血液疾病（血液學）

骨髓增生異常綜合徵

骨髓增生異常綜合徵包括一組以外周血細胞減少，造血祖細胞發育不良，骨髓細胞過度增殖和AML發展高風險為特徵的疾病。

慢性骨髓性白血病（慢性粒細胞性白血病，慢性髓細胞性白血病，慢性髓性白血病）發展為惡性轉化和克隆mieloproliferatsii plyuripotent-灰幹細胞的結果開始幼稚粒顯著生產過剩。該疾病最初是無症狀的。

作為西方最常見的白血病類型，慢性淋巴細胞性白血病表現為具有異常長壽命的成熟異常淋巴細胞。在骨髓中，脾臟和淋巴結有白血病浸潤。症狀可以不存在或包括limfade-nopatiyu，脾腫大，肝腫大，和由於貧血非特異性症狀（疲勞，不適）。

在急性髓性白血病，惡性轉化和異常分化的骨髓系列長壽命祖細胞的不受控制的增殖引起血液循環母細胞，由惡性細胞置換正常骨髓的。

急性淋巴細胞白血病（第一淋巴性白血病）是兒童中最常見的腫瘤疾病，也影響所有年齡段的成人。惡性轉化和異常分化，長壽命的造血祖細胞的增殖失控導致循環母細胞，正常骨髓細胞和置換中樞神經系統和胃腸器官的惡性潛能白血病浸潤的的外觀。

急性白血病是由造血幹細胞惡性轉化為具有異常壽命的原始未分化細胞而形成的。淋巴母細胞（ALL）或成髓細胞（AML）表現出異常的增殖能力，取代正常組織和髓造血細胞，誘導貧血，血小板減少，和粒細胞。

白血病是一種白細胞病毒的惡性腫瘤，涉及骨髓，循環白細胞和器官的病理過程，如脾臟和淋巴結。

繼發性紅細胞增多症（繼發性紅細胞增多症）是紅細胞增多症，由於其他因素的影響而再次發展。繼發性紅細胞增多症的常見原因是吸煙，慢性動脈低氧血症和腫瘤過程（腫瘤相關紅細胞增多症）。不常見的是血紅蛋白與氧和其他遺傳性疾病的血紅蛋白親和力增加。

真性紅細胞增多症（原發性紅細胞增多症）是特發性慢性骨髓增生性疾病，其特徵紅血細胞（紅細胞增多症）的數目增加，增加的血細胞比容和血液的粘度，這可導致血栓形成的發展。

骨髓纖維化（特發性骨髓化生，骨髓纖維化伴骨髓外化生）是一種慢性，通常特發性疾病，其特徵骨髓，貧血，脾腫大的纖維化，和未成熟紅細胞和水滴形的存在。