血液疾病（血液學）

脾臟疾病

脾臟的主要疾病非常罕見，即使這樣，大部分退行性疾病和囊腫也是如此。但作為症狀脾腫大常發生，並且是許多疾病的表現。

陣發性夜間血紅蛋白尿（APG）是罕見的（孤兒）疾病。陣發性夜間血紅蛋白尿的死亡率在疾病發作5年內約為35％。

手術失血是手術干預的必然方面。同時，重要的是不僅需要定位手術干預，還要注意體積，診斷，伴隨病理的存在，血液指標的初始狀態。

原發性血色素沉著病是一種先天性疾病，其特徵是鐵明顯堆積，引起組織損傷。直到發生器官損傷，這種疾病並不臨床表現，通常是不可逆轉的。症狀包括乏力，肝腫大，古銅色的皮膚色素沉著，性慾減退，關節痛，肝表現，糖尿病，心肌病。

當鐵（Fe）以超過人體需要的量進入時，它以含鐵血黃素的形式沉積在組織中。鐵沉積導致組織損傷（體內總鐵含量> 5 g），稱為血色素沉著症。鐵的局部或全身沉積無組織損傷稱為含鐵血黃素病。

多發性骨髓瘤（骨髓瘤病;漿細胞骨髓瘤）是一種漿細胞瘤，可產生植入並破壞鄰近骨骼的單克隆免疫球蛋白。

對於不確定性的單克隆免疫球蛋白病，在沒有其他多發性骨髓瘤表現的情況下，由非惡性漿細胞產生M蛋白。具有不確定性特徵的單克隆免疫球蛋白血症（MGNH）的發病率隨著年齡增加而增加，從25歲以上的人1％到70歲以上的人為4％。

巨球蛋白血症（原發性巨球蛋白血症，瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症）是一種惡性漿細胞疾病，其中B細胞產生大量單克隆IgM。該疾病的表現包括血液粘度增加，出血，反复感染和全身性腺病。

重鏈疾病是以單克隆免疫球蛋白重鏈過量表達為特徵的腫瘤漿細胞疾病。症狀，診斷和治療因疾病的特異性而異。

漿細胞病（dysproteinemia單克隆丙種球蛋白病;副蛋白血症;漿細胞病）是一組的病因不明的疾病，其特徵在於，B細胞的一個克隆，在結構上並電泳同質（單克隆的）的免疫球蛋白或血清或尿中的多肽存在的不成比例的增殖。