兒童疾病（兒科）

Cherdz-Strauss綜合症

炎性脈管炎肉芽腫 - Churg-Strauss綜合徵是指一組與小口徑與檢測抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關的（毛細管，微靜脈，小動脈）的血管病變系統性血管炎。在兒童中，這種全身性血管炎形式很少見。

在規定的平均劑量潑尼松（每天1mg / kg的與減少劑量後1-2個月，以支持）和氨甲蝶呤（至少10mg / M21每週一次）的急性期。潑尼松龍的最大劑量在臨床和實驗室活動消失之前給予，然後緩慢降至維持（10-15毫克/天）。

非特異性大動脈炎的診斷建立在典型臨床症狀和器械研究數據的基礎上。

非特異性aortoarteritis obschevospalitelnye特有表現和不同綜合徵組合：外周血流量，心血管，腦血管，腹部，肺動脈高壓的故障。這種疾病的典型症狀是不對稱或缺乏脈搏綜合徵。

Takayasu的病沒有理由。可能的原因包括感染（特別是結核病），病毒，藥物和血清不耐受的作用。有遺傳易感性是說明本病在單卵雙胎和結社與HLA Bw52，DWL2，DR2和DQW的發展（在日本的人口）的非特異性aortoarteritis的證據。

非特異性aortoarteriit（主動脈弓綜合徵，高安氏病，無脈病） - 破壞性生產性節段性和主動脈炎subaortalny panarteriit富動脈彈性纖維與冠狀動脈和肺動脈分支的可能的損傷。

皮膚粘膜limfonodulyarny綜合徵（急性發熱性童年皮膚粘膜腺體綜合徵，川崎病，川崎綜合徵） - 急性流動全身性疾病中，小動脈的形態原發病灶表徵以破壞性和增殖性血管炎結節性相同多動脈炎，和臨床的開發 - 發燒，黏膜，皮膚，淋巴結，可能冠狀動脈和其他內臟動脈的變化。

藥物治療結節性多動脈炎。考慮到疾病的階段，臨床形式，主要臨床綜合徵的性質，嚴重程度，進行醫療治療。它包括發病和對症治療。

對結節性多動脈炎的認識通常很困難，這與非特異性初始症狀，臨床表現的多態性，缺乏特定的實驗室標誌物有關。

對於急性期多動脈炎結節特徵是發熱，關節痛，肌肉和典型的臨床症狀的不同組合 - 皮膚trombangiiticheskogo，神經，心臟，腹部，腎經。