泌尿生殖系統疾病

腎小管間質性腎病

腎小管間質病變包括多種腎臟疾病，主要發生在主要為腎小管結構和間質病變。

巴特綜合徵是一種基因決定的腎小管功能障礙，表現為低鉀血症，代謝性鹼中毒，高尿酸血症以及腎素和醛固酮活性增加。

通常情況下，腎小管酸中毒 - 代謝，GFR沒有改變。近端腎小管性酸中毒形成，上皮細胞重吸收碳酸氫鹽的能力下降。觀察分離或在Fanconi綜合徵（原發性和繼發性）近端腎小管性酸中毒的框架內。

氨基酸尿症（氨基酸）是尿中氨基酸排泄增加或尿液中通常不含有氨基酸的氨基酸（例如酮體）的增加。

葡萄糖尿 - 尿液中葡萄糖排泄增加。腎性糖尿病通常是一種獨立的疾病; 它通常是偶然發現的; 多尿和煩渴是極為罕見的。有時腎性糖尿病伴有其他腎小管病變，包括作為Fanconi綜合徵的一部分。

腎病，主要表現為違反運輸過程，通常具有腎臟保留的過濾功能，腎小管功能障礙。

除主要治療方案外，澱粉樣變性的治療應包括旨在降低充血性循環功能不全，心律失常，水腫綜合徵，動脈血壓過低或高血壓糾正的症狀方法。

在繼發性AA-澱粉樣變性病中，80％的患者在不同嚴重程度的腎病綜合徵發作期間諮詢醫生。

澱粉樣蛋白組織沉積的基礎是澱粉樣原纖維 - 直徑為5-10nm，長度高達800nm的特殊蛋白質結構，由2個或更多個平行絲組成。

澱粉樣變性是一種將特定不溶性原纖維蛋白澱粉樣蛋白的細胞外沉積表徵的疾病組合的概念。