藥物概述

环磷酰胺

环磷酰胺在胃肠道中吸收良好，且蛋白结合能力极低。环磷酰胺的活性和非活性代谢物均经肾脏排泄。

英夫利昔单抗是一种生物药物，由抗 TNF-a（A2）高亲和力中和鼠单克隆抗体的可变区（Fv）的三分之一和人类 IgG1 分子的三分之二的片段组成。

甲氨蝶呤属于抗代谢药物，其结构类似于叶酸（蝶酰谷氨酸），由蝶啶基团与对氨基苯甲酸连接而成，而对氨基苯甲酸又与谷氨酸残基连接。

嘌呤类似物主要有两种——6-巯基嘌呤和硫唑嘌呤，但目前临床上仅使用后者。

青霉胺（3,3-二甲基半胱氨酸）是一种三官能团氨基酸，含有羧基、氨基和巯基，是天然氨基酸半胱氨酸的类似物。由于碳原子位置不对称，青霉胺可以存在D-和L-异构体。

老年患者病情复杂多样，病情不稳定的风险较高，导致老年药物在老年病学中的应用日益广泛。老年药理学主要研究药物在老年人体内的药代动力学、药效学、治疗和毒性作用特点，以及使用老年保护剂的可能性。

蛋白酶抑制剂是一类结构异质的抗病毒药物，与逆转录酶抑制剂不同，它在 HIV 复制的最后阶段发挥作用。

叠氮胸苷（3'-叠氮.2'3'-二脱氧胸苷。AZT，齐多夫定，逆转录病毒；葛兰素史克）是一种合成的抗逆转录病毒药物，是天然核苷胸苷的类似物，于 1985 年被提出用于治疗 HIV 感染患者，并且长期以来是最有效的抗病毒药物之一。

高选择性α2-肾上腺素受体激动剂包括外来α2-肾上腺素受体激动剂——右美托咪啶，它具有抗高血压作用，但在麻醉期间主要用作镇静剂（长期以来——仅用于兽医学，但不久前才被引入人类临床实践）。

硝酸甘油是甘油和硝酸的假酯。尽管硝普钠早在1850年就已合成，但自20世纪50年代中期以来，硝普钠一直被用作严重高血压反应的短期控制药物。