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內分泌系統疾病和代謝紊亂(內分泌)
腎上腺生殖器綜合徵
腎上腺異位綜合徵(adrenal virilism)是一種過量的腎上腺雄激素導致男性化的綜合徵。診斷是臨床的,通過升高水平的雄激素證實,有和沒有抑制地塞米松; 為了確定原因的原因,可能有必要在顯露體積形成時通過活組織檢查來顯現腎上腺。腎上腺異位綜合徵的治療取決於原因。
多腺體功能不全綜合徵
多腺體功能不全綜合徵(自身免疫性多腺病綜合徵,多內分泌缺陷綜合徵)的特徵在於幾種內分泌腺功能的競爭性破壞。
IIB型多發性內分泌腫瘤綜合徵
多發性內分泌腫瘤綜合徵,IIB型(MEN IIB,MEN綜合徵IIB型,粘膜神經瘤綜合徵,多發性內分泌腺瘤病)的特徵在於多個粘膜神經瘤,甲狀腺髓樣癌,嗜鉻細胞瘤和經常馬凡綜合徵。
細胞外液體積增加
細胞外液體積的增加是由體內總鈉含量的增加引起的。通常觀察到心力衰竭,腎病綜合徵,肝硬化。臨床表現包括體重增加,腫脹,端坐呼吸。診斷基於臨床數據。治療的目標是糾正多餘的液體並消除原因。
高鈣血症
高鈣血症是總血漿鈣濃度大於10.4mg / dL(> 2.60mmol / L)或電離血漿水平大於5.2mg / dL(> 1.30mmol / l)。主要原因包括甲狀旁腺功能亢進,維生素D毒性,癌症。
多發性內分泌腫瘤綜合徵II型
多發性內分泌腫瘤綜合徵IIA型(MEN綜合徵IIA型,多發性內分泌腺瘤病,IIA型綜合徵,西普拉綜合徵)是一種遺傳性綜合徵的特點是甲狀腺髓樣癌,嗜鉻細胞瘤和甲狀旁腺功能亢進。臨床情況取決於受影響的腺體成分。
多發性內分泌腫瘤綜合徵I型
多發性內分泌腫瘤綜合徵或瘤形成I型(多發性內分泌腺瘤病型I,沃莫綜合徵)是一種遺傳性疾病,其特徵甲狀旁腺,胰腺,和垂體腫瘤。臨床表現表現為超寄生症和無症狀性高鈣血症。
Giperfosfatemiya
高磷酸鹽血症是血清磷酸鹽濃度超過4.5 mg / dL(大於1.46 mmol / L)。其原因包括慢性腎功能衰竭,甲狀旁腺功能減退症,代謝性或呼吸性酸中毒。高磷酸鹽血症的臨床症狀可能與伴隨的低鈣血症有關,並可能包括破傷風。
Gipomagniemiya
低鎂 - 血漿中鎂的濃度小於1.4毫當量/升(<0.7毫摩爾/升)。可能的原因包括鎂攝入和吸收不足,高鈣血症引起的排泄增加或呋塞米類型製劑的給藥。低鎂血症的症狀與伴隨的低鉀血症和低鈣血症有關,包括嗜睡,震顫,手足抽搐,驚厥,心律失常。
乳酸性酸中毒
乳酸酸中毒的發生是由於產量增加或乳酸代謝減少以及它們的組合。乳酸是葡萄糖和氨基酸代謝的正常副產品。最嚴重的形式是A型乳酸血症,其在缺氧組織中乳酸過量產生期間發生,用於在缺O2存在下形成ATP。
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