泌尿生殖系統疾病

抗磷脂綜合徵和腎臟損傷：治療

治療與抗磷脂綜合徵有關的腎病並沒有明確的定義，因為目前還沒有大規模的對比研究來評估不同方案對這種病理的有效性。

血小板減少抗磷脂綜合徵的特徵性體徵通常是溫和的（血小板計數為100 000-50 000 1 L），並且不伴有出血並發症和庫姆斯陽性溶血性貧血。

抗磷脂綜合徵的原因尚不清楚。最常見的抗磷脂綜合徵伴有風濕性和自身免疫性疾病，主要發生在系統性紅斑狼瘡。

抗磷脂綜合徵的症狀在品種上有顯著差異。症狀的多態性由靜脈，動脈或小的對角血管中血栓的定位決定。通常，在靜脈或動脈床中發生血栓形成。

抗磷脂綜合徵（APS） - 與抗體的合成的磷脂（APL）相關聯，並且其特徵在於，靜脈和/或動脈血栓形成，復發性流產，血小板減少症的臨床和實驗室症狀。

血栓性微血管病的治療涉及使用新鮮冷凍血漿，其目的是防止或限制血管內血栓形成和組織損傷，和支持療法旨在消除或限制主要臨床表現的嚴重程度。

診斷血栓性微血管病是確定這種疾病的主要標誌 - 溶血性貧血和血小板減少症。

典型的腹瀉後溶血尿毒症綜合徵前有前驅症狀，表現在大多數持續1至14天（平均7天）的血性腹瀉患者中。

究其原因血栓性微血管病變化。分配溶血性尿毒綜合徵的感染形式，而不是與感染，零星的關聯。

術語“血栓性微血管病”被定義臨床和形態學綜合徵微血管病性溶血性貧血和血小板減少，到包含聚集的血小板和各種器官的微血管系統纖維蛋白（小動脈，毛細血管），包括腎血栓閉塞開發由於表現。