兒童疾病（兒科）

在體內交換鐵

通常，成人健康人的體內含有約3-5克鐵，所以鐵可以歸類為微量元素。鐵在體內分佈不均勻。

缺鐵性貧血是一種臨床血液學綜合徵，其基礎是由於鐵缺乏導致血紅蛋白合成受到侵犯。潛伏鐵缺乏症佔所有缺鐵狀態的70％，被認為不是一種疾病，而是一種負鐵平衡的功能性疾病，它沒有單獨的ICD-10編碼。

未分化結締組織發育不良 - 不是一個單一的疾病分類單元，以及複雜的多因素疾病的遺傳異質性基團，所述致病基礎是由基因組的個體特徵作出; 臨床表現激起行動破壞的外部環境（宮內因素，營養缺乏）。

成骨不全症（成骨不全症，Lobstein疾病Vrolika; Q78.0） - 一種遺傳性疾病，其特徵在於增加的骨脆性，經常通過在膠原蛋白I引起的違反成骨細胞功能的型基因的突變引起的，從而導致骨膜和骨內膜骨化的破壞。

Ehlers-Danlos綜合徵（Ehlers-Danlos）（SED; Q79.6）是一種遺傳異質性疾病，由膠原基因中的各種突變或負責合成與膠原纖維成熟有關的酶的基因引起。

Morfan綜合徵（Marfan）是一種以結締組織全身累及為特徵的遺傳性疾病（Q87.4; OMIM 154700）。遺傳類型是常染色體顯性遺傳，具有很高的外顯率和各種表現力。

小兒骨質疏鬆症的矯正是一個事實，即在對比與骨組織的成人患者形成在孩子尚未發生鈣的積聚在骨骼創建峰值骨量的未來複雜。

當評估需要調查的常規方法的生化參數 - 測定鈣含量（離子化部分）和血磷每日尿和鈣排泄尿相對向肌酸酐的相同尿樣中禁食濃度的鈣和磷的排泄。

骨質疏鬆症[骨量減少，骨密度降低（BMD）]是一種複雜的多因素疾病，在骨折發展之前緩慢無症狀進展。

R is病是一種全身性疾病，嚴重破壞了許多器官和系統的功能。兒童2-3個月時發現r first病的第一個臨床症狀。在早產兒中，疾病表現較早（從第一個月末開始）。