普卢默-金森综合征

Plummer-Vinson综合征的特征是口腔、咽喉和食管粘膜萎缩，并表现出许多全身症状：吞咽障碍、吞咽困难、舌头灼热感、食管和贲门功能性痉挛、浅表性舌炎、口腔、咽喉、食管和胃粘膜萎缩、嘴角裂缝、指甲营养不良、面部脂溢性皮炎、睑缘炎、结膜炎、伴有角膜血管化的角膜炎、暮光视力受损、慢性胃炎、卟啉尿。

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普拉默-文森综合征的病因

该病病因不明，发病机制与铁代谢相关催化剂的缺陷有关，导致体内核黄素和铁缺乏。

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Plummer-Vinson综合征的诊断

根据上述体征可确诊。X线摄影可发现“食管膜”现象，即食管前壁（环状软骨对面）上的特殊影像。食管镜检查可发现相应区域粘膜角化过度，呈角化板状。

血液特征性改变：低色素性贫血，异色红细胞增多症、红细胞不均一症、小细胞增多症和扁平红细胞增多症，罕见高色素性贫血，血清铁含量降低，胃酸缺乏。该病几乎仅见于女性。

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Plummer-Vinson综合征的治疗

在疾病初期治疗普卢默-文森综合征可使患者一般状况暂时改善并长期缓解。在严重的临床表现中，普卢默-文森综合征几乎不可能康复。治疗包括服用核黄素、乳黄素、维生素B6、含铁药物以及补充和恢复胃分泌功能的药物。饮食应富含蛋白质和维生素B6（牛奶和发酵乳制品、肝脏、鸡蛋、肉类、啤酒酵母、水果、蔬菜、黑麦面包）。

普拉默-文森综合征的预后值得怀疑。