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神經組織

 
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最近審查:23.04.2024
 
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神經組織是神經系統的主要結構元素 - 腦和脊髓,神經,神經節(神經節)和神經末梢。神經組織由神經細胞(神經細胞或神經元)組成,並與它們在解剖學和功能上與輔助神經膠質細胞相關。

神經細胞(神經元)由它們生長出來是神經系統器官的結構功能單位。神經細胞能夠感知刺激,進入激發狀態,產生和傳輸以電和化學信號(神經衝動)形式編碼的信息。神經細胞也參與處理,存儲和從記憶中獲取信息。

每個神經細胞都有一個身體和過程。以外的神經細胞被質膜(tsitolemmy)能夠執行攪拌,以及提供的小區和它的環境之間的物質交換包圍。神經細胞體包含核和其周圍的細胞質,這也被稱為perikaryonic(從希臘仁 - 周圍,細胞核 - 核心)。在細胞質中,細胞器:粗面內質網,高爾基體,線粒體,核糖體,等。對於神經元,其特徵在於在它們的細胞質嗜色材料(尼氏物質)和神經原纖維的存在.. 在嗜鹼性的團塊(粒狀內質網的簇結構)的形式被檢測到嗜色物質,其的存在表明蛋白合成的高水平。

神經細胞的細胞骨架由參與運輸各種物質的微管(神經管)和中間細絲代表。神經元體的尺寸(直徑)為4-5至135微米。神經細胞體的形狀也不同 - 從圓形,卵圓形到金字塔形。從神經細胞的體內,被不同長度的膜包圍的薄的細胞質過程留下。成熟的神經細胞有兩種類型的過程。一個或幾個分支分支,神經衝動沿著分支到達神經元的身體,被稱為脫水糖。這就是所謂的樹狀物質運輸。在大多數細胞中,樹突的長度約為0.2μm。在樹突的長軸方向上,有許多神經遞質和少量神經絲。在樹突的細胞質中,存在拉長的線粒體和少量的非文明內質網的蓄水池。樹突的末端部分通常球狀擴張。神經衝動從神經細胞的身體導向的唯一的,通常較長的過程是軸突或神經突。軸突從神經細胞體附近的終端軸突小丘移開。軸突終止於與工作器官的其他神經細胞或組織形成突觸的多個末端分支。軸突細胞膜的表面光滑。在軸漿(細胞質)中存在細長的線粒體,大量的神經遞質和神經細絲,囊泡和非管內質網的小管。星形膠質細胞內質網的核醣體和元素缺失。它們僅存在於軸突丘的細胞質中,神經元束在這裡定位,而神經絲的數量在這裡很小。

根據神經衝動的運動速度,區分兩種類型的軸突運輸; 運輸速度慢,每天1-3毫米,速度快,每小時5-10毫米。

神經細胞是動態極化的,即 只能在一個方向上進行神經衝動 - 從樹突到神經細胞的體內。

神經纖維是被膜覆蓋的神經細胞(樹突,神經突)的過程。在每根神經纖維中,該過程是一個軸向圓柱體,並且屬於神經膠質細胞的周圍的淋巴細胞(雪旺氏細胞)形成纖維包膜。

考慮到膜的結構,神經纖維分為非化石(bezmielinovye)和紙漿纖維(髓磷脂)。

Lamianin(非累積性)神經纖維主要存在於營養神經元中。這些纖維的外殼很薄,以這樣一種方式建造,即將軸向圓柱體壓入施旺籠中,進入由其形成的深槽中。被稱為mesaxone的neirolemocyte的膜被封閉,在軸向柱體上翻倍。殼內通常不是一個軸向圓柱體,而是幾個(從5到20個),形成神經纖維光纜類型。在神經細胞的過程中,許多施萬細胞一個接一個地形成其中的一個。在每根神經纖維和施萬細胞的軸突之間,存在一個狹窄的空間(10-15nm),其充滿了參與神經衝動的組織液。

有髓神經纖維的厚度可達20μm。它們由細胞的相當厚的軸突形成 - 一個軸向圓柱體,其周圍有一層由兩層組成的外殼:由神經膠質細胞形成的更厚的內髓層和外層薄層。神經纖維的有髓鞘層具有復雜的結構,因為其發育中的施旺細胞螺旋纏繞在神經細胞(軸向柱體)的軸突上。已知樹突沒有髓鞘。每個淋巴細胞僅包圍軸向柱體的一小部分。因此,由脂質組成的髓磷脂層僅存在於雪旺氏細胞內,它不是連續的,而是間斷的。每0.3-1.5mm有神經纖維(Ranvier截距)的所謂節點,其中髓鞘層不存在(中斷),並且鄰近的lemmocytes以其末端直接進入軸向圓柱體。覆蓋雪旺氏細胞的基膜是連續的,它通過Ranvier的截獲不中斷。這些截取被認為是Na +離子通透性和電流去極化(神經衝動)的部位。這種去極化(僅在Ranvier截獲區域)促進神經衝動沿有髓神經纖維的快速通過。神經衝動沿著髓鞘纖維進行,就像跳躍一樣 - 從Ranvier的一次截取到下一次。在脫髓鞘神經纖維中,整個纖維發生去極化,並且沿著這種纖維的神經衝動緩慢通過。因此,對無飛蛾纖維進行神經衝動的速度是1-2米/秒,對於紙漿纖維(髓鞘) - 5-120米/秒。

神經細胞的分類

根據過程的數量,可以區分單極或單鏈神經元和雙極或雙根。具有大量進程的神經元稱為多極或多步。雙極神經元包括這種假 - 單極(假 - 單極)神經元,其是脊神經節(節點)的細胞。這些神經元被稱為偽單極的,因為兩個附件遠離細胞的身體,但用光學顯微鏡不能揭示這些過程之間的空間。因此,在光學顯微鏡下這兩個過程是一體的。樹突的數量和分支程度差別很大,這取決於神經元的位置和它們的功能。脊髓的多極神經元具有不規則形狀的身體,一系列向不同方向延伸的微弱分枝的樹突,以及側枝和側枝離開的長軸突。從大腦皮層(大)的大錐體神經元的三角形體中,大腦留下大量短的,水平的,稍微分枝的樹突,軸突遠離細胞的基部移動。樹突和神經突都以神經末梢結束。在樹突中,這些是敏感的神經末梢,在神經突 - 效應器。

為了功能的目的,神經細胞分為受體,效應細胞和締合細胞。

受體(敏感)神經元及其末端感知各種感受,並將神經末梢(受體)中產生的衝動轉移至大腦。因此,敏感的神經元也被稱為傳入神經細胞。效應神經元(引起行動,影響)將神經衝動從大腦傳導至工作器官。這些神經細胞也被稱為持久(傳出)神經元。結締或閏中的指示神經元將神經衝動從遞送神經元傳遞給滅絕器。

有大的神經元,其功能是發展分泌物。這些細胞被稱為神經分泌神經元。包含蛋白質的秘密(神經乳糖)以及脂質,多醣被分泌成顆粒並通過血液運輸。神經切斷涉及神經和心血管(體液)系統的相互作用。

取決於定位,以下類型的神經末梢 - 受體可區分:

  1. 外感受器察覺到環境因素的刺激。它們位於身體的外覆蓋層,皮膚和粘膜,感覺器官中;
  2. 主要是當內部環境的化學成分變化(化學感受器),組織和器官(壓力感受器,機械感受器)的壓力時,間接受體會發炎;
  3. 本體感受器或本體感受器,感知身體組織的刺激。它們存在於肌肉,肌腱,韌帶,筋膜,關節囊中。

根據功能,熱感受器,機械感受器和傷害感受器被隔離。第一種感覺到溫度的變化,第二種 - 機械效應的不同類型(觸摸皮膚,擠壓它),以及第三痛苦的刺激。

在神經末梢中,有自由的,被剝奪的神經膠質細胞,並且不是自由的,其中神經末梢具有殼 - 由神經膠質細胞或結締組織元件形成的膠囊。

皮膚中有無神經末梢。接近表皮,神經纖維失去髓磷脂,穿過基底膜進入上皮層,在那裡它在上皮細胞之間分支到顆粒層。末端燈泡直徑小於0.2μm的最終分支膨脹。類似的神經末梢發現於粘膜上皮和眼角膜中。末端自由受體神經末梢感覺疼痛,熱和冷。其他神經纖維以相同的方式滲入表皮並終止與觸覺細胞(Merkel細胞)接觸。神經末梢伸展並與Merkel細胞形成類似突觸的接觸。這些結局是感受壓力的機械感受器。

非游離神經末梢可以被封裝(覆蓋有結締組織膠囊)和未封裝(剝奪膠囊)。未封裝的神經末梢發生於結締組織。它們還包括毛囊中的末端。包裹的神經末梢是觸覺體,層狀體,球狀體(Golgi-Mazzoni體),生殖器體。所有這些神經末梢都是機械感受器。該組還包括末端燒瓶,它們是熱感受器。

板體(Fatera-Pacini's body)是所有囊神經末梢中最大的。它們是橢圓形,長3-4毫米,厚2毫米。它們位於內部器官的結締組織和皮下基底(真皮,更常見 - 在真皮和皮下組織的邊界)。在大血管的外膜中沿著動靜脈吻合的過程在腹膜,腱和韌帶中發現大量的層狀體。外面的金牛座覆蓋著結締組織膠囊,其具有層狀結構並且富含血細毛細血管。在結締組織膜下是由扁平化的六方神經上皮樣細胞形成的10-60個同心平板組成的外球。進入人體後,神經纖維失去了髓鞘。在身體內部,它被淋巴細胞包圍,形成內部球。

觸覺身體(邁斯納的身體)長50-160微米,寬約60微米,橢圓形或圓柱形。它們在手指皮膚的乳頭層中尤其多。它們也存在於嘴唇的皮膚,眼瞼邊緣,外生殖器。金牛座由多個細長的,扁平的或梨形的淋巴細胞組成。進入人體的神經纖維失去髓磷脂。神經週膜進入周圍的身體膠囊,由幾層上皮樣神經細胞形成。觸覺體是機械感受器,感知觸摸,擠壓皮膚。

生殖小腿(Ruffini的身體)是梭形的,位於手指和腳的皮膚,關節和血管壁的膠囊中。金牛座周圍是由神經細胞組成的薄囊。進入膠囊後,神經纖維失去髓磷脂,並分枝成多個分支,最後伴有淋巴細胞包圍的球狀腫脹。結尾與形成血球基礎的成纖維細胞和膠原纖維緊密配合。金牛座Ruffini是機械感受器,他們也感受到熱量並作為本體感受器。

終端燒瓶(Krause燒瓶)是球形的,位於皮膚,眼睛結膜和口腔粘膜。燒瓶具有厚的結締組織膠囊。進入膠囊後,神經纖維失去髓鞘並分支進入球的中心,形成多個分支。克勞斯的燒瓶感知寒冷; 也許他們也是機械感受器。

在龜頭和陰蒂皮膚的乳頭層的結締組織中,有許多生殖器體,類似於末端燒瓶。他們是機械感受器。

本體感受器感知肌肉收縮,肌腱和關節囊的張力,執行特定運動或將身體的某些部位保持在特定位置所需的肌力。本體感受器神經末梢包括在腹肌或肌腱中發現的神經肌肉和神經肌肉紡錘體。

神經肌腱轉軸位於肌腱中的肌肉交界處。它們是連接肌肉纖維的肌腱(膠原)纖維束,周圍是結締組織膠囊。紡錘體通常是一種粗髓鞘神經纖維,其損失髓鞘並形成末端分支。這些結局位於肌腱纖維束之間,他們在這裡感知肌肉的收縮作用。

神經肌肉錠很大,長3-5毫米,厚0.5毫米,被結締組織囊所包圍。在膠囊內部,多達10-12個具有不同結構的薄的短橫紋肌纖維。在一些肌纖維中,細胞核集中在中央部分並形成“核袋”。在其他纖維中,細胞核位於整個肌肉纖維中的“核鏈”。在這些纖維和其他纖維上螺旋形地分出環形(主要)神經末梢,對收縮長度和速度的變化作出反應。在具有“核鏈”的肌纖維周圍,分支(次級)神經末梢也分支出來,僅感知肌肉長度的變化。

在肌肉中存在位於每根肌肉纖維上的效應神經肌肉末梢。接近肌纖維時,神經纖維(軸突)失去髓磷脂和分支。這些末端被淋巴細胞覆蓋,它們的基膜通過肌纖維的基膜。這些神經末梢中的每一個的軸索與一根肌纖維的肌纖維接觸,彎曲。在末端和纖維之間的間隙(寬度20-60nm)是非晶態物質,其包含像突觸間隙一樣的乙酰膽鹼酯酶。在肌纖維的神經肌肉末端附近是很多線粒體,多核醣體。

未畸形(光滑)肌肉組織的傳出神經末梢形成水泡,其中也發現含有去甲腎上腺素和多巴胺的突觸小泡和線粒體。大部分神經末梢和腋窩膨脹與肌細胞的基膜接觸; 只有少量它們穿透基膜。在神經纖維與肌肉細胞的接觸中,軸突與肌細胞細胞膜分離約10nm的厚度。

神經元感知,傳導和傳遞電信號(神經衝動)到其他神經細胞或工作器官(肌肉,腺體等)。在神經衝動傳遞的地方,神經元通過細胞間接觸 - 突觸(來自希臘聯會 - 連接)相互連接。在突觸中,電信號被轉換成化學信號,反之亦然 - 化學信號到電信號。

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突觸

根據神經元的哪些部分連接,可以區分以下突觸:axosomatic,當一個神經元形式的末端與另一個神經元的身體接觸; 當軸突與樹突接觸時是軸索樹突狀的; 軸突 - 軸突當他們接觸相同的過程 - 軸突。這種神經元鏈的安排為沿著這些鏈激發創造了機會。神經衝動的傳遞是在稱為神經遞質的生物活性物質的幫助下進行的。介體的作用由兩組物質完成:

  1. 去甲腎上腺素,乙酰膽鹼和一些單胺(腎上腺素,5-羥色胺等);
  2. 神經肽(腦啡肽,神經降壓素,生長抑素等)。

在每個interneuronal突觸,突觸前和突觸後的部分是孤立的。這些部分由突觸間隙分開。神經衝動通過神經末端進入由突觸前膜界定的棒狀突觸前部分。在突觸前部分的胞質溶膠中有大量圓形膜突觸囊泡,其直徑為4-20nm,含有介體。當神經衝動到達突觸前部分時,打開鈣通道並且Ca 2+離子滲入突觸前部分的細胞質中。通過增加Ca的含量2+突觸小泡融合與突觸前膜和分泌在20的突觸間隙寬度的神經遞質至30nm填充中等電子密度的無定形物質。

突觸後膜的表面具有突觸後密封。神經遞質與突觸後膜的受體結合,導致其潛能發生變化 - 突觸後電位升高。因此,突觸後膜將化學刺激轉化為電信號(神經衝動)。電信號的大小與分配的神經遞質的量成正比。一旦介質的釋放停止,突觸後膜的受體恢復到其原始狀態。

神經膠質細胞

神經元存在並且在由神經膠質細胞提供的特定環境中起作用。神經膠質細胞具有多種功能:支持性,營養性,保護性,分離性,分泌性。在神經膠質細胞(膠質細胞)中,區分了具有單核細胞起源的巨球蛋白(腸細胞,星形膠質細胞,少突膠質細胞)和小膠質細胞。

室壁內襯大腦和椎管內的腦室。這些細胞是立方體或棱柱狀的,排列成一層。室管壁細胞的頂端表面覆蓋有微絨毛,其數目在中樞神經系統(CNS)的不同部分中是不同的。一個漫長的過程從室壁細胞的基底表面延伸,穿透下層細胞,分支並接觸血液毛細血管。腸腺細胞參與運輸過程(形成腦脊液),執行支持和分界功能,參與腦代謝。

星形膠質細胞是中樞神經系統的主要膠質(支持)成分。區分纖維和原生質星形膠質細胞。

纖維性星形膠質細胞在腦和脊髓白質中佔優勢。這些是多步(20-40發芽)細胞,其身體具有約10微米的尺寸。在細胞質中有許多原纖維進入過程。這些過程位於神經纖維之間。一些過程到達血液毛細血管。原漿星形膠質細胞具有星狀形態,分支的細胞質過程從它們的身體各個方向分支。這些過程用作支持從星形膠質細胞的間隔大約20nm寬度分離的神經元的過程。星形膠質細胞的過程形成一個網絡,在神經元的細胞中。這些過程在末端擴大,形成寬闊的“腿”。這些彼此接觸的“腿”從四周圍繞血液毛細血管,形成循環膠質邊界膜。星形膠質細胞到達其擴展末端的腦表面的過程通過連接而連接在一起並形成連續的表面邊界膜。這個邊界膜是基底膜,它從軟的大腦膜界定。膠質膜由星形膠質細胞突起的末端形成,分離神經元,為它們創造特定的微環境。

少突膠質細胞是許多卵形的小細胞(直徑6-8微米),具有大的富含染色質的細胞核,細胞質薄的邊緣環繞著細胞核,其中中等發育的細胞器。少突膠質細胞位於神經元及其過程附近。從少突膠質細胞的體內,少量短錐形和寬扁平斜方肌髓鞘形成過程離開。形成周圍神經系統的神經纖維包膜的少突膠質細胞被稱為淋巴細胞或施萬細胞。

神經膠質細胞(奧爾特加細胞)約佔腦白質中神經膠質細胞的5%,灰色約佔18%,呈小角形或不規則形狀的細長細胞。從細胞體 - 神經膠質巨噬細胞 - 各種形狀的眾多分支類似灌木叢。小膠質細胞的一些細胞的基部似乎在血絲上擴散。小膠質細胞具有移動性和吞噬能力。

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