塔韦吉尔

Tavegil是一种合成的抗过敏（抗组胺）药物，属于乙醇胺组胺受体阻滞剂类。该药物的其他商品名包括Alagil、Angistan Clemastine、Lekazol、Meclastine、富马酸美氯普丁、Reconin、Rivtagil、Tavist和Fumartin。

適應症 塔韦吉尔

Tavegil 适用于治疗以下形式的过敏：

• 血管运动性鼻炎（鼻塞和流鼻涕），
• 皮疹和瘙痒，
• 以及伴有瘙痒的皮肤病，
• 对昆虫醋和药物过敏的反应。

Tavegil（注射剂）用于治疗血清病、血管性水肿（Quincke水肿）和过敏性休克。

發布表單

Tavegil 有片剂（0.001 克）、糖浆（60 毫升或 100 毫升瓶装，附有量勺）和 0.1% 注射液（2 毫升安瓿瓶）等形式。

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藥效學

Tavegil的治疗作用基于其活性物质 - 富马酸盐形式的1-甲基-2-[2-（α-甲基-对氯苯甲氧基）-乙基]-吡咯烷，其影响速发型过敏反应的内源性神经递质 - 组胺的释放。

这是由于阻断了位于细胞质膜外表面的外周H1组胺受体的刺激而发生的。结果，组胺合成不会增加，毛细血管通透性降低，并因此抑制了身体以皮肤充血和瘙痒，粘膜刺激和肿胀，支气管痉挛等形式出现的过敏反应。

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藥代動力學

口服时Tavegil在胃肠道的吸收率几乎为100％，平均三小时后其活性物质在血浆中达到最大浓度。90-95％的药物与血浆蛋白结合；生物利用度为39％。

该药的最大抗组胺作用在给药后5-6小时观察到，并可持续10小时至一天。

Tavegil分两个阶段离开血浆：一些阶段约3.5-4小时后，其余阶段约1.5-2天后。药物的生物转化发生在肝脏中，其衰变产物的一半以上通过肾脏排出体外 - 随尿液排出，尿液中可能含有少量未改变的活性物质。

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劑量和管理

Tavegil 片剂，餐前口服。成人及12岁以上儿童的标准治疗剂量为每日两次，每次1片（0.001克），早晚各一次。6-12岁儿童的剂量为每日两次，每次0.0005克（半片）。每日最大允许剂量为0.006毫克。

糖浆形式的 Tavegil 口服：成人和 12 岁以上儿童 - 每天两次，每次 10 毫升；1-3 岁儿童 - 每天 2.5-5 毫升；4-6 岁 - 5 毫升；7-12 岁 - 5-10 毫升。

注射液可肌肉注射或静脉注射，每次2毫克，每日2次。儿童仅肌肉注射（每公斤体重25微克）。

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在懷孕期間使用 塔韦吉尔

怀孕和哺乳期间禁用 Tavegil。

禁忌

使用 Tavegil 的禁忌症包括：

• 对抗组胺药过敏；
• 12个月以下的儿童；
• 支气管哮喘；
• 胃溃疡（尤其是幽门狭窄）;
• 甲状腺疾病（甲状腺功能亢进、甲状腺炎等）；
• 前列腺疾病（伴有排尿问题）；
• 高血压（动脉高血压）；
• 青光眼（闭角型）。

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副作用 塔韦吉尔

该药物的可能副作用包括头痛、头晕、疲劳、口干、食欲不振、恶心、便秘或腹泻、上腹部疼痛、排尿频繁或困难、呼吸急促、咳出粘液困难、过敏性休克。

使用 Tavegil 治疗儿童可能会引起焦虑、紧张加剧、睡眠障碍、四肢麻木和抽搐等副作用。

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過量

如果 Tavegil 过量服用，会出现口干、瞳孔散大、面部、颈部和上胸部皮肤充血、消化功能紊乱、抑郁（成人）或激动（儿童）等症状。

在这种情况下，需要洗胃并服用活性炭。

與其他藥物的相互作用

Tavegil 增强镇静剂、催眠剂、全身麻醉剂、神经安定剂和含酒精药物（酊剂）的效果。

同时使用 Tavegil 与选择性作用于单胺氧化酶的抗帕金森病药物（苯乙肼、Azafen、Befol、异丙烟肼、Nialamide 等）也会增强其效果。

Tavegil 与用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等的乙酰胆碱拮抗剂（m-抗胆碱能药物）的相互作用相似。

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儲存條件

该药物属于 B 类，必须储存在干燥处，避光，温度为 +18-25°C。

保質期

Tavegil 片剂的保质期为 5 年，注射液和糖浆的保质期为 3 年。

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