢性的。可能有腹水,脾腫大或門體腦病。
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門靜脈高壓的預後和治療
靜脈曲張引起的急性出血死亡率可能超過50%。預後取決於肝臟的儲備能力和出血的嚴重程度。對於倖存者來說,未來1 - 2年內出血的風險為50%至75%。內鏡和藥物治療可降低出血風險,但僅延長預期壽命。
長期治療胃食管靜脈曲張,這是出血的來源,在階段內鏡下結紮術或硬化治療閉塞節點,然後每月強制內窺鏡監控的目的。由於風險較低,靜脈曲張的結紮比硬化療法更優選。
長期藥物治療食道和胃靜脈曲張並發出血,包括b受體阻滯劑; 這些藥物主要由於門靜脈血流量減少而降低門靜脈壓力,雖然它們的使用效果並不總是恆定的。優選的是在滴定劑量中使用普萘洛爾(口服40mg-80mg,每日2次)或納多洛爾(40-160mg,每日一次),其使心率降低約25%。每天口服2次口服10mg-20mg單硝酸異山梨酯可以進一步降低門靜脈壓力。長期內鏡和藥物治療聯合使用是一種更有效的方法。這種治療無效或未顯示的患者需要經肝門靜脈門靜脈分流術( TIPS)或血管腔分流術。在TIPS的幫助下,在肝內門靜脈和肝靜脈血流之間建立支架。與此同時,就死亡率而言,TIPS比腔靜脈分流術更安全,特別是在急性出血的情況下。然而,隨著時間的推移,由於支架狹窄或其阻塞,出血經常重複。長期的影響是未知的。一些患者表現出肝移植。
靜脈曲張患者出血並不復雜,使用b受體阻滯劑可降低其風險。
伴有胃病,並伴有出血,藥物治療可用於降低門靜脈壓力。無效藥物治療應考慮分流指徵,但其結果可能不如食管靜脈曲張出血分流陽性。
因為這很少引起臨床問題,所以脾功能亢進不需要任何特殊的治療,應該避免脾切除。
內鏡下硬化療法被認為是食管靜脈曲張出血急診治療的“黃金標準”。在熟練的手中,它可以讓你止血,但通常可以改善壓塞複查並開出生長抑素。通過向內窺鏡引入硬化溶液來實現靜脈擴張靜脈的血栓形成。常規食管靜脈曲張硬化療法的有效性數據不一致。