對於具有紅細胞的干擾的脂質膜結構體相關的疾病,還涉及兒童嬰兒piknotsitoz這在本質上不是抗性遺傳性疾病和瞬態並具有良好的預後。
該病的病因尚不清楚。
據信,嬰兒piknotsitoz - 在多個狀態中觀察到的症狀:早產溶血性貧血,腎功能衰竭後,在新生兒G-6-PD的缺乏,在感染,可能具有的維生素E.缺乏
該細胞是一種不規則形狀的紅細胞,顏色深,具有許多鑽孔附屬物,通常比正常紅細胞小。
在生命的前3個月的兒童中觀察到最小程度的細胞增多症,並且其在早產兒中最明顯。發現足月新生兒含有0.3-1.9%的pycnocytes,而早產兒含有0.3-5.6%的pycnocytes。在成年人中,他們的人數不超過0.3%。3個月後,pycnocytes的數量急劇下降。如果由於某種原因而不降低並達到30-50%,則會出現該疾病的臨床症狀。
臨床上,細胞增多症的特徵是黃疸,貧血和脾腫大。直到生命的第三個星期黃疸才能出現,並且1個月時可能出現貧血現象。溶血過程的嚴重程度與外周血中的細胞核量相平行。
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