內分泌系統疾病和代謝紊亂（內分泌）

內分泌疾病

近年來，現代內分泌學在理解激素對身體重要活動過程影響的多種表現方面取得了重大進展。

1928年WH Brown第一次描述了一位患有卵巢細胞癌的患有臨床表現為高血壓的患者：特徵性肥胖症，皮膚紋，多毛症，糖尿。

色素瘤病人可分為兩組。首先是所謂的沉默腫瘤。在各種原因死亡的患者的屍體解剖中發現這樣的形成，而在病史中沒有高血壓。

大約10％的嗜鉻組織腫瘤病例以該家族的形式出現。遺傳發生在表型高度易變的常染色體顯性遺傳類型中。作為研究家族形式的染色體裝置的結果，沒有任何偏差。

嗜鉻細胞瘤是分泌嗜鉻細胞的兒茶酚胺分泌性腫瘤，通常位於腎上腺。導致永久性或陣發性高血壓。診斷是基於測量血液或尿液中兒茶酚胺的產物。可視化，特別是CT或MRI，有助於定位腫瘤。治療是盡可能地去除腫瘤。

先天性腎上腺異位綜合徵的治療包括消除糖皮質激素缺乏和皮質類固醇的過度生成，其具有合成代謝和男性化作用。

先天性腎上腺異位綜合徵 - 受遺傳條件限制，表現為合成糖皮質激素的酶系統不足; 導致腺垂體ACTH分泌增加，刺激腎上腺皮質，主要分泌這種疾病的雄激素。

先天性腎上腺皮質功能障礙也被醫生稱為先天性腎上腺異位綜合徵。近年來，該病更多地被描述為“腎上腺皮質的先天性男性化增生”，其強調腎上腺雄激素對外生殖器的作用。

低醛固酮症是臨床內分泌學研究最少的問題之一。儘管孤立性低醛固酮症作為一種獨立的臨床綜合徵在30多年前被描述，但在手冊和內分泌學教科書中並未提供關於這種疾病的信息。

對所有形式的原發性醛固酮增多症是血漿低腎素活性（ARP），和不同的 - 一種度量，其獨立的性質，具有刺激各種法規影響的結果的能力。響應於刺激或抑制的醛固酮的產生也是不同的。