血液疾病（血液學）

多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤（骨髓瘤病;漿細胞骨髓瘤）是一種漿細胞瘤，可產生植入並破壞鄰近骨骼的單克隆免疫球蛋白。

對於不確定性的單克隆免疫球蛋白病，在沒有其他多發性骨髓瘤表現的情況下，由非惡性漿細胞產生M蛋白。具有不確定性特徵的單克隆免疫球蛋白血症（MGNH）的發病率隨著年齡增加而增加，從25歲以上的人1％到70歲以上的人為4％。

巨球蛋白血症（原發性巨球蛋白血症，瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症）是一種惡性漿細胞疾病，其中B細胞產生大量單克隆IgM。該疾病的表現包括血液粘度增加，出血，反复感染和全身性腺病。

重鏈疾病是以單克隆免疫球蛋白重鏈過量表達為特徵的腫瘤漿細胞疾病。症狀，診斷和治療因疾病的特異性而異。

漿細胞病（dysproteinemia單克隆丙種球蛋白病;副蛋白血症;漿細胞病）是一組的病因不明的疾病，其特徵在於，B細胞的一個克隆，在結構上並電泳同質（單克隆的）的免疫球蛋白或血清或尿中的多肽存在的不成比例的增殖。

蘑菇真菌病比霍奇金淋巴瘤和其他類型的非霍奇金淋巴瘤少見。蘑菇真菌病有潛在的起源，常表現為慢性發癢疹，難以診斷。從本地開始，它可以傳播，影響大部分皮膚。損傷部位與斑塊相似，但可表現為結節或潰瘍。隨後，對淋巴結，肝臟，脾臟，肺部發生系統性損傷，並增加全身臨床表現，包括發熱，盜汗，不明原因的體重減輕。

伯基特淋巴瘤是B細胞淋巴瘤，主要發現於女性。有地方性（非洲），散發性（非非洲）和與免疫缺陷相關的形式。伯基特淋巴瘤在中非地區流行，在美國占高達30％的兒童淋巴瘤。非洲地方性表現為面部骨骼，下頜的損傷形式。

非何傑金氏淋巴瘤是的特徵是淋巴樣細胞在淋巴網狀區域，包括淋巴結，骨髓，脾臟，肝臟和胃腸道的惡性單克隆增殖性疾病的異構基團。

霍奇金淋巴瘤（霍奇金病）是一種局部或disseminirovannoi惡性細胞增殖的淋巴網狀系統中，主要影響織物的淋巴結，脾，肝和骨髓。該疾病的症狀包括無痛性淋巴結腫大，有時伴有發熱，盜汗，進行性體重減輕，瘙癢，脾腫大和肝腫大。診斷基於淋巴結活檢。

淋巴瘤是一組異質性腫瘤疾病，其來源是網狀內皮和淋巴系統。淋巴瘤的主要類型是霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。