达克基因

Dacogen是一种抗肿瘤药物。其主要作用是减少一些对恶性生物生命和发育至关重要的生化过程。

適應症 达克基因

Dacogen 用于治疗骨髓增生异常综合征。这种疾病的特征是血液中某些类型的细胞减少，骨髓功能受损，以及罹患急性白血病的风险增加。

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發布表單

Dacogen为粉末状，用于配制输液。该药物采用无色小瓶包装，置于纸板箱内。

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藥效學

Dacogen对DNA酶有很强的作用——降低其活性，从而导致血液中的癌细胞悬浮或完全破坏。该药物可以克服耐药性，促进免疫反应。

当细胞独立进入 S 期（DNA 合成）后，可观察到 Dacogen 作用的最大表现。

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藥代動力學

Dacogen经肾脏排泄，推测为代谢物。其活性成分为地西他宾，不到1%以原形经尿液排出。

在疾病后期，药物从体内消除时会出现肝外代谢。平均半衰期约为半小时。

静脉滴注后，血液中活性物质的浓度分两个阶段上升和下降；该药物与血液蛋白的结合率极低（不到1％）。

该药物主要在肝脏、肠道浅层、粒细胞和血浆中代谢。

实验室试管研究使专家们推测地西他滨不是肝酶 P450 的基础。

尚未研究肝功能或肾功能不全患者中 Dacogen 的药代动力学特性，也尚未研究该药物对年龄或性别的影响。

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劑量和管理

Dacogen 通常有两种方案，每种方案包含四个周期。实际应用中，可能需要长期使用 Dacogen 才能完全或部分缓解症状（只要药物的疗效能够维持，疗程即可持续）。

4个疗程后，专科医生可能会发现治疗缺乏积极的进展。如果血液指标（血小板、中性粒细胞等）无法恢复正常，或病情持续恶化，则需考虑其他治疗方案。

每个周期需要连续几天（五天或三天）服用该药物。达可津通过静脉滴注给药。

采用五天的给药方案，每次给药剂量为 20 毫克（每个周期患者将接受 5 次剂量），每 4 周重复一次周期；采用三天的给药方案，每次给药剂量为 15 毫克，每 8 小时给药一次（每个周期患者将接受 9 次剂量），每六周重复一次周期。

在治疗开始时，血液测试可能会显示某些细胞的缺乏。

老年患者的剂量通常相同。医生可能会根据检查结果和患者病情调整达可津的剂量。

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在懷孕期間使用 达克基因

Dacogen 禁用于孕妇和哺乳期妇女，因为它可能引发各种胚胎发育障碍。

禁忌

对达科根（Dacogen）某些成分过敏者禁用。此外，达科根（Dacogen）不适用于18岁以下儿童。

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副作用 达克基因

Dacogen 可能会导致睡眠障碍、头晕、头痛、敏感性降低、恶心、肠道疾病、呕吐、腹痛、皮肤和粘膜皮疹、消化不良、发烧、注射部位肿胀、腹胀。

此外，使用达科根治疗可能会并发肺炎、咽炎、肺部喘息和窒息。服药后，可能会出现单纯性疱疹、念珠菌病、关节疼痛、腰痛等症状。

治疗可能会导致中性粒细胞、血小板、白细胞和其他血细胞水平下降，血液中的糖、白蛋白、镁、钾下降，以及尿素水平升高。

Dacogen 可导致泌尿道感染、感染性休克、鼻窦炎和流鼻血。

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過量

当超过 Dacogen 的推荐剂量时，会导致血液中的粒细胞和血小板减少，血清中的肌酐增加。

如果发生过量服用，则需要进行支持疗法。

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與其他藥物的相互作用

Dacogen 会增强其他抗肿瘤药物的作用，并可能导致血小板水平下降。Dacogen 与他莫昔芬合用会导致出血，并导致脑膜间大量血液积聚。

在制定联合治疗方案时，要密切监测患者，以便及时发现可能出现的不良反应。

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儲存條件

Dacogen必须完整包装保存，避免阳光直射和潮湿。Dacogen溶液溶于冷水中后，在2至8摄氏度的温度下保存时间^不得超过7小时。

药物的储存温度不应超过30 ⁰ C。

该药物必须放在儿童接触不到的地方。

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特別說明

Dacogen 会导致血液中的血小板和粒细胞水平显著下降，因此在开始治疗之前以及随后的每个新周期之前，医生应进行一般血液检查，以监测药物的治疗作用和毒性作用。

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保質期

Dacogen 自生产之日起有效期为三年，前提是包装和储存条件得到保持。

请勿使用过期的 Dacogen。

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