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未確定性的單克隆丙種球蛋白病

 
,醫學編輯
最近審查:17.10.2021
 
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對於不確定性的單克隆免疫球蛋白病,在沒有其他多發性骨髓瘤表現的情況下,由非惡性漿細胞產生M蛋白。

具有不確定性特徵的單克隆免疫球蛋白血症(MGNH)的發病率隨著年齡增加而增加,從25歲以上的人1%到70歲以上的人為4%。未確定特性的單克隆丙種球蛋白病可以與其他疾病聯合發生,其中M蛋白的出現原因可以是長時間抗原刺激引起的大量產生的抗體。

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單克隆丙種球蛋白症的症狀和診斷

未確定性狀的單克隆丙種球蛋白病通常無症狀地進行,但可發生周圍神經病。儘管大多數病例是良性的,但25%的病例(每年1%)病情發展為B細胞瘤,骨髓瘤或巨球蛋白血症。

血液或尿液中的M蛋白通常是在常規檢查期間偶然確定的。在實驗室評估中,在低血清濃度(<3 g / dL)或尿液(<300 mg / 24 h)中測定M蛋白。與其它血漿細胞疾病的M蛋白水平的不確定性質的單克隆丙種球蛋白過了很久保持穩定,其他血清免疫球蛋白的水平是正常的,並且在大多數情況下沒有骨破壞,貧血,本斯 - 瓊斯蛋白尿。

治療單克隆丙種球蛋白病

沒有進行不確定性的單克隆丙種球蛋白病的治療。應每6-12個月檢查一次,臨床檢查和尿蛋白電泳。

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