Endemicheskayabalkanskayanefropatiya

地方性巴爾幹腎病是腎小管間質炎的慢性非炎性病變。

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流行病學

僅在塞爾維亞，羅馬尼亞，波斯尼亞和黑塞哥維那，克羅地亞和保加利亞的多瑙河流域觀察到地方性巴爾幹腎病。地方性巴爾幹腎病屬於家庭性質。

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原因 endemicheskoybalkanskoynefropatii

地方性巴爾幹腎病的原因和危險因素尚未確定。一般來說，所有病人都在農業領域工作。生活在高濕度多雨地區的人們更常觀察到這種疾病。

儘管所有巴爾乾地區性腎病的病例都屬於家庭性質，但其遺傳條件是有問題的。在家庭成員很小的時候就離家出走，地方性巴爾幹腎病的發病率要低得多。  

在人，他們的親屬這種疾病都出現了，出生的多瑙河流域外，移動到永久居住在該地區，而另一方面，巴爾幹地方性腎病經常出現。在這方面，我們曾多次試圖尋找環境因素（鉛中毒，矽，鎘，硒，病毒，毒素，真菌或植物），負責小管間質性腎病的發展，但其結果並不十分令人信服。

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症狀 endemicheskoybalkanskoynefropatii

特有的巴爾幹腎病在30-50歲時首次出現，主要為腎小管疾病。未來，腎臟和進行性腎功能衰竭的濃度功能存在違規。動脈高血壓並不典型。

地方性巴爾幹腎病的平均進展期為20年。該疾病易於發生泌尿道癌。

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診斷 endemicheskoybalkanskoynefropatii

診斷地方性巴爾幹腎病包括應用臨床指示性標準：

• 對稱地減少腎臟而不鈣化;
• 病人住在農村和地方病區域;
• 家族病史。

地方性巴爾幹腎病的實驗室診斷

實驗室地方性巴爾幹腎病的指示性標準：

• 小管狀蛋白尿;
• gipostenuriya;
• 正常色素正常細胞性貧血（通常在疾病發作時已經觀察到）。

在巴爾幹地方性腎病展覽的早期階段  管狀蛋白尿  （增加的β排泄₂微球蛋白）和糖尿和  acidaminuria。

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器官診斷地方性巴爾幹腎病

地方性巴爾幹腎病的形態學徵象 - 腎小管萎縮，間質水腫，單個巨噬細胞。還發現間質毛細血管內皮水腫。隨著疾病的進展，腎小管間質纖維化增多。腎臟的大小對稱地減少。

治療 endemicheskoybalkanskoynefropatii

尚未開發治療地方性巴爾幹腎病。隨著腎功能的不可逆轉的惡化，使用腎替代療法的方法。