血液疾病（血液學）

必需的血小板增多症

原發性血小板增多症（原發性血小板增多症，原發性血小板增多症）的特徵是血小板數量增加，巨核細胞增生和出血或血栓形成傾向。患者可能會抱怨虛弱，頭痛，感覺異常，出血; 在檢查期間可以檢測到脾臟腫大和手指缺血。

骨髓增殖性疾病：病因，症狀，診斷，治療

骨髓增生性疾病的特徵在於違反一種或多種造血細胞系或結締組織元件的增殖。這組疾病包括原發性血小板增多症，骨髓纖維化，真性紅細胞增多症和慢性粒細胞白血病。

朗格漢斯細胞組織細胞增多症（組織細胞增生症X）：病因，症狀，診斷，治療

來自朗格漢斯細胞的組織細胞增多症（來自朗格漢斯細胞的肉芽腫病，組織細胞增生症X）是具有瀰漫性或局部器官浸潤的樹突狀單核細胞的增殖。該病主要見於兒童。該疾病的表現包括肺浸潤，骨損傷，皮疹，肝臟，造血和內分泌功能障礙。

特發性嗜酸性粒細胞增多症：病因，症狀，診斷，治療

特發性嗜酸性細胞增多綜合徵（播散嗜酸性膠原;嗜酸細胞性白血病;纖維形成性心內膜炎萊弗勒與嗜酸性粒細胞）是由多於1500 / L的嗜酸粒細胞增多的外周血連續6個月與參與或器官功能障礙確定的條件，直接由於嗜酸粒細胞增多，在不存在的寄生，過敏或嗜酸粒細胞增多的其他原因。症狀是多種多樣的，依賴於哪些器官存在功能障礙。治療從潑尼松龍開始，可能包括羥基脲，干擾素α和伊馬替尼。

Eozinofiliya

嗜酸性粒細胞增多是外周血中嗜酸性粒細胞數量增加超過450 /μl。增加嗜酸性粒細胞的數量有很多原因，但更常見的是過敏反應或寄生蟲感染。診斷是針對臨床疑似病因的選擇性調查。治療的重點是消除潛在的疾病。

嗜酸性粒細胞疾病：病因，症狀，診斷，治療

嗜酸性粒細胞是粒細胞，來自與單核細胞 - 巨噬細胞，非萎縮粒細胞和嗜鹼性粒細胞相同的前體。嗜酸性粒細胞的確切功能未知。作為吞噬細胞，嗜酸性粒細胞在破壞細胞內細菌方面不如非嗜中性粒細胞有效。

脾破裂

脾破裂通常是鈍性腹部創傷的結果。脾引起由Epstein-Barr病毒（傳染性單核細胞或-假性崗位）暴發性感染導致的增大，容易使人最小的創傷或自發破裂的破裂。重大影響（例如車禍）可能導致脾臟甚至正常的破裂。

Hyperplenism：原因，症狀，診斷，治療

脾亢是由脾腫大引起的血細胞減少綜合症。脾亢是一種繼發性過程，可由多種原因引起的脾腫大引起。治療針對的是潛在的疾病。但是，如果脾功能亢進是該病唯一最嚴重的表現（例如戈謝病），脾切除或放療可表明脾臟消融。

脾腫大

脾腫大幾乎總是繼發於其他疾病，這些疾病有很多種，以及可能的分類方法。骨髓增殖性和淋巴增殖性疾病，貯積病（例如，高雪氏症）和結締組織病症是在溫帶氣候脾腫大最常見的原因，而感染（例如，瘧疾，黑熱病）在熱帶地區佔優勢。

脾臟疾病和出血

在結構和功能上，脾臟像兩個不同的器官。白髓由動脈週淋巴膜和生髮中心組成，起免疫器官的作用。紅血漿由血管間隙內的巨噬細胞和粒細胞組成（弦和血竇），起吞噬器官的作用。

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