丙型肝炎病毒基因型
最近審查：23.04.2024
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[世界範圍內丙型肝炎病毒基因型的流行
HCV基因型分佈不均勻。所以，基因型1,2,3都是常見的。西歐和遠東地區的基因型1和2占主導地位（泰國除外）。基因型1a和1b在美國最常見，而2a，2b，3a很少見。基因型4在非洲很常見，在埃及和扎伊爾占主導地位，在南非，基因型5佔優勢，基因型6最常見於亞洲。在日本，基因型1a發生在1％，1B - 74 2A - 18 Y，2B - 在患有慢性丙型肝炎，共感染1B + 2A 6％ - 1其中％。
丙型肝炎病毒的基因型的患者軀體疾病（血友病，血液系統惡性腫瘤，惡性實體瘤），血液透析患者和其他部門的分佈主要是由居住面積確定 - 彌補了廣大患者的基因型HCV，在該地區最常見的。但是，目前，鑑於廣泛的國際聯繫，這種情況在一些地區可能會發生變化。
日本丙型肝炎病毒的主要基因型是1b。然而，日本血友病患者每年都會從美國獲得大量血液製品，其中1a基因型仍然占主導地位。到1996年，日本有超過三分之一的HCV感染的血友病患者有基因型1a，而在日本人群中，其流行率幾乎沒有超過HCV感染者的1％。
在血液學成人患者中，基因型1b在俄羅斯佔優勢（佔51.8％），然後是基因型3a - 22.8％，1a - 3.6％，2 - 2.4％，基因型混合型 - 1 ，2％; 無類型 - 18.1％; 在慢性丙型肝炎患者組中：1b - 63.2％，3a - 21％，1a - 0％，2 - 5.3％，非 - 10.5％，未檢測到基因型混合物。
丙型肝炎病毒的基因型的2006年總經銷，它被如下：組血液學患者：1B - 35,6％，3α， - 22％1A - 4％，2 - 5.9％，基因型的混合物 - 5.3％; 不可分型 - 的患者的27.2％無血液學病症：1B - 33.3％，3A - 32.05％1A - 2.6％，2 - 10.25％，基因型的混合物 - 5.1％; 無類型 - 16.7％。與2003年相比，兩組患者的基因型Ib比例下降1.5倍。2004-2006年的數據。通過一組血液病患者的基因型百分比顯示：基因型3a的比例沒有變化; 2 - 從2.4逐漸增加到8.35％; 1A - 在2004年翻番之後已降低到2006 BC 2.5％，2006 K的觀察基因型混合物的比例顯著增加 - 高達8.35％，而在大多數prisutstvovag基因型1a的混合物。2004 - 2006年的數據顯示，在第二組中，基因型Za的比例從21％增加到42％; 基因型2 - 在2004年急劇上升至17.2％，逐漸下降至3.3％; 保持基因型1a的低水平（3-4％）。2005年兩組患者的無特異性HCV變異體比例顯著增加（高達30％），2006年有所下降
丙型肝炎病毒的基因型與感染途徑之間有關係。基因型1b在接收血液製品NSO感染患者的80％以上被檢測到，而HCV感染的藥物，檢測只在個別情況下，並且具有主要的基因型3a。
俄羅斯慢性丙型肝炎患兒中最常見的是發生在嚴重軀體病理學背景下的基因型1b，檢出率超過25％。未檢測到基因型5和6。基因型1a的發現率為9.6％，2a為12.2％，2b和3a為9.6％，3b為6.1％，4例為18.2％的兒童。
8.6％患者的血清對兩種基因型同時呈陽性。雖然geiagita病毒在很大程度上能夠變異，因為創建用於HCV基因組基因分型核苷酸序列保守區，檢測在同一病人可能表明身體疾病的治療丙型肝炎病毒的反复感染多種基因型的引物。
在一般情況下，C型肝炎病毒的C基因型與體細胞病理學兒童的分佈不是來自歐洲地區HCV基因型的增殖以及在俄羅斯neotyagoshennym患兒病前的背景完全不同的。
當比較具有不同體細胞病理的兒童中丙型肝炎病毒基因型的流行率時，未發現統計學顯著差異。顯然，共同捐獻者血庫的存在以及體育醫院中“水平”傳播途徑的形成在這裡起著作用。