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內分泌系統疾病和代謝紊亂(內分泌)
孤立性hypogonadotropic卵巢功能減退
它配備由於缺乏垂體卵巢促性腺激素釋放激素(GH)刺激的結果。降低,或者可以在其gonadotrofov或減少刺激gonadotrofov lyuliberinom下丘腦,可以觀察到由垂體GH病變分泌不足即次級hypovarianism垂體來源可以是,下丘腦和經常混合 - ..下丘腦 - 垂體。
衰竭的卵巢綜合徵
卵巢原發性卵巢功能減退症是所謂的精疲力盡卵巢綜合症。為了描述這種病理狀況,已經提出了許多術語:“過早絕經”,“過早絕經”,“卵巢早衰”等。
卵巢功能低下
卵巢功能低下,由卵巢自身水平的損傷引起,是主要的。這種形式在發病機制上也不同。
內分泌疾病
近年來,現代內分泌學在理解激素對身體重要活動過程影響的多種表現方面取得了重大進展。
異位促腎上腺皮質激素產生綜合徵:信息回顧
1928年WH Brown第一次描述了一位患有卵巢細胞癌的患有臨床表現為高血壓的患者:特徵性肥胖症,皮膚紋,多毛症,糖尿。
嗜鉻細胞瘤(色素瘤)的症狀
色素瘤病人可分為兩組。首先是所謂的沉默腫瘤。在各種原因死亡的患者的屍體解剖中發現這樣的形成,而在病史中沒有高血壓。
嗜鉻細胞瘤(色素瘤)的病因及發病機制
大約10%的嗜鉻組織腫瘤病例以該家族的形式出現。遺傳發生在表型高度易變的常染色體顯性遺傳類型中。作為研究家族形式的染色體裝置的結果,沒有任何偏差。
嗜鉻細胞瘤(嗜鉻細胞瘤):信息概述
嗜鉻細胞瘤是分泌嗜鉻細胞的兒茶酚胺分泌性腫瘤,通常位於腎上腺。導致永久性或陣發性高血壓。診斷是基於測量血液或尿液中兒茶酚胺的產物。可視化,特別是CT或MRI,有助於定位腫瘤。治療是盡可能地去除腫瘤。
治療先天性腎上腺皮質功能障礙
先天性腎上腺異位綜合徵的治療包括消除糖皮質激素缺乏和皮質類固醇的過度生成,其具有合成代謝和男性化作用。
先天性腎上腺皮質功能障礙的原因和發病機制
先天性腎上腺異位綜合徵 - 受遺傳條件限制,表現為合成糖皮質激素的酶系統不足; 導致腺垂體ACTH分泌增加,刺激腎上腺皮質,主要分泌這種疾病的雄激素。
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