伊布诺姆宝宝
最近審查:03.07.2025

Ibunorm baby 的剂型是具有特殊气味的白色口服混悬液。
適應症 伊布诺姆宝宝
当需要对因各种因素引起的发烧和疼痛进行对症治疗时,可能需要使用 Ibunorm baby,包括免疫接种后的发烧。
另一种使用该药物可能合理且合适的情况是急性呼吸道病毒感染。在流感情况下以及在孩子出牙期间,使用Ibunorm baby进行治疗也是合理的。该药物是帮助减轻拔牙后疼痛强度的有效方法。
由于这种药物具有明显的镇痛和抗炎特性,它可用于缓解各种原因的疼痛,包括由体内发生的炎症过程引起的疼痛。
显然,当需要降低孩子因感冒、炎症等引起的高烧,以及减轻与此相关的疼痛症状的强度时,就需要使用 Ibunorm baby。
發布表單
Ibunorm baby的缓释剂型为口服混悬液。混悬液呈白色,具有特殊的药味,口感酸甜,没有水果或糖果味。它采用塑料瓶包装,容量为50毫升或100毫升。纸盒包装内除了装有药品和使用说明书的药瓶外,还配有一个计量装置。它看起来像一个带有刻度的特殊注射器。由于混悬液的稠度较高,使用这种注射器可以方便地获取所需剂量的药物,并能高精度地控制儿童单次口服所需的药量。
由于该药物是为儿童设计的,因此以悬浮液形式释放药物是最佳选择,因为它的使用非常简单,每个人都可以使用。而且,由于Ibunorm baby的口味对儿童很有吸引力,这是一个积极的因素,因为儿童不太可能抗拒并顽固地拒绝服用这种药物。
藥效學
Ibunorm baby的药效学主要体现在其主要成分布洛芬(一种非甾体抗炎药)具有镇痛作用并有助于维持正常体温。这是因为其两种剂型均非选择性地阻断了环氧合酶(COX-1和COX-2)。
Ibunorm baby的作用还在于它作为Pg-前列腺素合成过程的抑制剂。在药物的作用下,负责炎症和疼痛发病机制以及发烧的主要代谢酶花生四烯酸的活性降低。
该药物的镇痛作用是通过抑制外周前列腺素的产生以及中枢和周围神经系统中前列腺素的合成过程而实现的。当出现炎症性疼痛时,镇痛作用最为明显。
因此,Ibunorm baby 的药效学具有其自身的特点,即对身体有复杂的作用,一方面,它有助于最大限度地减少引起炎症的机制的活动,另一方面,它还可以降低由此产生的疼痛症状的强度。
藥代動力學
药物服用并进入人体后会发生什么,以及Ibunorm婴儿的药代动力学是怎样的,我们将在下面进行考虑。
该药物的特点是胃肠道吸收良好,几乎完全吸收。如果与食物同时服用Ibunorm baby,吸收速度可能会略有减慢。空腹服用时,TCmax为45分钟,饭后服用则延长至一个半小时至两个半小时。滑液中的浓度高于血浆中的浓度,大约需要2至3小时。
该药物的主要成分布洛芬90%与血浆蛋白结合。
吸收后,约 60% 的药理学无活性的布洛芬 R 型转化为活性的 S 型。
在肝脏中,CYP2C9酶参与了系统前和系统后代谢。消除过程具有两相动力学特征,T1/2为2-2.5小时,某些缓释剂型甚至需要长达12小时。
90%在肝脏代谢(T 1/2为2-3小时)后经尿液排出。其中70%以代谢物形式排出,10%以原形排出体外。20%以代谢物形式经肠道排出。
劑量和管理
Ibunorm baby 仅供口服,其剂量是根据儿童的年龄和体重的比例计算的。
确定单次剂量的主要指标应为每1公斤5至10毫克之间的值。
儿童每日最大剂量为每公斤体重30毫克。
对于六个月以下的儿童,通常需要每天服用三次,每次2.5毫克的混悬液,每次间隔8小时。每日最大剂量不应超过7.5毫升,相当于150毫克。
在六个月至一岁期间,孩子应每六小时服用一次50毫克或2.5毫升药物。正常剂量每天不超过200毫克或10毫升。
1至3岁儿童每次服用100毫克(5毫升)混悬液,两次服药间隔8小时。每日剂量应在15毫升(300毫克)以内。
在4-6岁时,每日最大悬浮液量增加到450毫克。该药物应每天服用三次,每次150毫克。
7至9岁儿童每日三次,每次服用200毫克(10毫升)药物。因此,最大总剂量为600毫克。
10岁至12岁儿童,每日服用900毫克混悬液,分三次服用,每次300毫克。
免疫接种后发热的剂量为一次2.5毫升,之后如有需要,6小时后可给予等量的混悬液。需要记住的是,一天内服用的药物总量应控制在5毫升以内。
Ibunorm baby的给药方法和剂量取决于儿童个体特征,尤其是体重,此外还应考虑其年龄和疾病性质。疗程通常为三天,但在某些情况下可能需要更长时间。
在懷孕期間使用 伊布诺姆宝宝
药物 Ibunorm baby 可在怀孕期间使用。
禁忌
尽管这种抗炎镇痛药物对儿童具有无可争议的优势和好处,但使用 Ibunorm baby 也存在一定的禁忌症。
其中第一条是:由于该药物的安全性低于对乙酰氨基酚,而对乙酰氨基酚的作用仅限于中枢水平,因此只有在医生建议的情况下才允许对三个月以下的儿童使用该药物。
如果孩子患有慢性疾病、哮喘、胃肠道溃疡、胃炎,则不允许使用此药。
禁止使用 Ibunorm baby 的因素可能是对布洛芬或药物中的任何其他成分过敏,以及对其他非甾体抗炎药的耐受性较差。
有支气管哮喘、鼻炎、荨麻疹病史,其原因是使用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药治疗的结果。
如果您的孩子出现出血或血液凝固指标与正常情况不同,则应停止使用 Ibunorm baby 来治疗。
如果孩子由于遗传因素而对果糖过敏,则禁用此药。
基于以上所有情况,在决定开始使用该药物治疗时,必须考虑到使用 Ibunorm baby 的所有现有禁忌症,以便在不损害孩子健康的情况下实现有效治疗。
副作用 伊布诺姆宝宝
Ibunorm baby的副作用具有多种特定表现,包括:过敏反应、非特异性过敏反应、支气管哮喘向急性期转变、出现支气管痉挛、各种皮疹。
胃肠道可能对使用该药物产生反应,表现为恶心和呕吐,上腹部不适和疼痛,以及出现泻药作用。有可能加重胃溃疡,并可能发生出血。
中枢神经系统会通过头痛和头晕发出因使用该药物而导致身体功能紊乱的信号。
在心血管和造血系统的器官中,Ibunorm 婴儿的负面后果可能表现为贫血的发展,粒细胞缺乏症、白细胞减少症和血小板减少症的发生。
泌尿系统受到这种药物可能产生的副作用的影响,会导致肾功能障碍。
如果发现Ibunorm baby有任何副作用,需要立即停药并进行必要的对症治疗。
過量
有时,由于没有正确计算适合孩子特定年龄的最佳剂量以及与其体重相对应的剂量,可能会发生 Ibunorm 婴儿过量服用的情况。
当儿童口服药物量超过每公斤体重400毫克时,就会出现这种对儿童健康不利的情况。因此,会发生急性中毒,并伴有以下一系列负面现象。
出现恶心、呕吐、腹痛、头痛和头晕。患儿嗜睡,视力下降,出现眼球震颤。还可能出现耳鸣和血压下降。在某些情况下,还会出现酸中毒、肾衰竭和意识丧失。
当发生该药物过量时,由于原则上不存在特异性解毒剂,因此无法使用。因此,应对这种情况并防止由此引发的任何并发症的最佳方法是立即停止使用该药物并开具对症治疗的处方。
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與其他藥物的相互作用
有许多基本原理可以描述 Ibunorm baby 与其他药物的相互作用。
因此,对于某些药物,建议在单一疗程内合并使用相互作用产生的效应似乎不合理。首先,这涉及Ibunorm baby与乙酰水杨酸的联合使用。此外,通常建议不要将布洛芬与其他非甾体抗炎药和糖皮质激素药物联合使用。这可能成为增加胃肠道副作用风险的因素,这可以作为此声明的依据。
使用抗凝剂也可能产生不良影响,因为这会引起出血。
当使用利尿剂与药物时,必须格外小心和注意 - 以避免可能影响肾脏的负面相互作用过程。
由于有数据显示,锂制剂和甲氧乙酸酯在血液中的含量会增加,因此在将锂制剂和甲氧乙酸酯与 Ibunorm 婴儿一起使用之前,必须仔细权衡所有因素。
反过来,环孢胺也会引起肾毒性增加。
因此,在设计治疗方案时应考虑到 Ibunorm baby 与其他药物相互作用可能产生的积极或不良后果。
特別說明
该药物属于非甾体类药物,具有抗风湿和抗炎作用。
这种悬浮液在体内产生的效果是,它作为前列腺素产生过程的抑制剂,而前列腺素是炎症现象、体温升高和疼痛症状的介质。
该药物的作用是发挥其镇痛、解热和抗炎特性。此外,该药物的主要活性成分布洛芬可导致血小板聚集活性降低。
口服布洛芬后,通常在短时间内被最大程度地吸收。其血液中的最高浓度在一到两小时后达到。布洛芬几乎完全与血浆中的蛋白质结合,并存在于滑液中。布洛芬在肝脏中代谢,形成两种无活性的代谢物。肾脏会在短时间内将其完全清除。约十分之一的布洛芬以原形排出体外。
保質期
该药品保质期为3年。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "伊布诺姆宝宝",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。