達科他州

Dakogen是指抗腫瘤藥物。主要目的是減少對惡性生物體的生命和發育至關重要的一些生化過程。  

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適應症 達科他州

Dakogen是為骨髓增生異常綜合徵開具的。這種疾病的特徵是某些細胞類型的血液減少，骨髓功能受損，急性白血病發展的風險增加。

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發布表單

Dakogen以製備輸液的粉末形式生產。藥物可用無色小瓶裝在紙箱中。

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藥效學

Dakogen對酶DNA有很強的作用 - 降低其活性，導致血液中癌細胞的懸浮或完全破壞。該藥克服了藥物抗性，促進了免疫反應。

在細胞達到S期（DNA合成）後觀察到Dacogen作用的最大表現。

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藥代動力學

製劑由腎臟以代謝物的形式排泄。活性物質是可降解的，少於1％在尿液中排泄不變。

在疾病的晚期，當從體內除去藥物時觀察到肝外代謝。平均而言，半衰期約為半小時。

在滴管之後，活性物質的血液中的濃度以兩個階段增加和減少，該藥物對血液蛋白質的結合極低（小於1％）。

該藥物主要在肝臟中代謝，也在腸道表面層，粒細胞，血漿中代謝。

在試管中進行的實驗室研究使專家認為地西他濱不是肝酶P450的基礎。

沒有進行Dacogen在肝或腎功能衰竭中藥代動力學特性的研究，也沒有研究藥物對年齡或性別的影響。

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劑量和管理

達科根通常被指定為兩種模式中的一種，每種模式由四個週期組成。在實踐中，對於症狀的完全或部分減輕，可能需要達氟龍的長期治療（只要藥物的治療效果持續，治療的持續時間可以持續）。 

經過4個週期的治療後，專科醫生可能會注意到治療缺乏積極的動力。如果血細胞計數（血小板計數，嗜中性粒細胞計數等）沒有正常化，或者疾病發展，則規定替代治療。

每個週期涉及連續幾天（五天或三天）給藥。施藥劑通過滴管靜脈內施用。

當五天給藥方案的藥物的劑量為20毫克施用（每患者的週期將接收劑量的5）的週期，每4週重複，三天模式施用15毫克每8小時（9循環患者接受劑量），循環 - 每六週一次。

在治療開始時，血液檢查可以顯示一些細胞的缺陷。

在老年人中，劑量通常不會有差異。根據測試和患者的狀況，醫生可以調整Dacogen的劑量。

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在懷孕期間使用 達科他州

Dacogen在孕婦和哺乳期婦女中是禁忌的，因為它可能引發各種侵犯胚胎髮育的行為。

禁忌

在藥物某些組分易感性增加的情況下，Dakogen是禁忌的。此外，未達18年的Dacogen治療沒有規定。

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副作用 達科他州

Dakogen可引起睡眠障礙，頭暈，頭痛，皮膚和粘膜，消化道疾病，發熱靈敏度，噁心，大便失調，嘔吐，腹痛，皮疹下降，在注射部位腫脹，腫脹。

此外，達科高療法可能因肺炎，咽炎，肺部喘鳴，窒息而發生並發症。藥物可以發展成簡單的皰疹，念珠菌病，關節疼痛，腰背等。

治療可導致嗜中性粒細胞，血小板，白細胞和其他血細胞水平下降，血液中的糖，白蛋白，鎂，鉀減少，尿素水平升高。

Dacogen可引起泌尿系統感染，感染性休克，鼻竇炎症，鼻腔出血。

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過量

如果超過推薦劑量，Dakogen會導致粒細胞減少，血液中的血小板增加，血清肌酐升高。

過量時，維持治療是規定的。

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與其他藥物的相互作用

Dacogen引起其他抗腫瘤藥物效應的增加，伴隨著血小板計數的降低。達克欣與他莫昔芬的聯合導致出血並在硬腦膜之間積聚大量血液。

當開展聯合治療時，要密切監測患者，以便及時發現可能的不良反應。

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儲存條件

Dakogen必須儲存在整個包裝內，陽光照射不到的地方，潮濕。溶於冷水中的Dacogen溶液在2至8 ^℃的溫度下儲存不超過7小時。

製備儲存溫度不應超過30 ⁰ ℃。

應將藥物放在兒童不能接觸的地方。

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特別說明

Dakogen可導致在血小板和粒細胞的水平，所以在治療之前和之後的每個新循環醫師必須分配一個公共驗血以監測藥物的治療效果與毒性作用之前顯著減少。

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保質期

如果包裝的完整性和儲存條件得以保持，Dakogen自生產之日起三年內適用。

在到期日期之後不要使用Dacogen。

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