綜合徵

嵌合在人體內

體內不同基因型的細胞同時存在是嵌合體。在人類中，它有幾種類型和出現的原因，我們會更詳細地考慮它。

這不是一種很常見的疾病，長期以來引起了人們的關注，其首次描述涉及到十三世紀中葉。只有在1964年，醫學院學生M.Lesh和他的老師U. Nihan將這種疾病描述為一個獨立的人，才以他的名字使他們的名字不朽。

充電 - 施特勞斯綜合徵是以科學家費特斯和施特勞斯首先描述這種疾病命名的。該病是一種獨立的血管炎 - 過敏性血管炎和肉芽腫病 - 主要影響中小血管。

厄舍爾綜合徵是一種遺傳性疾病，表現為出生時完全失聰，以及隨著年齡的進展失明。

病理是針對在上個世紀的首次描述：當時，她被命名為“頸椎偏頭痛”，因為疾病的主要標誌之一是偏頭痛類型的單側疼痛。

該綜合徵的名字是為了紀念精神病學家Jean Marie Joseph Kapgra，1923年首先描述了該病的特徵。

Pierre Robin綜合症在醫學上也稱為Robin異常，是面部下顎部分發育的先天病理學。它的名字是為了紀念法國牙醫P. Robin而得到的，他首先描述了它的所有跡象。

這種缺陷是由於某個顱骨區域的大小或變形不匹配而引起的大腦過度擠壓。

科薩科夫綜合徵在醫學上也被稱為科薩科夫的精神病，被認為是一種遺忘綜合徵。它由於維生素B1缺乏而發展。它的名字是為了紀念來自俄羅斯科薩科夫的精神病學家而得到的。

5-羥色胺綜合徵是藥物使用不當的結果，導致5-羥色胺代謝過程的改變。