兒童疾病（兒科）

鐮狀細胞性貧血的症狀

鐮狀細胞性貧血以與自發性“卷雲狀”紅細胞與緩解期交替的結果相關的痛性發作（危象）發作的形式發生，所述發作與毛細血管閉塞相關。危機可能由並發疾病，氣候條件，壓力，自發危機引發。

在這種疾病的基本缺陷是HBS的發展作為自發突變和缺失β珠蛋白，導致纈氨酸的替代谷氨酸位置VIR-多肽鏈（A2，β2，軸6）11號染色體上的基因的結果。

鐮狀細胞貧血症是一種嚴重的慢性溶血性貧血症，發生在鐮刀形基因純合子患者身上，伴隨著高死亡率。

地中海貧血 - 一組異質性遺傳性貧血低色素具有不同嚴重程度，這是基於違反球蛋白鏈結構。

最常見的酶是在約3億人中發現的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷; 第二個地方是丙酮酸激酶活性的缺乏，發現在人口的數千名患者中; 其餘類型的紅細胞酶缺陷很少見。

對於具有紅細胞的干擾的脂質膜結構體相關的疾病，還涉及兒童嬰兒piknotsitoz這在本質上不是抗性遺傳性疾病和瞬態並具有良好的預後。

G-6-PD缺乏後，丙酮酸激酶活性缺乏是遺傳性溶血性貧血的第二常見原因。它是遺傳性常染色體隱性遺傳，表現為慢性溶血性（nesferocytic）貧血症，在人群中發生頻率為1:20 000，在所有民族中都有觀察到。

溶血性貧血在其他血液病中的比例為5.3％，在貧血症中為11.5％。在溶血性貧血的結構中，其他血液疾病中約為5.3％，在貧血症中為11.5％。在溶血性貧血的結構中，遺傳性疾病占主導地位，遺傳性疾病占主導地位。

遺傳性球形紅細胞增多症（Minkowski-Schoffar's病）是溶血性貧血症，其基於膜蛋白的結構或功能障礙，其與細胞內溶血發生。

治療的最佳結果是在每天服用100-200微克葉酸的情況下實現的。一片含0.3-1.0毫克葉酸，一種注射液 - 1毫克/毫升。治療的持續時間是幾個月，直到形成新的紅細胞群。