泌尿生殖系統疾病

硬皮病和腎臟損害：診斷

在患者的實驗室研究，系統性硬皮病可能會發現貧血，在ESR，白細胞增多或白細胞減少適度增加，以血症高球蛋白血症，C反應蛋白和纖維蛋白原水平升高。

目前治療系統性硬皮病包括使用三組主要藥物：抗纖維化; 抗炎和免疫抑製藥物; 血管手段。

有幾種亞型（臨床形式）系統性硬皮病。根據皮膚變化的流行程度和嚴重程度，區分兩種主要形式：瀰漫性和有限性。

硬皮病的病因尚未研究。目前在疾病的發展中，環境因素非常重要。不利的外生和內生作用（感染，製冷，醫藥，工業和家用化學製劑，振動，壓力，內分泌失調），出現在疾病與遺傳易感性的個體的發生起到觸發作用。

系統性硬皮病 - polisindromnoe自身免疫性疾病，其特徵為進行性纖維化和廣泛的血管病變類型擦掉微血管底層廣義雷諾氏綜合症，皮膚和內臟器官（肺，心臟，胃，腎）。

肺出血腎炎綜合徵，由於特定抗體的存在腎小球毛細血管和/或肺泡的基底膜中，示出肺出血和急進性腎小球腎炎。

混合冷球蛋白血症 - 一種特殊類型的小血管，在血管壁的冷球蛋白特點是沉積的系統性血管炎，最經常表現為皮損紫癜和腎小球。

Shenlen-Henoch病的實驗室診斷沒有發現任何特定的測試。在大多數高血管炎活動患者中，ESR增加。在兒童中，在30％的病例中，檢測到抗鏈球菌溶血素-0滴度增加，類風濕因子增加，C-反應蛋白含量增加。

大多數情況下，出血性血管炎（Shenlaine-Henoch病）是一種良性疾病，在發病幾週內易於自發緩解或治愈。

紫色Shonlein-Tenoch的發展與感染，食物過敏，藥物不耐受和飲酒有關。在大多數情況下，該疾病先於鼻咽或腸道感染。出血性血管炎的發展與許多細菌和病毒有關。