Dakarbazin-LENS

達卡巴嗪-LENS是指對於病理性細胞而言災難性的抗腫瘤藥物。

這種藥物的原理是基於違反DNA結構，阻止癌細胞分裂並觸發細胞死亡過程。

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適應症 Dakarbazin-LENS

達卡巴鏡頭用於治療轉移性黑素瘤。

此外，該藥可作為軟組織肉瘤，霍奇金病（淋巴肉芽腫病）的組合治療的一部分開處方。

有證據表明該藥物作為聯合療法顯示出良好的療效：

• 小細胞肺癌，
• 子宮肉瘤，
• osteogennoysarkome，
• 胸膜和腹膜間皮瘤，
• 胰島素瘤，
• 類癌，
• 嗜鉻細胞瘤，
• 甲狀腺癌，
• 神經母細胞瘤，
• gliome。

發布表單

Dakarbazin-LENS可用於含有粉末的小瓶，用於製備註射液。容量為100和200毫克的特殊防水玻璃瓶可一次裝在一個紙板捆中或5,10,20個。在有分區的紙板箱裡。

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藥效學

達卡巴嗪-LENS是抑制腫瘤生長的藥物，對病理細胞具有災難性影響。藥物的活性在肝臟代謝後表現出來。

一般認為，該藥物以三種方式起作用：抑制有機化合物（嘌呤鹼基），抑制癌細胞的生長以及與SH-基團的相互作用。

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藥代動力學

注射到靜脈後達卡巴嗪-LENS顯示與蛋白質的相當低的鍵（約5％）。引入靜脈後觀察血液中的最高濃度。

該藥能夠以小劑量穿透中樞神經系統和循環系統之間的生理屏障。沒有關於藥物穿過胎盤屏障並滲透到母乳中的能力的數據。

藥物的去除發生在兩個階段，第一階段 - 給藥後約20分鐘，第二階段 - 約5小時後。如果腎臟或肝臟的功能被破壞，則停藥期間會增加（最初-55分鐘和最後-7小時）。在肝微粒體酶的幫助下，藥物轉化為二氧化碳，然後呼出氨基咪唑甲酰胺，尿液排出體外。

約40％的藥物由腎臟排泄。

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劑量和管理

Dakarbazin-LANS由醫生分別任命。

該藥只是靜脈注射給藥。在1-2分鐘內施用200mg的劑量，大劑量通過滴管施用15-30分鐘。

作為主要治療方法，達卡巴嗪-LENS的處方為200-250毫克，療程為5天。三週後，課程重複。

當聯合治療處方為100-150mg，治療4-5天（4週後重複該過程）或每15天輸入375mg。

為了製備註射用溶液，將粉末用水（10mg / 1ml）稀釋。為製備滴管200-300ml藥物的溶液用5％右旋糖溶液或氯化鈉溶液稀釋。

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在懷孕期間使用 Dakarbazin-LENS

Dakarbazin-Lens禁忌在孕婦和哺乳期婦女中使用。在治療期間，建議使用可靠的避孕藥具。

禁忌

達卡巴嗪-LENS在藥物任何成分敏感性增加的情況下禁用。

這種藥物不用於顯著抑製造血功能，肝臟或腎臟功能受損。

該藥謹慎使用，伴隨放射治療，急性感染或病毒性疾病，真菌和細菌感染。

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副作用 Dakarbazin-LENS

達卡巴嗪-LENS可導致血紅蛋白，白細胞，粒細胞，血小板減少，骨髓造血功能受抑制。

一般來說，白細胞減少發生在治療結束後兩週，即血小板 - 持續18-20天。通常，在治療過程結束後第四周結束時恢復血液計數。

達卡巴嗪治療會引起噁心，食慾不振，口腔粘膜炎症。在極少數情況下，大便出現障礙，肝酶活性增加。很少有違反肝靜脈功能的情況，這可能引起致命的結果（通常在第二個療程中）。這通常會導致腹痛，肝臟大小增加，發熱。一個嚴重的情況可能會在幾個小時內惡化。

該藥可引起頭痛，視力問題，痙攣，疲憊，皮膚敏感度下降，麻木，嗜睡。

在女性中，這種藥物通常會導致月經週期的損害（每月損失），男性往往發生精液中精子水平下降或完全缺失。

通常在治療後，色素斑，脫髮，皮膚對紫外線的敏感性增加，過敏反應，皮膚發紅，過敏性休克。

藥物給藥後，注射部位和靜脈可能出現嚴重疼痛。如果藥物落在皮下，會導致組織劇烈疼痛和壞死。

達卡巴嗪-LENS的長期治療增加了發展新腫瘤的可能性。

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過量

達卡巴嗪-LENS劑量增加導致造血功能受抑制，消化紊亂。

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與其他藥物的相互作用

達卡巴嗪-LENS可以增強硫唑嘌呤，苯巴比妥，別嘌呤醇，巰嘌呤的效果（特別是毒性）。達卡巴嗪可增加苯妥英鈉，利福平，巴比妥類藥物的毒性作用。

甲氧補骨脂素後，藥物可能會增加紫外線的易感性。 

根據達卡巴嗪的化學成分，LENS與硫代硼酸鈉，E-胱氨酸，氫化鈣硫腖，肝素不相容。

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儲存條件

LENS-達卡巴嗪需要以2的溫度維持至8 ⁰ ℃在乾燥的地方，在那裡沒有陽光穿透。

達卡巴嗪應該保護免受兒童的傷害。   

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保質期

達喀爾透鏡適用於生產之日起兩年，條件是包裝的完整性和儲存條件得以保持。藥物失效後不能使用。

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