肝膽疾病

酒精性肝纤维化

10%的慢性酒精中毒患者会出现酒精性肝纤维化。酒精性肝纤维化的主要致病因素是乙醇刺激结缔组织的生长。

Zieve综合征是慢性酒精中毒中一种特殊且罕见的脂肪肝病。其特征是明显的脂肪肝营养不良，伴有高胆红素血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和溶血性贫血。

20%的慢性酒精中毒患者会出现酒精性适应性肝病（肝肿大）。这种肝损伤的特征是内质网增生，同时伴有乙醇脱氢酶活性降低、过氧化物酶体数量增加以及线粒体增大。

酒精性肝损伤（酒精性肝病）——长期系统性饮用酒精饮料引起的肝脏结构和功能能力的各种紊乱。

硬化性胆管炎的病因多种多样。其结果是进行性纤维化，并最终导致肝内和/或肝外胆管的消失。早期胆管和肝细胞的损伤并不明显，后期会发展为肝功能衰竭。

Dubin-Johnson 综合征（家族性慢性特发性黄疸，肝细胞色素不明）的基础是肝细胞排泄功能的先天缺陷（微粒体后肝细胞性黄疸）。

Crigler-Najjar 综合征（非溶血性核黄疸）的基础是肝细胞中完全缺乏葡萄糖醛酸转移酶，并且肝脏绝对不能结合胆红素（微粒体黄疸）。

吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病。该病的发病机制是由于肝细胞中缺乏葡萄糖醛酸转移酶（该酶负责将胆红素与葡萄糖醛酸结合）。

Rotor综合征（一种慢性家族性非溶血性黄疸，伴有结合胆红素血症，肝组织学正常，肝细胞内无不明色素）具有遗传性，以常染色体隐性方式遗传。Rotor综合征的发病机制与Dubin-Johnson综合征相似，但胆红素排泄缺陷较不明显。

继发性胆汁性肝硬化是由于肝内大型胆管胆汁流出长期中断而形成的肝硬化。