血液疾病（血液學）

急性白血病

急性白血病是由造血幹細胞惡性轉化為具有異常壽命的原始未分化細胞而形成的。淋巴母細胞（ALL）或成髓細胞（AML）表現出異常的增殖能力，取代正常組織和髓造血細胞，誘導貧血，血小板減少，和粒細胞。

Leykozы

白血病是一種白細胞病毒的惡性腫瘤，涉及骨髓，循環白細胞和器官的病理過程，如脾臟和淋巴結。

繼發性紅細胞增多症（繼發性紅細胞增多症）：原因，症狀，診斷，治療

繼發性紅細胞增多症（繼發性紅細胞增多症）是紅細胞增多症，由於其他因素的影響而再次發展。繼發性紅細胞增多症的常見原因是吸煙，慢性動脈低氧血症和腫瘤過程（腫瘤相關紅細胞增多症）。不常見的是血紅蛋白與氧和其他遺傳性疾病的血紅蛋白親和力增加。

真性紅細胞增多症：原因，症狀，診斷，治療

真性紅細胞增多症（原發性紅細胞增多症）是特發性慢性骨髓增生性疾病，其特徵紅血細胞（紅細胞增多症）的數目增加，增加的血細胞比容和血液的粘度，這可導致血栓形成的發展。

骨髓纖維化：原因，症狀，診斷，治療

骨髓纖維化（特發性骨髓化生，骨髓纖維化伴骨髓外化生）是一種慢性，通常特發性疾病，其特徵骨髓，貧血，脾腫大的纖維化，和未成熟紅細胞和水滴形的存在。

必需的血小板增多症

原發性血小板增多症（原發性血小板增多症，原發性血小板增多症）的特徵是血小板數量增加，巨核細胞增生和出血或血栓形成傾向。患者可能會抱怨虛弱，頭痛，感覺異常，出血; 在檢查期間可以檢測到脾臟腫大和手指缺血。

骨髓增殖性疾病：病因，症狀，診斷，治療

骨髓增生性疾病的特徵在於違反一種或多種造血細胞系或結締組織元件的增殖。這組疾病包括原發性血小板增多症，骨髓纖維化，真性紅細胞增多症和慢性粒細胞白血病。

朗格漢斯細胞組織細胞增多症（組織細胞增生症X）：病因，症狀，診斷，治療

來自朗格漢斯細胞的組織細胞增多症（來自朗格漢斯細胞的肉芽腫病，組織細胞增生症X）是具有瀰漫性或局部器官浸潤的樹突狀單核細胞的增殖。該病主要見於兒童。該疾病的表現包括肺浸潤，骨損傷，皮疹，肝臟，造血和內分泌功能障礙。

特發性嗜酸性粒細胞增多症：病因，症狀，診斷，治療

特發性嗜酸性細胞增多綜合徵（播散嗜酸性膠原;嗜酸細胞性白血病;纖維形成性心內膜炎萊弗勒與嗜酸性粒細胞）是由多於1500 / L的嗜酸粒細胞增多的外周血連續6個月與參與或器官功能障礙確定的條件，直接由於嗜酸粒細胞增多，在不存在的寄生，過敏或嗜酸粒細胞增多的其他原因。症狀是多種多樣的，依賴於哪些器官存在功能障礙。治療從潑尼松龍開始，可能包括羥基脲，干擾素α和伊馬替尼。

Eozinofiliya

嗜酸性粒細胞增多是外周血中嗜酸性粒細胞數量增加超過450 /μl。增加嗜酸性粒細胞的數量有很多原因，但更常見的是過敏反應或寄生蟲感染。診斷是針對臨床疑似病因的選擇性調查。治療的重點是消除潛在的疾病。

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