管狀功能障礙

腎病，主要表現為違反運輸過程，通常具有腎臟保留的過濾功能，腎小管功能障礙。

原因 管狀功能障礙

大多數腎小管功能障礙是原發性的，遺傳決定的; 管狀功能障礙的症狀通常在兒童期已經發展。基因決定的腎小管功能障礙是由導致膜載體蛋白質結構改變，膜蛋白功能不全以及腎小管上皮細胞對激素作用敏感性改變引起的。

然而，在一些疾病中，觀察到繼發性管狀功能障礙。

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形式

管狀功能障礙的分類

• 糖尿。
• 氨基酸尿症：
  • 具有胱氨酸或二元氨基酸排泄的氨基酸尿症;
  • 氨基酸尿伴中性氨基酸排泄;
  • 亞氨基二尿糖尿症和甘氨酸尿症;
  • 氨基酸尿伴排泄二羧酸氨基酸。
• 磷酸鹽重吸收障礙。
• 腎小管酸中毒：
  • 近端;
  • 遠端。
• Fanconi綜合徵。
• 腎臟尿崩症。
• 低血鉀導致的管狀功能障礙。

局限性將管狀功能障礙細分 - 近端或遠端小管的主要受累部位。

在管狀功能障礙的指定中，通常稱為運輸受損的物質和/或離子（分離的糖尿，胱氨酸尿症）。

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