肝膽疾病

酒精性肝纖維化

10％的慢性酒精中毒患者出現酒精性肝纖維化。酒精性肝纖維化的主要發病因素是乙醇刺激結締組織增殖的能力。

慢性酒精中毒的一種特殊和罕見的脂肪性肝病是Zieve綜合徵。其特徵在於明顯的脂肪肝營養不良伴隨著高膽紅素血症，高膽固醇血症，高甘油三酯血症，溶血性貧血。

在20％的慢性酒精中毒患者中觀察到酒精適應性肝病（肝腫大）。這種形式的肝損傷的特徵是內質網增生，其背景是醇脫氫酶活性降低，過氧化物酶體量增加以及巨型線粒體出現。

酒精性肝損傷（酒精性肝病） - 長期系統使用酒精飲料導致肝臟結構和功能受到各種侵害。

硬化性膽管炎的原因很多。其結果是進行性纖維化，並因此導致肝內膽管和/或肝外膽管消失。在膽管和肝細胞損傷的早期階段並不那麼明顯，肝功能衰竭發展較晚。

基礎杜賓 - 約翰遜綜合徵（慢性特發性家族性黃疸與肝細胞身份不明的顏料）是先天性缺陷紊亂的肝細胞的排泄功能（postmikrosomalnaya肝細胞性黃疸）。

基礎克里格勒 - 納賈爾綜合症（非溶血性核黃疸）在於完全不存在肝細胞葡萄糖醛酸轉移酶的和肝臟的絕對不能綴合膽紅素（黃疸微粒）。

吉爾伯特綜合徵是一種遺傳性疾病，通過常染色體顯性類型傳播。該疾病發病機理的核心是葡醣醛酸轉移酶的肝細胞缺陷，其使膽紅素與葡醣醛酸結合。

轉子綜合徵（具有共軛高膽紅素血症和沒有在肝細胞中未識別的顏料正常肝組織學慢性家族非溶血性黃疸）具有遺傳性質，是通過一種常染色體retsessivnsh發送。轉子綜合徵發病發病機制類似於杜賓 - 約翰遜綜合徵，但膽紅素的缺陷排泄較不顯著。

肝臟繼發性膽汁性肝硬化是一種肝硬化，其發展是由於在肝大膽管膽管水平處膽汁流出時間延長造成的。