Iʙuklin

伊布林是一組被稱為非甾體抗炎藥物的典型代表。根據國際分類，該藥是指與布洛芬衍生物及其組合相關的抗炎藥和抗風濕藥。

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適應症 Iʙuklin

由於成分複雜，該製劑具有廣泛的作用，確保其在許多醫藥領域的應用。

因此，使用Ibklin的適應症包括顯著的高熱，並且發熱可以具有不同的起源起源。它既可以是感冒，又可以是嚴重炎症的更嚴重傳染病。

Ibuklin對付疼痛綜合徵，但他的學位不應該太大。例如，在痛風或類風濕性關節炎，強直性脊柱炎中，藥物在骨骼，關節和肌肉中存在炎性焦點時達到平均疼痛強度。

 在治療疼痛綜合徵中使用伊布林的適應症是關節和具有變形的骨關節炎和骨軟骨病的骨結構的退行性過程。

當外周膜囊參與該過程時，該藥對腱鞘炎和滑囊炎是有效的。腰痛，神經痛，肌肉疼痛，以及在脫臼，扭傷，骨折和瘀傷的情況下的創傷後損傷也是使用Ibuklin的基礎。

在最常見的應用中，有必要區分頭痛，牙痛和關節疼痛。

發布表單

該藥品的主要特徵是其釋放形式，其由片劑製劑提供，以及其物理化學性質。它們包括用薄膜包裝紙覆蓋每個片劑，其中的陰影從淺橙色變成更飽和的顏色。

同樣值得區分的是膠囊狀的形狀，一面是分離條，另一面是光滑的表面。

藥片形式的釋放導致藥物的包裝。所以，Ibuklin在一個水泡中完成了10片，相當於一包紙板。

每片含有400mg布洛芬和323mg撲熱息痛。除了主要成分外，還有其他一些成分，例如纖維素，澱粉，甘油等。

片劑形式使用非常方便，因為由於每個丸劑的具體成分，您可以嚴格遵循劑量並避免過量。

藥效學

藥效學性質歸因於藥物的基本組分，布洛芬和撲熱息痛。

上述每個組件都具有某些功能，與其他組件結合可以提供明顯的治療效果。

Farmakodinamika Ibklin是兩種藥物作用的複合物，具有鎮痛和抗炎作用。通過阻斷環氧合酶，該藥不僅減少了炎症反應的表現，而且還起到退熱劑的作用。

至於撲熱息痛，它單獨不能發揮顯著的抗炎作用，因為它的活性被過氧化物酶抑制。因此，Ibuklin在其組合物中增加了布洛芬以增強治療效果。

 該藥物的組分提供綜合作用，可減少關節中的疼痛綜合徵，從而導致運動活動僵硬度降低，並恢復關節的前者活動性。

藥代動力學

複合製劑由兩種主要活性藥物組成，因此Ibuklin的藥代動力學基於兩種組分的聯合作用。

因此，布洛芬在口服給藥後迅速通過粘液消化器官滲入共同的血流。幾小時後，觀察其在血漿中的最大濃度。

幾乎99％的布洛芬與沿血液攜帶的血漿蛋白結合。通過未經修飾形式的腎臟過濾或以非活性形式的氧化代謝物形式消除布洛芬。

以上述方式，布洛芬的所有代謝物都在24小時內從體內排出，並且24小時後人完全處置藥物。

Ibuklin的藥代動力學，包括撲熱息痛，是由於良好的吸收。服用片劑後半小時，血液中撲熱息痛濃度達到最大值。這個水平持續4個小時，並逐漸開始下降。

 至於與血液蛋白質的聯繫，撲熱息痛僅與其部分（約25％）組合運輸。1.5-2小時後，只有一半的劑量留在人體內。代謝發生在肝臟形成葡萄醣醛酸苷和硫酸鹽。撲熱息痛由腎臟排出，逐漸降低血液濃度並增加尿液濃度。

劑量和管理

片劑形式的藥物建議在飯前或飯後口服幾小時。不要咀嚼片劑，並用幾口水將其吞下。

考慮到疾病程度，年齡和人體健康狀況，分別選擇應用方式和藥物劑量。

由於12歲以下的兒童無權服用此藥，因此在年齡較大的年齡段，成人每天可以使用1片，最多3次。有必要觀察服藥間隔一定時間，不應少於4小時。

應該指出的是，片劑Ibuklin單次攝入量最多為2片，每日劑量最多6片。

應該在老年人以及存在嚴重嚴重伴隨病變的情況下調整施用方法和劑量。所以，他們之間休息的藥物不應少於8小時。

如果沒有醫療監督，Ibuklin作為退熱藥物的使用時間大約為3天，並且作為麻醉藥物 - 不超過5天。

如果藥物Ibuklin應該服用很長時間，那麼有必要使用實驗室調查方法來監測肝臟，腎臟和循環系統狀況的功能。

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在懷孕期間使用 Iʙuklin

在整個懷孕期間和分娩後，當嬰兒正在哺乳時，任何藥品的攝入都必須由醫生控制。這是由於將藥物吸入嬰兒的可能性很高。

如果懷孕期間對Ibuklin的益處顯著高於對胎兒的危害，則允許在懷孕期間使用Ibuklin。在實驗過程中，得出Ibuklin無法發揮致突變或致畸效應的結論。

儘管如此，不建議在懷孕期間和分娩後長時間服藥。

在懷孕的前三個月，當胎兒器官逐漸下降時，特別需要謹慎使用藥物。在未來，它們的形成和發展發生。

在懷孕期間使用Ibuklin通常不會傷害婦女和胎兒，但是，為了避免對胎兒有不良影響，有必要嚴格控製藥物的劑量和持續時間。

禁忌

為了使藥物具有治療效果而不發生副作用和病情惡化，有必要知道使用Ibuklin的禁忌症。

這些包括12歲以下兒童的年齡，身體的個體特徵，對引入特定藥物成分的反應是基因遺傳。此外，使用Ibuklin的禁忌症包括消化道粘膜器官潰瘍缺陷和急性期出血。

不推薦接收Ibuklina腎衰竭失代償，哮喘，息肉病和乙酰水楊酸過敏反應合併症鼻竇。

此外Ibuklin不希望在循環系統的視神經病變的病變的用途，冠狀動脈搭橋手術後的早期進行的，並且在嚴重的肝臟疾病，炎性腸病和在血液中的鉀的量增加。

除絕對值外，還有相對禁忌症，包括代謝病理學，心髒病，血管疾病，一期使用激素，抗凝劑，抗凝劑和NSAIDs。

長時間服用Ikbulin時需要控制。

副作用 Iʙuklin

Ibuklin的主要副作用與許多其他服用藥物的情況一樣，都是過敏反應。他們可以體現自己與身體免疫力的個體特徵有關。因此，免疫系統對口服給藥的強烈反應是可能的，表現為各種臨床症狀。

大多數情況下，您可以看到各種直徑和形式的皮疹，刺痛感，瘙癢，直到蕁麻疹的發展和Quincke的腫脹。另外，可以鑑別胃和胃的疼痛，噁心，輕度頭暈，嘔吐，頭痛和視覺功能受損的表現。

副作用Ibuklina還可以涉及腎功能障礙，消化系統和血液中的畫面與數減少血小板，紅血細胞，血細胞大小，高鉀血症的變化，和giperurikuriey氮質血症變化的糜爛性黏膜病變的外觀。

當胃部和嘔吐部位出現疼痛綜合徵時，有必要監測嘔吐物的顏色。如果它類似於“咖啡場”，那麼急救一輛救護車。這些症狀表明胃出血的發作。

另外，腸道出血表明出現大便中的血液（即所謂的黑便）。這種情況也需要立即進行醫療干預。

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過量

在未觀察到給藥劑量和持續時間的情況下，過量的可能性增加。在這種情況下，對於某些非特異性症狀，可以懷疑藥物積聚的影響和其副作用的加劇。

過量的Ibuklin可以表現為伴有上腹區的噁心，嘔吐和疼痛綜合徵的消化障礙。肝毒綜合徵，意識障礙，頭痛，動脈壓力降低和皮膚灼熱的臨床症狀也是可能的。

當觀察到這些症狀時，有必要執行一些可以消除代謝物和藥物殘留的程序。

所以，首先你需要沖洗胃部，以便尚未有時間吸收的部分藥物可以從體內清除。此外，有必要採取活性炭，這是一種吸附劑。這也將有助於阻止血液中藥物的進一步接收。

過量在某些情況下需要血液透析和控制血液圖片。如果電解質平衡受到干擾，則應彌補缺陷並糾正指標。

與其他藥物的相互作用

濫用含酒精飲料的人不應同時使用伊布林，因為肝損傷的可能性會增加。

Ibuklin與其他藥物的相互作用，例如，影響凝血系統是不理想的，因為消化道粘液器官的侵蝕性破壞和出血發展的風險增加。

隨著Ibuklina與地高辛的同時給藥，最後一種藥物的濃度可能在血液中增加。此外，Ibuklin能夠增強影響血糖水平的胰島素和口服藥物的治療活性。

Ibuklin與其他藥物如秋水仙鹼，甲氨蝶呤，丙磺舒，鋰和金製劑的相互作用可引起所列藥物毒性表現的增加。

隨著利尿劑的聯合入院，他們的降低效應（利尿，利尿鈉，抗高血壓）被揭示。與撲熱息痛同時長期使用可導致出現腎損傷的臨床症狀。

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儲存條件

在製造藥物時，製造商必須在說明書中說明藥物在一段時間內保持某些治療特性的儲存條件。

Ibuklin的儲存條件提供了符合溫度製度而沒有突然波動，濕度和照明。所以，它應該存儲藥物的房間的溫度不應該高於25度。較高的指數可能會破壞藥物的結構，並在到期之前使其對人體有害。

在過期日期藥物將被儲存的地方不應該被太陽光線過度照射，這也是儲存不能接受的。

Ikuklin的儲存條件包括缺少嬰兒接觸藥物的位置。他的接待可能會因喉痙攣或中毒而變得複雜，這在童年是不可接受的。

特別說明

Ibuklin，由於其幾個基本組成部分的組合，是一種聯合補救措施。其主要成分是布洛芬和撲熱息痛。

第一種能夠降低炎症反應的強度，從而降低充血，腫脹和疼痛綜合徵的嚴重程度。此外，它具有解熱性質。

其作用機理基於抑制環加氧酶1,2的活性和違反花生四烯酸的轉化。而且，作為炎症反應介質的前列腺素的數量隨著形成高熱和痛苦的感覺而減少。在病變和健康組織中觀察到類似的現象，其中滲出性和增殖性炎症階段被抑制。

而對乙酰氨基酚阻斷神經系統中心部分結構中的COX對水和微量元素以及胃粘膜的交換影響較小。

結果，觀察到止痛和解熱作用，並且無顯著程度 - 抗炎作用。與布洛芬聯合使用時，該藥具有鎮痛作用，從而在早晨運動時減少僵硬，在關節周圍腫脹並恢復體力活動。

保質期

除了儲存條件外，還應遵守保質期，最後藥品會失去正面效果並對人體有害。

過期日期意味著保留藥物的治療作用，只要遵守其儲存規則。從生產之日起，Ibuklin可以使用5年。

生產商通常在紙盒外側指示的日期以便更快地進入，以及在每個泡罩上，以便在盒子丟失的情況下，可以向一個人提供過期日期。