普盧默-文森綜合徵

直立綜合徵 - 文森特徵在於口腔粘膜，咽和食管的萎縮和示出了多個全身症狀：病症在吞嚥，吞嚥困難，語言中的灼熱感，食道和賁門，淺表舌炎，口腔，咽，食道和胃的粘膜萎縮的功能痙攣，裂紋嘴角，指甲營養不良，面部脂溢性皮炎，瞼炎，結膜炎，角膜炎角膜血管，夜盲症，慢性胃炎，porfinuriya。

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Plummer-Vinson綜合徵的原因

該病的病因不明。發病機制與缺乏鐵代謝相關的催化劑有關，導致核黃素和鐵體內缺乏。

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Plummer-Vinson綜合徵的診斷

診斷基於上述特徵。當放射攝影顯示“食管膜”現象時，在食管前壁上與環狀軟骨相對的獨特圖像。當在指定區域進行食管鏡檢查時，顯示角化板形式的粘膜角化過度。

低色素性貧血，poykilo-，各向異性的，微觀和planotsitoz很少增色貧血，血清中鐵含量低，胃酸缺乏：通過改變血液中的特徵。幾乎完全在女性中觀察到。

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治療Plummer-Vinson綜合徵

在疾病的最初階段治療Plummer-Vinson綜合徵可以導致一般狀況的暫時改善和緩解的緩解。來自Plummer - Vinson綜合徵的表達臨床形式的治療實際上被排除在外。治療包括核黃素，乳黃素，維生素B6，含鐵藥物和替代和正常化胃分泌功能的藥物。飲食應該富含蛋白質和維生素B6（牛奶和酸奶製品，肝臟，雞蛋，肉類，啤酒酵母，水果，蔬菜，黑麥麵包）。

Plummer-Vinson綜合徵具有可疑的預後。