A
A
A
神經鞘瘤（神經鞘瘤）：原因、症狀、診斷、治療
Alexey Krivenko，醫學編輯
最近審查：23.04.2024
最近審查：23.04.2024
х
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
神經鞘瘤（syn：neurinoma，schwannoma） - neirolemmotsitov顱骨或脊髓周圍神經的良性腫瘤。它位於神經乾的頭部，軀乾和四肢的皮下組織中。腫瘤通常單一的，圓形或橢圓形，更緻密的一致性，粉紅黃顏色，直徑不大於5厘米。這可能是痛苦的，並且有時與沿各自的神經放射疼痛。
神經瘤（Schwannoma）的病理形態學。腫瘤被封裝，根據組織學結構分為Anthony A和B型。
所述第一類型的腫瘤包括薄纏結纖維結構，染色picrofucsin黃色不規則延伸或形成節奏結構之間的纖維佈置橢圓形或細長的細胞形成palisadoobraznye結構梁的形式分組的。在腫瘤顯示出小牛Verokai表示圍繞它們位於細胞柵欄去核部分的某些部分的是特異病徵性類型安東尼A.當安東尼類型盛行在腫瘤細胞中的細纖維束形式的平行排列，由結締組織與存在的在其中大量的包圍組織嗜鹼性粒細胞。腫瘤基質有粘液樣改變，有時形成小的假性囊腫。在這些類型的神經鞘瘤之間可能存在中間物種。
神經鞘瘤的組織發生（Schwannoma）。電子顯微鏡檢查顯示腫瘤成分是典型的神經膠質細胞，其細胞質膜與基膜緊密相連。在類型安東尼在營養不良nejrolemotsitov變化，在一個細胞質中有大量液泡，有時與髓鞘結構顯示。這些細胞通常不具有基膜。
[