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List 病 – 原

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Ghon的肺部複雜的是引進兆瓦的limfangiita病灶和區域淋巴結的部位由爐膛特異性炎症的特徵黑社會。
充血性青光眼是青光眼最常見的形式。與她一起,眼睛前部的許多特徵發生了變化。
原發性醛固酮增多症(康內斯綜合徵)是由腎上腺皮質(由於增生,腺瘤或癌症)自發產生醛固酮引起的醛固酮增多症。
原發性血色素沉著病是一種先天性疾病,其特徵是鐵明顯堆積,引起組織損傷。直到發生器官損傷,這種疾病並不臨床表現,通常是不可逆轉的。症狀包括乏力,肝腫大,古銅色的皮膚色素沉著,性慾減退,關節痛,肝表現,糖尿病,心肌病。
原發性血小板增多症(原發性血小板增多症,原發性血小板增多症)的特徵是血小板數量增加,巨核細胞增生和出血或血栓形成傾向。患者可能會抱怨虛弱,頭痛,感覺異常,出血; 在檢查期間可以檢測到脾臟腫大和手指缺血。
原發性膽汁性肝硬化 - 自身免疫性肝病開始為慢性非化膿性破壞性膽管炎,長流不嚴重的症狀,導致僅在肝硬化形成的後期階段長期淤積和發展。
原發性肺動脈高壓是原因不明的肺動脈壓力持續升高的主要原因。該疾病基於同心纖維化,肺動脈內側及其分支的肥大以及多個動靜脈吻合。
原發性肝癌通常是肝細胞癌。在大多數肝癌病例中,觀察到非特異性症狀,這會延誤及時診斷。預後通常是不利的。
纖維板層癌,膽管癌,肝母細胞瘤和血管肉瘤罕見。為了確認診斷,通常需要活檢。預後通常是不利的。
原發性纖維肌痛是以肌筋膜疼痛和抑鬱症狀為特徵的綜合徵型,研究欠佳的疾病的兩種臨床形式之一。
原發性肺結核是由於結核分枝桿菌首次穿透人體而形成的。原發感染的結果取決於分枝桿菌的數量和毒力,其暴露的持續時間,並且在很大程度上取決於生物體的免疫生物學狀態。
硬化性膽管炎的原因很多。其結果是進行性纖維化,並因此導致肝內膽管和/或肝外膽管消失。在膽管和肝細胞損傷的早期階段並不那麼明顯,肝功能衰竭發展較晚。
原發性甲狀腺功能減退症是由甲狀腺先天性或後天性功能障礙引起的甲狀腺功能減退症。
原發性甲狀旁腺功能亢進症目前被認為是內分泌器官最常見的疾病之一,每1000人中有1-2人發生。大多數人超過50歲,女性比男性多3-4倍。
原發性梅毒的特徵是在引入淡色密螺旋體和局部淋巴管炎和淋巴結炎的部位發展為固體下((ulcus durum,原發性腎盂腫瘤)。
原發性澱粉樣變性支氣管 - 原發疾病的肺實質的特徵在於澱粉樣蛋白沉積,血管壁,呼吸道,胸膜,淋巴結縱隔的粘膜。

原發性免疫缺陷 - 與免疫系統,即,細胞和體液免疫,吞噬作用,補體系統的一個或多個部件的遺傳缺陷有關的免疫系統的先天性紊亂。

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