Ibunorman寶貝
Ibunorm嬰兒的劑型是一種具有特定氣味的口服白色懸浮液。
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釋放形式Ibunorm嬰兒是一種旨在口服攝入的懸浮液。懸浮液呈白色，具有特殊的醫療氣味，味道甜美酸甜，沒有水果或任何糖果味道。它是在塑料瓶中提供的，其體積可以是50或100毫升。在紙板包裝盒中，隨著藥瓶和使用說明書，還有一個分配裝置。它具有特殊注射器的形式，在其上應用測量標尺。由於懸浮液具有足夠稠密的稠度，所以使用這種注射器為獲得所需劑量的藥物提供了便利，並且實現了內部兒童單次進入所需量的藥物的高度準確性。
從這種藥物用於兒童的事實出發，這種以懸浮液形式釋放藥物的形式是最佳的，因為它使得它的應用非常簡單並且適用於所有人。並且由於Ibunorm bebi的味道對兒童具有足夠的吸引力這一事實，這是一個積極因素，因為這個孩子不可能抵制並堅持拒絕服用這種藥物。
藥效學
藥效學Ibunorm嬰兒以下事實，即它的主要成分是布洛芬，代表一組非甾體抗炎藥物作用的主要表現，它產生鎮痛作用，並有助於體溫正常化。這是因為這兩種形式的酶環氧合酶（COX-1和COX-2）都有不加區別的阻斷作用。
Ibunorm嬰兒的作用還在於其作為Pg-前列腺素合成過程的抑製劑。由於藥物的作用，負責炎症和疼痛發病機理的主要代謝酶花生四烯酸的活性降低，並且出現發熱。
這種藥物的鎮痛特性是通過抑制前列腺素的產生而被激活的，這些前列腺素在外周和抑制其在中樞和外周神經系統中的合成。當發生炎性生殖器疼痛時，消毒的效果最為明顯。
因此，藥效Ibunorm寶寶對生物體自身的特殊性，複雜的影響，包括，一方面促進盡量減少活動挑起炎症機制，以及其他 - 以減輕疼痛症狀在這方面出現的強度。
藥代動力學
這種藥物在攝入和進入人體後會發生什麼，以及Ibunorm寶寶的藥代動力學是如何考慮的。
這種藥物具有胃腸道吸收良好的特點，而且幾乎可以完全實現。如果你在進食的同時服用Ibunorm寶寶，則吸收速率有輕微下降的趨勢。當空腹服用藥物時，這導致TCmax 45分鐘，在這段時間後將其增加至一個半到兩個半小時。在滑液中，比血漿中形成更大的濃度 - 從2到3小時。
藥物的主要成分 - 布洛芬 - 與90％的血漿蛋白結合。
吸收後，約60％的藥理活性的布洛芬的R形式轉化為活性S形式。
在肝臟中，系統性和全身性代謝伴隨著CYP2C9酶的參與而發生。消除的特點是兩相動力學，T1 / 2-2.5小時，一些延遲形式需要長達12小時。
在90％的肝臟代謝（T 1/2 等於2-3小時）之後，它暴露在尿液中。其中70％具有代謝物形式，10％具有未改變的狀態。20％的量以代謝物的形式通過腸道排泄。
禁忌
具有這種兒童消炎止痛的絕對優勢和優勢，使用Ibunorm寶寶也有一定的禁忌症。
其中第一個應該注意以下幾點。由於該藥的安全性低於撲熱息痛，其作用僅限於中心一級，因此其用於3個月以下的兒童只能用於醫療目的。
如果孩子患有慢性病，有哮喘，消化道潰瘍，胃炎，該藥不可使用。
禁止使用Ibunorm嬰兒可以是超敏反應的存在布洛芬或任何其它任何部件包括在藥物組合物，以及其它非甾體抗炎藥耐受性差。
推遲支氣管哮喘，鼻炎，蕁麻疹的疾病，其原因是乙酰水楊酸或其他非甾體類抗炎藥物治療的後果。
禁止用於治療小孩Ibunorm寶寶應該在出血的情況下，並且血液的正常凝固性有差異。
當由於遺傳因素引起的兒童對果糖過敏時，該藥物是禁忌的。
基於以上所述，在決定開始使用該藥物的治療時，應考慮所有使用Ibunorm寶寶的禁忌症，以實現有效的癒合並且不會對兒童的健康造成傷害。
副作用 Ibunorman寶貝
副作用Ibunorm嬰兒特徵在於許多具體表現形式，其中包括：過敏症，過敏性反應，非特定類型，哮喘的急性期的過渡，支氣管痙攣的發生，各種皮膚皮疹。
胃腸道可以表現響應於藥物的應用在胃脘區域，並且還以一個緩瀉作用的發生噁心和乾嘔，不適或疼痛的形式。胃潰瘍有可能惡化，可能會出血。
由於使用藥物頭痛和頭暈，中樞神經系統表明身體出現功能障礙。
從Ibunorm嬰兒心血管和造血系統不良後果的機構可以表現為貧血，粒細胞缺乏症，白細胞減少和血小板減少的發生。
泌尿系統暴露於這種治療的可能的不利影響，因腎功能障礙的出現而對此作出反應。
如果檢測到Ibunorm beebi有任何副作用，就會導致需要立即停用該藥並進行必要的對症治療。
劑量和管理
Ibunorm嬰兒採取完全口服的給藥方式，其劑量根據兒童的年齡和體重的比例計算。
對於確定單次劑量的主要指標，應取每公斤5至10毫克。
最大允許日劑量為每公斤兒童體重30毫克。
對於六個月以下的兒童，規範是每天三次停用2.5毫克，休息8小時。最大可能的日劑量不應超過7.5毫升，相當於150毫克。
在六個月至一年期間，孩子每6小時服用50毫克或2.5毫升藥物。常規範圍內的劑量不超過每天200毫克或10毫升。
從一歲到三歲的兒童開始服用100毫克（5毫升）懸浮液，每次服用8小時。日劑量應在15毫升或300毫克以內。
在4-6歲時，每天的最大停藥數量增加到450毫克。一天三次服用150毫克藥物是必要的。
7歲至9歲的兒童應該每天喝三次200毫克（10毫升）的藥物。因此，最大總劑量為600毫克。
從12週年前的10年起，懸浮液的日劑量為900毫克。這個量應該分別以三個300mg劑量消耗。
免疫後發熱的劑量一次為2.5毫升，如有必要，6小時後可再次使用另一劑。應該記住，全天服用的藥物總量應該在5毫升以內。
Ibunorm嬰兒的給藥途徑和劑量取決於兒童身體的個體特徵，尤其是體重，此外，其年齡和疾病過程的性質應該被考慮在內。治療過程通常等於三天，但在某些情況下，應用該藥物可能需要更長的時間。
過量
有時候，由於兒童劑量的計算錯誤，這對某一年齡段是最佳的，而且與他的身體質量相對應，可能會出現過量的Ibunorm嬰兒。
當內服用藥量超過每公斤1千克兒童體重400毫克時，會對兒童的健康狀況產生不利影響。正因為如此，這種急性中毒症狀伴隨著一系列的負面現象。
有噁心，嘔吐，腹痛，頭痛和頭暈。孩子陷入困倦狀態，他有視力障礙，眼球震顫。它也可以開始在耳朵裡響起，並降低血壓。在某些情況下，有酸中毒現象，腎衰竭發展，意識喪失。
當這種藥物過量時，原則上不存在這種解毒劑的情況下，這種情況下的特定解毒劑是不可能的。因此，抵制這種疾病並阻止其發生各種並發症的最好方法是立即停止使用該藥並指定治療方法進行對症治療。
與其他藥物的相互作用
有許多基本原則是Ibunorm嬰兒與其他藥物相互作用的特徵。
因此，在一個治療過程中合併一個治療過程的框架內某些藥物相互作用所產生的效果是不合理的。首先它涉及Ibunorm嬰兒和乙酰水楊酸的聯合使用。此外，建議常常不會將治療與布洛芬與其他非甾體抗炎藥和糖皮質激素類藥物結合。這種說法的基本原理可能是這可能是增加胃腸道副作用可能性的危險因素。
使用抗凝劑也可能引起不良反應，因為這會引起出血。
為了避免影響腎臟的可能的負面反應，有必要顯示最大的謹慎和注意力，與藥物利尿劑一起使用。
有必要在與Ibunorm嬰兒共同使用鋰鹽製劑和甲氧基化合物之前仔細權衡一下，因為有證據顯示它們在血液中的含量增加。
反過來，腎毒性的增加會引起環孢黴素的激發。
因此，治療過程的設計應考慮到Ibunorm嬰兒與其他藥物相互作用可能導致的積極或不良後果。