藥物概述

環磷酰胺

環磷酰胺很好地吸附在胃腸道中，具有最小的蛋白質結合能力。環磷酰胺的活性和非活性代謝物被腎臟清除。

英夫利昔單抗 - 的生物製劑，包括變異的三分之一的高親和性中和性小鼠單克隆抗體的（IV）區域到的TNF-α（A2），和人IgG1分子的片段的三分之二。

甲氨蝶呤，抗代謝物，和接到組，其結構類似於葉酸（pteroilglyutaminovuyu）酸由具有對氨基苯甲酸相關蝶啶基團，與休止符谷氨酸連接。

有兩種主要的嘌呤類似物 - 6-巰基嘌呤和硫唑嘌呤，但在臨床實踐中目前僅使用後者。

青黴胺（3,3-二甲基半胱氨酸）是含有羧基，氨基和巰基的三官能氨基酸，是天然氨基酸半胱氨酸的類似物。由於位於不對稱位置的碳原子，青黴胺可以以D-和L-異構體的形式存在。

老年人群患者的病理學多樣性和不穩定風險高，導致老年人藥物越來越多地用於老年病學。通過老年藥理學研究藥物動力學，藥效學，藥物在老年生物體中的治療和毒性作用的特性以及使用生物保護劑的可能性。

蛋白酶抑製劑是抗病毒藥物的異構結構，與逆轉錄酶抑製劑不同，其作用於HIV複製的最後階段。

AZT（3'-azido.2'3'-dideoksitimidin AZT，齊多夫定，妥威;.葛蘭素Smithklein） - 合成的抗逆轉錄病毒藥物，天然胸腺嘧啶核苷的類似物 - 已經提出的HIV感染患者治療於1985年，很長一段時間是最有效的抗病毒藥物之一。

通過高選擇性的興奮劑的α-2-腎上腺素受體關注的α-2-腎上腺素受體的外國激動劑 - 美托咪定，有降壓作用，但主要用作麻醉維護期間鎮靜劑（很長一段時間 - 只在獸藥，但最近引入臨床實踐在人類）。

硝酸甘油是一種甘油和硝酸的假酯。自從20世紀50年代中期以來，硝普鈉被用作短期監測嚴重高血壓反應的手段，儘管硝普鈉在1850年合成。