中號凸輪

物M凸輪代表一大類的非甾體抗炎藥（NSAIDs）M凸輪（及其同義詞Amelotex，LEM，Melbek，Artrozan，Melbek，Mirloks，Melox，Movasin，Movalis）的 - 指昔康組和具有有效的美洛昔康物質。

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適應症 中號凸輪

使用M-kam的適應症包括疼痛病理和關節炎症：

• 關節炎，
• 類風濕關節炎，
• 骨關節炎，
• 多發性炎症，
• 關節病，
• 骨關節炎，
• 強直性脊柱炎（Bechterew's病），
• 以及創傷引起的疼痛。

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發布表單

這種藥物的形式是口服片劑，劑量為7.5和15毫克。

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藥效學

Farmakodinamika M-kam與大多數非甾體類抗炎藥的作用機制沒有區別。治療效果是選擇性抑制參與前列腺素形成的酶 - 環氧合酶（COX） - 炎症反應的介質。它是過量的前列腺素積累引起局部炎症過程的症狀。

這種藥物的活性成分（4-羥基-2-甲基-N-（5-甲基-2-噻唑基）-2H-1,2-苯並噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物或美洛昔康）降低的氧化和其它的活性在受炎症影響的細胞中發生生化反應。結果，細胞膜的滲透性降低，這阻止了病理過程的擴散。與此同時，組胺和5-羥色胺的釋放顯著減慢，這在體內任何炎症過程的發展中起著重要作用。

另外，M-cap中的美洛昔康抑制血小板的粘附（聚集），這防止了毛細血管中的血液凝結和炎症區域的微循環惡化。

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藥代動力學

進入胃的M-kam很好地從胃腸道吸收進入血液。血漿中最大濃度在5-6小時內達到，M-kam的生物利用度為89％。

99.4％的活性物質結合血漿白蛋白。藥物穿透血腦屏障並進入填充關節腔的滑液中，滑液的含量比血漿中的含量高2.5倍。

M-kam與氧化肉瘤組中的所有非甾體抗炎藥一樣，是一種長效藥物。藥物在肝臟中代謝，在肝臟中分解並形成代謝物。來自身體的分裂產物由腎臟排泄，並且通過腸子以微不足道的方式排出; 大約15-20小時後有一半的代謝物被排泄。

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劑量和管理

藥物M-kam用於口服給藥; 劑量由醫生單獨指定; 單次劑量為7.5-15毫克（每天最多 - 15毫克）。該藥應該每天服用一次。

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在懷孕期間使用 中號凸輪

在懷孕期間使用M-kam被認為是不可接受的，因為這種藥物對胚胎和胎兒的致畸作用（心臟中隔缺陷的發生）的威脅增加。

禁忌

有以下禁忌M用凸輪過敏的NSAIDs，乙酰水楊酸的非感知，胃和十二指腸潰瘍（急性期）（其在被稱為“阿司匹林三元”過敏反應表示），止血任何病因和本地化嚴重的心臟，腎和肝功能不全，妊娠，哺乳期，兒童年齡（長達14年）。

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副作用 中號凸輪

最多M-凸輪的清單這樣的不利影響，如皮疹，嗜睡，頭痛，耳鳴，四肢軟組織，血壓上升和心臟速率的腫脹，在血液（白細胞減少或血小板減少症），噁心，嘔吐的變化，腹部區域，大便障礙。接收M-卡馬常伴有口腔粘膜（炎）或眼（結膜炎），腎手術的炎症（可達腎病綜合徵和腎小球腎炎），並在增加尿液中的尿素。

這種藥物的嚴重不良副作用可能表現為血管性水腫和過敏性休克。

過量

藥物過量導致其副作用的顯著增加。如果服用過量，則需要服用活性炭。

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與其他藥物的相互作用

與其它藥物的中號凸輪相互作用是降低藥物的治療效果用於治療高血壓和心血管疾病，β-阻滯劑和ACE抑製劑的治療，以及阻斷某些利尿劑和抗菌劑（氟喹諾酮）的作用。

你不能開M-kam以及抗凝藥物，水楊酸鹽和其他非甾體類抗炎藥物。

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儲存條件

最佳儲存條件M-kam - 乾燥，遠離光線，溫度高達+ 24-25°C

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保質期

該藥物的保質期自發布之日起3年。

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