兒童疾病（兒科）

Thrombocytopathia

血小板疾病 - 止血障礙，由於血小板質量低下，其數量正常。區分世襲和後天。

神經性免疫性血小板減少症的症狀發展為急性。瘀點的形成本質上是自發的。紫色表現為瘀斑斑點出血進入皮膚和下面的纖維素，粘膜出血和流鼻血。青春期女孩可能會出現胃腸道和子宮出血。

Wiskott-Aldrich綜合徵表現為濕疹，反复感染和血小板減少症。Wiskott-Aldrich綜合徵的症狀出現在新生儿期或生命的頭幾個月。大多數情況下，兒童在很小的時候就會死亡。在新生儿期，出血通常由黑便，而後來紫癜加入。

特發性（自身免疫性）血小板減少性紫癜 - 一種疾病，其特徵在於通過在骨髓巨核細胞的正常或升高的量和抗血小板抗體的血清中的血小板的表面上的存在降低了分離的血小板的量（小於10萬個/ mm3），引起血小板的破壞。

隨著血小板數量的減少或侵犯其功能，可能會出血。受損皮膚和粘膜最典型的出血點：瘀斑，紫癜，瘀斑，鼻腔，子宮，消化道出血，血尿。顱內出血罕見。

血栓形成傾向是身體的一種慢性疾病，在此過程中長時間（數月，數年），有自發性血栓形成或無法控制的血栓擴散超過損傷的傾向。

馮維勒布蘭德病 - 一種常染色體顯性遺傳型疾病 - 起源於血管性血友病因子的量化缺陷或質量缺陷。

血友病是由遺傳學確定的抗血友病血漿因子合成缺陷引起的一組遺傳性疾病。

白細胞粘附不足（白細胞粘附不足 - LAD）。LAD 1型 - 遺傳是常染色體隱性遺傳，該疾病發生在兩性人群中。該疾病的核心是編碼嗜中性粒細胞整聯蛋白β2亞基（細胞補體依賴性相互作用的中心環節）的基因突變。

Kostmann綜合徵（兒童遺傳性粒細胞缺乏症）是遺傳性中性粒細胞減少症中最嚴重的一種。遺傳類型是常染色體隱性遺傳，可能有零星情況和顯性遺傳類型。