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婴幼儿脓胞病。
阿列克謝·克雷文科 ，醫學編輯
最近審查：07.07.2025
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红细胞膜脂质结构破坏引起的疾病还包括婴儿型嗜酸细胞增多症，它不是一种持续性遗传性病理，具有暂时性和良好的预后。
该疾病的病因尚不清楚。
据推测，婴儿型嗜酸细胞增多症是一种在多种情况下观察到的综合征：在溶血性贫血后的早产儿、肾衰竭、患有 G-6-PD 缺乏症、感染以及可能患有维生素 E 缺乏症的新生儿中。
密核细胞是一种形状不规则、染色强烈的红细胞，具有许多棘状突起，通常比正常红细胞小。
新生儿的浓缩细胞增多症在出生后3个月内出现程度最低，早产儿的浓缩细胞增多症最为明显。已证实足月新生儿的浓缩细胞比例为0.3-1.9%，早产儿为0.3-5.6%。成人浓缩细胞比例不超过0.3%。3个月龄后，浓缩细胞数量急剧下降。如果由于某种原因浓缩细胞比例没有下降，且达到30-50%，则会出现临床症状。
临床上，嗜酸细胞增多症的特征是黄疸、贫血和脾肿大。黄疸可能在出生后第三周才出现，贫血可能在1月龄时出现。溶血过程的严重程度与外周血中嗜酸细胞的数量相关。
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