HPV 68-人類生殖器乳頭瘤病毒
最近審查：23.04.2024
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在目前已知的基因組人乳頭瘤病毒（HPV）菌株中，對α-乳頭瘤病毒（Alphapapillomavirus）屬的研究最多。該屬包括高致癌風險的病毒。一些專家將HPV 68歸類為其中之一，儘管他們認為這是一種罕見的類型。
結構 HPV 68型
HPV 68的結構實際上與其他乳頭瘤病毒沒有區別。HPV 68型形成直徑為50 nm的二十面體衣殼（蛋白質殼）。衣殼由72個五聚體結構蛋白L1的五聚體組成，它們通過二硫鍵相互連接。這種結合介導了病毒衣殼中的構象變化，從而確保了病毒體與宿主細胞的初始連接並促進了感染。 [1]
HPV 68雙鏈環狀DNA具有一個編碼早期蛋白質E1-E7的區域，一個L區域編碼病毒被膜（L1和L2）的晚期結構蛋白質。
病毒的生命週期包括幾個階段。在初始階段，病毒必須附著在細胞上並通過胞吞作用穿透其內膜。然後將病毒DNA釋放到宿主細胞核中，整合到其基因組中。之後，將病毒體組裝到受影響細胞的核內-用L2蛋白包裹基因組DNA。
在病毒基因組的複制中，病毒蛋白E6和E7起著主導作用，它們被認為是致癌的。他們不僅利用細胞DNA的複制機制將自己的DNA插入細胞，而且還中和了細胞因子p53（一種腫瘤抑制因子）。另外，與跨膜蛋白TMEM173相互作用的E7蛋白誘導了I型乾擾素的產生，抑制了先天免疫。 [2]
通過這種方式，可以在細胞外和細胞內水平保護HPV免受宿主防禦機制的侵害。而且由於免疫系統具有很高的活性，病毒可以潛伏的形式等待自身的不利條件。
另請閱讀- 人類乳頭瘤病毒：結構，生命週期，傳播方式，預防
關於HPV 68型致癌性的問題
人乳頭瘤病毒 屬的許多類型 的人乳頭瘤病毒具有發展腫瘤學的高風險。這類病毒的數量從13到19不等，只有11種被證明是致癌的，即HPV 16、18、31、33、35、45、39、51、52、56、58。
它們主要感染肛門生殖器區域，口腔和口咽的粘膜。最常見的是：HPV 16、18、45、31、33、35、52和58。
這些類型的致癌性不同。它在HPV 16中很高，而在HPV 18中則稍低 ，這引起了約72％的與乳頭狀瘤相關的腫瘤疾病病例。
在幾乎18％的宮頸癌病例中，檢測到A9組病毒（HPV 31、33、35、52、58）和A7組病毒（HPV 45和59）。HPV 68，HPV 66，HPV 26，HPV 53，HPV 70，HPV 73和HPV 82的份額-作為浸潤性宮頸癌中腫瘤發生和單一HPV感染的病因-總計佔0.9-1.7％... 根據一些研究，在55.3％的病例中，A7或A9組病毒的基因型被檢測為合併感染。
沒有足夠的臨床和流行病學數據來證明HPV 68的致癌性，國際癌症研究機構（IARC）世衛組織已將這種乳頭瘤病毒分類為可能的致癌物。
根據美國國家癌症研究所（NCI）的最新數據，HPV是全球所有癌症中約5％的主要原因。
診斷
如何對人乳頭瘤病毒進行診斷，具體請參見以下文章：
對於定量高風險總HPV的方法，使用實時PCR（Hybrid Capture II測試）。此測定法有助於診斷性傳播HPV感染，並提供13種不同類型的高危HPV的高質量分子檢測（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58， 59、68-無需區分病毒的單個類型（即基因分型）。因此，沒有HPV 68型標準，分析結果確定了病毒載量-拷貝數每細胞當量的基因組DNA（Lg）（log10病毒拷貝/ 1 ng細胞）如果分析解碼中的指數不超過3 Lg，則臨床上CHD的濃度被認為是微不足道的。 [3]
我們還沒有帶基因型滴定HPV HCR（R-V67-F-CE）的PCR試劑盒來鑑定，區分和定量14種HPV類型（16、18、31、33、35、39、45、51， 52、56、58、59、66和68）。在此，每種HPV類型都分別註冊，這使得可以區分病毒的基因型並確定其數量。 [4]