藥物概述

腎上腺素興奮劑和腎上腺素能激動劑

所有腎上腺刺激劑與天然腎上腺素具有結構相似性。它們中的一些可能具有顯著的正性肌力性質（強心劑），其它 - 或主要血管收縮的血管收縮劑的影響（去氧腎上腺素，去甲腎上腺素，甲氧胺和麻黃鹼），合併稱為升壓藥。

肌肉鬆弛劑（MP）是放鬆橫紋肌肉（任意）的藥物，用於麻醉復甦時產生人造肌麻痺。

局部麻醉藥是具有選擇作用的藥物，有目的地首先提供周圍神經系統導體中的疼痛衝動的可逆中斷。

氯胺酮是近200種苯環利定衍生物中唯一使用的藥物，用於臨床。其餘的因心理模擬效應的大量副作用而被拒絕。氯胺酮可以弱酸溶液的形式與穩定劑芐索氯銨一起使用。

羥丁酸鈉 - GOMK的鈉鹽; 屬於羥基羧酸脂肪酸類。在結構上與GABA，其涉及在哺乳動物大腦中的天然代謝過程相似，是三羧酸循環的產品之一，參與脂肪酸的合成，激活戊糖途徑，葡萄糖-6-磷酸。最大的量包含在下丘腦和基底神經節。

在臨床實踐中，使用天然糖皮質激素 - 可的松和氫化可的松及其合成和半合成衍生物。取決於在一個氟或氯離子的結構中存在或不存在藥物的被劃分成非鹵化糖皮質激素（潑尼松，潑尼松龍，甲潑尼龍）和鹵代化合物（去炎松，地塞米松和倍他米松）。

該ethomidate是一種羧化咪唑衍生物。它由兩種異構體組成，但只有11（+） - 異構體是一種活性物質。作為含咪唑環的咪達唑侖，製劑在生理pH下經歷分子內重排，結果環閉合併且分子獲得脂肪溶解性。

丙泊酚是麻醉藥中最後一種引入臨床實踐的藥物之一。它是一種烷基酚衍生物（2,6-二異丙基苯酚），以含有10％大豆油，2.25％甘油和1.2％卵磷脂的1％乳液製備。

為了恢復自我循環，有必要盡快開始使用藥物和輸液治療。目前用於初級復甦的藥物清單相對較少。

一組所謂的非巴比妥類麻醉劑將多種化學結構和不同性質的藥物（丙泊酚，依托咪酯，羥丁酸鈉，氯胺酮）結合起來。所有這些藥物的共同之處在於它們引起催眠的能力和靜脈給藥的可能性。