綜合徵

人类的嵌合体

体内同时存在不同基因型的细胞即为嵌合现象。在人类中，嵌合现象有多种类型和发生原因，让我们更详细地探讨一下。

这种并不常见的疾病早已引起人们的关注，其首次描述可追溯到13世纪中叶。直到1964年，医学生M. Lesch和他的老师U. Nyhan才将其描述为一种独立的疾病，并以他们的名字命名，使其永垂不朽。

Churg-Strauss综合征以首次描述该疾病的科学家Churg和Strauss的名字命名。该疾病是一种独立的血管炎类型——过敏性血管炎和肉芽肿病——主要影响中小血管。

乌谢尔综合征是一种遗传性疾病，表现为出生时完全耳聋，并随着年龄增长而逐渐失明。

这种病理在上个世纪首次被描述：当时它被命名为“颈性偏头痛”，因为这种疾病的主要症状之一是类似偏头痛的单侧疼痛。

该综合症以精神病学家让·玛丽·约瑟夫·卡普格拉斯 (Jean Marie Joseph Capgras) 的名字命名，他于 1923 年首次描述了该疾病的特征性症状。

皮埃尔·罗宾综合征，医学上也称为“罗宾畸形”，是一种面部下颌发育的先天性病变。该病以法国牙医P. Robin的名字命名，他首次描述了该病的所有症状。

这种缺陷是由于颅骨某个部分的尺寸差异或变形而导致的脑部过度受压。

科尔萨科夫综合征，医学上也称为科尔萨科夫精神病，被认为是一种失忆综合征。该病因缺乏维生素B1而引发。该病以俄罗斯精神病学家S·科尔萨科夫的名字命名。

血清素综合征是由于药物使用不当引起的，导致血清素代谢过程发生变化。