血液疾病（血液學）

脾脏疾病

脾脏原发性疾病极为罕见，即使有，也主要表现为退行性病变和囊肿。但脾肿大作为一种症状却很常见，并且是多种疾病的表现。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见病（孤儿病）。阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者发病后5年内死亡率约为35%。

手术中失血是外科干预不可避免的一个方面。在这种情况下，不仅手术部位的确定很重要，失血量、诊断、是否存在伴随病变以及血液参数的初始状态也很重要。

原发性血色病是一种先天性疾病，其特征是严重的铁沉积，导致组织损伤。该疾病在器官损伤发生后才会出现临床表现，且通常不可逆。症状包括虚弱、肝肿大、皮肤呈青铜色、性欲减退、关节痛、肝硬化表现、糖尿病和心肌病。

当铁（Fe）摄入量超过机体所需时，它会以含铁血黄素的形式沉积在组织中。铁沉积会导致组织损伤（体内总铁含量 > 5 克），称为血色沉着症。局部或全身性铁沉积，但无组织损伤，称为含铁血黄素沉着症。

多发性骨髓瘤（骨髓瘤病；浆细胞骨髓瘤）是一种产生单克隆免疫球蛋白的浆细胞肿瘤，该单克隆免疫球蛋白可侵入并破坏附近的骨骼。

在意义不明的单克隆丙种球蛋白病中，M蛋白由非恶性浆细胞产生，且无多发性骨髓瘤的其他表现。意义不明的单克隆丙种球蛋白病 (MGUS) 的发病率随年龄增长而增加，从25岁人群的1%上升至70岁以上人群的4%。

巨球蛋白血症（原发性巨球蛋白血症；华氏巨球蛋白血症）是一种恶性浆细胞病，B细胞产生大量单克隆IgM。临床表现包括高粘滞血症、出血、反复感染和全身淋巴结肿大。

重链病是一种肿瘤性浆细胞疾病，其特征是单克隆免疫球蛋白重链的过量产生。其症状、诊断和治疗因疾病的特殊性而异。

浆细胞疾病（异常蛋白血症、单克隆丙种球蛋白病、副蛋白血症、浆细胞病）是一组病因不明的疾病，其特征是 B 细胞的一个克隆过度增殖，血清或尿液中存在结构和电泳均质（单克隆）的免疫球蛋白或多肽。