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腎臟尿崩症

 
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最近審查:17.04.2020
 
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腎臟尿崩症包括多尿,多飲和腎臟無法濃縮尿液。

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原因 腎臟平滑肌糖尿病

腎性尿崩症發展是因為不存在遠端腎小管上皮細胞的敏感性的存在的精氨酸加壓素(抗利尿激素),其主要是由基因突變V1受體精氨酸加壓素(X連鎖形式)。此外,起因作用突變編碼具有V2受體相關水性通道 - 水通道蛋白2(繼承的常染色體隱性形式)。

獲得性腎臟肥胖糖尿病在許多疾病中發展。

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症狀 腎臟平滑肌糖尿病

原發性腎臟尿崩症在生命的第一周被診斷出來。

症狀是典型的:多尿,多發嘔吐,抽搐; 常表現脫水和低鈉血症

在年齡較大的兒童中,發現多尿,夜尿,多飲。

形式

先天性腎臟尿崩症

  • 抗利尿激素V1受體基因的突變。
  • 水通道蛋白-2基因的突變。

獲得性腎臟尿崩症

  • 藥物治療:
    • 鋰製劑;
    • 兩性黴素B.
  • 尼古丁。
  • 酒精。
  • 慢性腎功能衰竭(特別是腎小管間質性腎炎和梗阻性尿路疾病的後果)。
  • 鐮狀細胞性貧血。
  • 澱粉樣變性病。
  • 疾病和乾燥綜合徵。
  • 結節病。
  • 高鈣血症。
  • 胱氨酸。

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診斷 腎臟平滑肌糖尿病

鈉,氯,尿素濃度特徵增加。典型的頑固性:尿液的相對密度不超過1005。

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需要檢查什麼?

鑑別診斷

使用加壓素進行診斷。在腎性尿崩症中,其施用與疾病的垂體形式不同,不會引起尿液相對密度增加和體積減少。

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誰聯繫?

治療 腎臟平滑肌糖尿病

治療包括任用氫氯噻嗪,鉀製劑,大量飲酒。

鈉的攝入量有限也是有道理的。繼發性腎臟尿崩症可以通過治療潛在的疾病完全消除。

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