掌蹠膿皰耐Allopo(同義詞:akropustulez耐克羅克皮炎) - 慢性復發性疾病,其特徵在於手指和腳趾,這是NA膿皰性皮疹容易傳播的尾骨的病變。
持續性膿皰性角膜炎Allopo的病因和發病機制尚未建立。一些科學家認為,這種疾病是基於傳染源。但是,f子和膿皰的含量以及患者的血液往往是熱量。其他科學家認為廣泛性膿皰性皮膚痙攣Tsumbush,持續性皮炎Allopo和Gebra皰疹病毒作為一種疾病。作者的臨床觀察使我們可以將持續性角膜炎視為獨立性皮膚病。
持續性膿皰性角膜炎的症狀Allopo
該疾病的發作通常與輕微創傷或膿皮病有關。皮疹定位於帕爾帕(手和腳),特別是在周圍的釘板在膿皰,小泡或eritemato鱗狀細胞形式的遠端指骨的區域。在局部,非對稱和單方面的過程的開始,受影響最大的一個,尤其是大手指的手,則該過程涉及到和其他手指,至少 - 腿。臨床上區分疾病的膿皰,水皰和紅斑扁平形式。隨著時間的推移,病變可能擴散到鄰近的手腳區域,很少 - 整個皮膚。有些患者會出現繼發性萎縮性皮膚改變。
膿皰和水泡形式,指甲脊腫脹,紅色(充血),滲透。隨著釘板上的壓力,膿液被分泌。在受影響的指骨上出現多個膿皰和囊泡,這些膿皰和囊泡被打開,形成糜爛,然後覆蓋著結皮和鱗屑。手指變成圓柱形,由於疼痛,彎曲和展開它們是困難的。炎症過程消融後,皮疹部位留下輕微的萎縮和嫩紅的皮膚。
粘稠鱗狀時,受影響的手指是紅色,乾燥,片狀,並有淺表裂縫。指甲表面具有皮膚病輕微電流的指甲有犁溝,暗淡和膿皰形式,有甲亢或甲板脫落。
這種疾病有時可能是惡性的。在這種情況下,注意到整個皮膚的過程擴散,指甲的損失,手指切割。
持續膿皰性Allopo角膜炎的組織病理學。組織學檢查的特徵是Kagoya的海綿狀膿皰,以及Tsumbush和皰疹膿皰性膿皰性膿皰。
持續膿皰性Allopo皮膚病的病理形態學研究。表現為棘皮病,伴隨表皮伸長,角化過度,角化不全和後來的表皮變薄。這種疾病的特徵性組織學特徵是存在Kogoy的海綿狀膿皰。大的膿皰有時位於彼此下方,它們的覆蓋物由薄角質層形成,在基部是小海綿狀膿皰。膿皰含有嗜中性粒細胞,單個上皮細胞。注意到在真皮中,來自嗜中性粒細胞的granulonites,淋巴細胞,組織細胞和少量漿細胞的水腫,血管舒張和顯著燒傷的炎性浸潤。
對組織發生的研究很少。目前還不清楚Allopo持續性膿性皮膚炎是膿性牛皮癬的局部變異還是獨立性皮膚病。
鑑別診斷。區分疾病與膿皰性銀屑病,濕疹,膿皮病,安德魯的膿皰菌,杜林的皰疹樣皮炎。
治療持續性膿皰性角膜炎Allopo
治療取決於臨床過程和皮膚變化的強度。對於全身治療,可使用阿維A酯,皮質類固醇,PUVA療法,環孢素或甲氨蝶呤。對於局部治療,建議使用Castellani塗料,calcipatriol,含有皮質類固醇和抗生素的軟膏。
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